Хлоріт Енциклопедія ЕСБЕ
Хлорит (мінерал) — загальна назва однієї з груп кислих ортосилікатів, що стоять за своїм хімічним складом та фізичними властивостями дуже близько до груп слюд і клінтоніту, з одного боку, і серпентину, з іншого. Якщо зіставити все X., то вийде ряд, що починається амезитом, склад якого виражається через H4Mg2Al2SiO9; подальші члени цього ряду (див. нижче) будуть все багатшими кремнекислотою і магнезією, але біднішими глиноземом. Якщо ми згадаємо тепер, деякі серпентини складаються з лусочок, дуже схожих на X., яке хімічний склад виражається формулою H 4(Mg,Fe)3Si2O9, то ми, без сумніву, можемо порахувати його за кінцевий член ряду X. (кристалів серпентину досі не спостерігали, внаслідок чого не можна остаточно вирішити це питання) і всю групу називати Х.-серпентиновою (що нині прийнято більшістю мінералогів). Всі члени цієї групи в такому випадку можна розглядати як ізоморфні суміші (теорія віденського мінералогу Чермака) двох силікатів: амезиту (At) і серпентину (Sp), і всю групу розглядати, як утворену таким чином:
| Відношення частин Sp та At-силікатів | Хімічна формула | |
| Амезит | Α t10 | SiAl2Mg2H4O9 |
| Корундофіліт | At8Sp2 = At4Sp | Si6Al8Mg11H20O45 |
| At7Sp3 | Si13Al14Mg23H40O90 | |
| Прохлорит | At6Sp4 = At3Sp2 | Si7Al6Mg12H20O45 |
| Клінохлор (Кочубеїт, Лейхтенбергіт) | At5Sp5 = AtSp | Si3Al2.Mg5H8O18 |
| Пеннін (Кіммеєріт, Родохром) | At4Sp6 = At2Sp3 | Si6Al4Mg13H20O45 |
| Серпентін | Sр 10 | Si2Mg3H4O9 |
Щоб показати ясніше різницю в хімічному складі цих різновидів, наводимо тут ряднайбільш типових та найбільш добре відповідають теоретичним числам аналізів різних хлоритів.
| 1 | 2 | Місцевість | SiO2 | А l2 Про 3 | Fe2O3 | FeO | MgO | H2O | Сума |
| Амезит | At9Sp3 | Chester | 21,40 | 32,30 | - | 1,580 | 19,90 | 10,90 | 100,30 |
| Коррундофіліт | At8Sp2 | Chester | 23,84 | 25,22 | 2,81 | 17,06 | 19,83 | 11,90 | 100,66 |
| Прохлорит | At7Sp3 | С.-Готтард | 25,12 | 22,26 | 1,09 | 23,11 | 17,41 | 10,70 | 99,69 |
| Лейхтенбергіт | At6Sp4 | Amity | 30,28 | 22,13 | - | 1,08 | 34,45 | 12,61 | 100,55 |
| Клінохлор (біл.) | At6Sp5 | Mauléon | 32,1 | 18,5 | - | 0,6 | 36,7 | 12,1 | 100,00 |
| Пеннін | At4Sp6 | Zillerthal | 33,83 | 12,95 | 2,25 | 3,02 | 34,94 | 13,11 | 100,10 |
| Серпентін | Sp | Moravicza | 42,33 | - | - | 1,88 | 43,08 | 13,63 | 100,92 |
1 - Назва хлориту; 2 - Відношення At-і Sp-силікатів
Як і слюди, кристали всіх X. належать моноклінічній системі, призматичному класу. Найбільш добре утворені кристали дає клинохлор, на підставі вимірювань яких і приймають для всіх X. відношення осей:
(за вимірами Кокшарова). Кристали інших різновидів X. завжди утворені дуже погано і дають мало даних для обчислення їх точного відношення осей, але, судячи зтому, що вони дають дуже близькі величини різних фізичних постійних, так само як і двійники їх утворені за тими ж законами, що й клинохлору, слід вважати, що й відносини їх кристалографічних осей дуже близькі між собою. Як очевидно з наведених вище величин осей, ясно помітна морфотропія між X. і слюдами (відношення осей яких:
а: b: с = 0,5777:1:1,1583, β = 109 ° 25 ',
за Laspeyres'y). Завдяки дуже складним двійниковим утворенням цих мінералів довго не вдавалося правильно визначити справжню кристалографічну систему X., та їх відносили і до тригональної, і гексагональної, і до ромбічної систем. Залежить це від того, що деякі X. утворюють "міметичні" кристали тригональної (напр. клінохлор із Zillerthal'я, див. фіг. 4) або гексагональної систем, що здається цілком одновісними, при вивченні яких важко навіть здогадатися, що це складні двійникові утворення мінералу моноклінічної системи.
Прості, добре освічені кристали спостерігаються дуже рідко (напр. Ахматовских копей); Зазвичай, це двійники за двома законами: 1) двійникова площина — перпендикулярна до базису (так званий. "двійниковий закон слюд") і майже паралельна (110).
Залежно від характеру зрощення неподільних виходять надзвичайно різноманітного виду двійники (фіг. 1) і трійники (фіг. 2), що мають гексагональний габітус;
2) двійникова площина - площина базису - (001) (так зв. "двійниковий закон пенніна", приклад якого фіг. 3).
Зрештою, дуже часто обидва ці закони мають місце при утворенні одного зростка, і тоді виходять ті складні утворення, завдяки яким так довго не могли з'ясувати справжню систему хлоритів. Пофарбовані X. переважно в зелений, зелений,темно-зелений, блакитно-зелений, значно рідше в рожевий, червоний, червонувато-фіолетовий, ще рідше в білий або жовтуватий тони. X. зазвичай просвічує, іноді прозорий. Блиск на (001) перламутровий. Спайність дуже досконала за базисом (001), проте менш досконала, ніж у слюд. Твердість нижче твердості слюди, зазвичай 2, іноді вище, навіть до 3. Питома вага 25-3. Площиною оптичних осей у більшості X. служить площина симетрії. Перша бісектриса завжди майже перпендикулярна до (001), утворюючи з нормаллю до (001) кут 2-8 ° (чим менше кут оптичних осей, тим більше наближається бісектриса до нормалі). Що ж до кута оптичних осей, то тут коливання надзвичайно значні. Є X., де кут осей такий малий, що його важко навіть помітити, і кристал здається одновісним (результат додавання кристала з різно орієнтованих двовісних пластинок); в інших кут дуже значний і 2Е = 45 °, 64 °, 72 °, 86-92 °. Під мікроскопом легко спостерігати, що навіть на тому самому шліфі, паралельному (001), величина кута сильно коливається, змінюється навіть положення площини оптичних осей. Взагалі оптична будова X. надзвичайно заплутана і мало піддається точному визначенню. У разі підвищення температури кут осей значно збільшується. Кристали мають сильний плеохроїзм. Найбільш характерні такі відмінності у фарбуванні променів:
| Хлорит із: | Промінь а | Промінь з |
| Ахматівська | темно-бурий | буро-жовтий |
| темно-зелений | зеленувато-жовтий | |
| Техас, Пенсільванія | смарагдово-зелений | гіацинтово-червоний |
| Кочубеїт (Уральський) | синьо-фіолетовий | світло-кармінно-червоний |
Деякі X. мають таку сильну абсорбцію,що дві пластинки, вирізані паралельно базису, можуть бути використані як простий поляризаційний прилад. X. належать до дуже поширених мінералів. Досить зазначити, що вони утворюють дуже поширену породу - хлоритовий сланець, що складається, як правило, повністю з X. (з якого саме, це визначати складно; на думку Чермака - більшість хлоритових сланців утворено клинохлором, рідше пеніном). Крім того, X. зустрічаються, як суттєва складова частина інших гірських порід. Нарешті, нерідкі і родовища прекрасних великих кристалів хлоритів, зазвичай, які у тріщинах і порожнинах хлоритових сланців, серпентинів, і навіть у родовищах магнітного і хромистого залізняків. Дуже звичайні псевдоморфози хлоритів за гранатом, біотитом, авгітом, роговою обманкою, польовими шпатами, везувіаном, оксинітом тощо. тому вкажемо лише деякі особливо важливі родовища добре утворених кристалів хлоритів. Фіхтельгебірге, Купферберг - чудові зелені клинохлори; Тіроль, Циллерталь - клинохлори, що утворюють дуже значні "міметичні" кристали абсолютно тригонального габітусу (див. фіг. 4); Pfitsch - зелені клинохлори, пеннін та прохлорит; багато родовищ Швейцарії (напр., Zermatt), Італії (Alathal, St.-Marcel). З українських родовищ найкращі на Уралі. В Ахматівських списах зустрічаються разом із гранатом, діопсидом, апатитом друзи прекрасних нарослих кристалів клинохлору цибульно-зеленого кольору. Трапляються і прості кристали, що так рідко буває у хлоритів. У Шишимських горах знаходять хороші лейхтенбергіти, у вигляді великих, шестикутних таблиці кристалів зеленувато-білого,жовтуватого та охряно-жовтого кольору. В Уфалійському окрузі, поблизу Каркалінського золотого розсипу, знаходять хороші кристали гарної різниці хлоритів темно-рожевого кольору, так звані. кочубеїт, що займає за хімічним складом місце між клинохлором та пенніном; лише частина глинозему заміщена у ньому окисом хрому. Дуже близький до нього кеммерерит, гарний мінерал червоного, фіолетово-червоного, фіолетово-синього або зеленого кольору. Він зустрічається добрими нарослими кристалами по тріщинах хромистого залізняку. Цей же мінерал зустрічається і щільними масами, так звані. родохром, брудно-фіолетового, іноді персиково-червоного кольору, прозорий або прозорий. Знаходять його в хромистих залізняках на околицях Киштимського та Бісертського заводів. Крім зазначених родовищ існує багато інших, менш багатих. Крім описаних у статті різновидів хлоритів (назив. ортохлоритами), існує ще цілий ряд мінералів (так звані. лептохлорити), що зараховуються теж до хлоритів, але відрізняються від останніх часом досить істотно. До того ж більшість їх дуже рідко зустрічається і мало вивчена. Сюди відносять: дафніт, шамозит, клементит, метахлорит, турингіт, кронштедтит, стриговіт, діабантит, афросидерит, делесит, румпфіт. Серпентини були описані раніше (див. Змійовик).
Література про хлорити дуже велика. Вкажемо: H. H. Кокшаров, "Матеріали для мінералогії України" (т. I, 368 - 404, IV, 329 і 435); Tschermak, "Die Chloritgrappe" (Відень, 1890-91; дуже велика монографія про хлорити); Brauns, "Serpentin und Chloritgrupре"; Hintze, "Handbuch d. Mineralogie" (II, 678 - 761).
Енциклопедичний словник Ф.А. Брокгауза та І.А. Єфрона. - С.-Пб. Брокгауз-Ефрон.
Читайте також :
Хлорнуваті соліХлорнуваті солі - Найбільш важливими з нихє у техніці хлорновато-калієва і хлорновато-натрієва солі, а частково також хлорновато-бариевая, відповідальні X. кислоті НClО 3 (див. Хлор, хі.
ХлорококкХлорококк (Chlorococcum Fr., Incl. Cystococcus Näg., Lymnodictyon Kü tz.) - Зелена водорість (див.), Що утворює зелений наліт, який зустрічається в прісній воді, покриває собою в.
Хлоромолочні кислотиХлоромолочні кислоти — походять з молочних кислот заміною в них атомів водню хлором. β-X. кислота СН 2 Cl.СН(ОН).СО 2 H виходить приєднанням хлорнуватистої кислоти до акрил.