Чи можливе лікування м’язової дистрофії - досліди та досягнення
Для скелетних м'язів лікування м'язової дистрофії безпосередньо пов'язане зі спадковістю. Захворювання може відрізнятися. Це залежить від того, як і де розташовані хвороботворні гени.
Що таке м'язова дистрофіяМ'язової дистрофією прийнято називати групу спадкових захворювань. Вони характеризуються прогресуючим симетричним типом атрофії кістякових м'язів. Течія не супроводжується болями. М'язи, які вразило захворювання, можуть навіть збільшитись у розмірах. Зростання сполучної тканини йде разом з жировими відкладеннями. Вважається, що засобів, які лікують захворювання, не встановлено точно. Використовується генна терапія. Що вона собою являє?
- Деякі форми м'язової дистрофії лікуються успішно, і м'язові волокна у своїй поліпшуються за станом;
- При дистрофіях типу Дюшена і Беккер можна спостерігати недостатній приплив м'язового білка дистрофіну. Вчені змогли створити зменшену версію гена;
- Є провідник, який допомагає під час лікування – це аденовіруси;
- Є й інші носії – ліпосома, мікросфера, лактоферин. Вони також використовувалися в експериментах;
- Нестача дистрофіну спробувала досвідченим шляхом ліквідувати група Кей Девіс. Гомолог дистрофіну спробували зазнати дерепресії. Ген утрофіну розглядався як здатний компенсувати нестачу генів дистрофіну.
Перед тим, як лікувальні в даному випадку препарати підійдуть для використання, ще багато досвідів. Білок міостину вдалося блокувати – це полегшило страждання тих, хто хворий на дистрофію Дюшена. Поки що лікування м'язової дистрофії перебуває на дослідній стадії.