Колагеноз – причини, діагностика, лікування

сполучної
Хвороба сполучної тканини – це колагеноз. У цей складний патологічний процес залучається як шкіра людини, а й глибокі внутрішні оболонки – опорно-руховий апарат, деякі внутрішні органи, розташовані у безпосередній близькості до поразок сполучної тканини. Також, у пацієнтів з діагнозом «колагеноз» часто виявляють ураження кровоносних судин та нервових закінчень.

Щоб поставити правильний діагноз та призначити пацієнту необхідне лікування, необхідно здати в лабораторії біопсію (невелику ділянку сполучної тканини). Хвороба ця лікується, але терапія є вкрай складною – гормональною.

Про колагеноз

Колагенова хвороба відноситься швидше до ураження імунітету. характеризується вона повним ураженням сполучної тканини і як результат – множинними хворобливими клінічними проявами.

До колагенозів відносять такі захворювання, як ревматоїдний артрит, червоний вовчак, гранулематоз, склеродермію, а також складніші патологічні форми. Як відомо, людська шкіра, а також скелет, оболонка внутрішніх органів та всіх кровоносних судин повністю складається із сполучної тканини.

Функції сполучної тканини представлені у вигляді: захисної, опорної, а також пластичної та структурної. Будь-яке пошкодження сполучної тканини веде до ураження внутрішніх органів та систем життєдіяльності людини.

Форми шкірних поразок

За своєю формою та походженням колагеноз класифікують на вроджений, тобто той, який передався людині від матері та батька, а також – набутий. Якщо йдеться про вроджений колагеноз, то в такому випадку мають на увазі синдром Марфана, синдром Елерса-Данлоса, синдромСтіклер.

Для довідки!

Синдром Марфана - захворювання, що передається спадково. Вражає скелет людини та її органи зору. У людини відзначаються такі патології: вивих та підвивих суглобів, дуже довгі та тонкі пальці, важкі вади серця, ураження кровоносних судин.

Синдром Елерса-Данлоса – спадкове захворювання, що характеризується підвищеною неприродною рухливістю суглобів, підвищеною травматизацією шкіри, сильною кровоточивістю, деформацією опорно-рухового апарату.

Синдром Стіклера – патологія, внаслідок якої людина досить швидко втрачає працездатність, у неї порушується зір, з'являється ущелина у небі, деформується нижня щелепа, підвищена травматизація.

Набутий колагеноз

Колагеноз може бути набутим захворюванням. У такому разі, у хворого відзначаються такі ознаки та ураження сполучної тканини, як синдром Шегрена, системний васкуліт, ревматоїдний артрит та поліартрит, а також дерматоміозит.

Зокрема, синдром Шегрена або його ще називають сухий синдром. Така назва обумовлена ​​тим, що у людини повністю висушуються слизові оболонки очей, порожнини рота та частково внутрішніх органів. Небезпека синдрому Шегрена у цьому, що він характеризується онкологічними ускладненнями. Лікування таких патологій, як синдром Шегрена, повинно проводитись протягом усього життя.

Причини виникнення патології

Причин виникнення колагенозів виділяють безліч. Перше - це генетика або спадковість. Якщо у матері або батька дитини були відзначені патології сполучної тканини, то в такому випадку з ймовірністю близько 80% вони передаються з покоління до покоління.

Серед факторів, що провокують захворювання колагенозувиділяють: порушення роботи щитовидної залози, інфекційні ураження, негативний вплив радіації та опромінення із поза.

Лікарі не виключають негативний вплив на роль різних внутрішньоутробних інфекцій, вірусу герпесу, кору та краснухи, а також стафілококів та стрептококів, на які могла перехворіти жінка в період вагітності.

У жінок зміна сполучної тканини впливає ряд гормональних порушень як абортів, кількох вагітностей, важких пологів. Медики попереджають, що будь-яке захворювання в нашому організмі може загостритися під впливом стресу, психологічної травми, постійної напруги, неправильно проведеної вакцинації, тривалого лікування гормонами або антибіотиками.

клінічна картина

При колагенозі у людини спочатку уражаються дрібні кровоносні судини, потім патологія переходить на м'язові тканини. Процес колагенозу призводить до рясного рубцювання судин, внаслідок чого спостерігається кровотечі, періодичні крововиливи у внутрішні органи. Після таким ураженням кровоносних судин хворого на 80% очікує інфаркт міокарда.

Колагеноз веде ураження скелета, м'язів, шкіри; підвищує ризик розвитку дерматологічних захворювань, синдрому Рейно, плевриту та ендокардиту, а також невритів у тяжкій формі.

Для пацієнтів з колагенозом характерні такі симптоми нездужання:

  • Озноб;
  • Гарячка;
  • Дерматологічні ураження шкіри;
  • Слабкість у всьому тілі;
  • Порушення сну;
  • Ураження кісткової маси та суглобів артритом;
  • Синовіт;
  • Патологічні вузлики під шкірою.

При колагенозах у хворого відзначається тяжке ураження серцево-судинної системи у вигляді: перикардиту, кардіосклерозу,патологічного підвищення тиску, а також інфарктів різного ступеня тяжкості.

Пацієнти мають численні скарги на порушення роботи шлунково-кишкового тракту – запори, біль у животі, запалення апендициту, холецистит.

Щоб діагностувати колагеноз, необхідно здати повний спектр усіх клінічних аналізів крові, а також вдатися до біопсії м'язів, сполучної тканини, нирок та суглобів. Процедура встановлення діагнозу «колагеноз» займе кілька тижнів.

Лікування хвороби

В основному лікування колагенозів є довічною терапією. Курс лікування та дозування медикаментів визначає лікар. Терапія проводиться цитостатиками, гормональними засобами у вигляді стероїдів та глюкокортикоїдів, та антибіотиками, що знімають запальний процес. У період загострення пацієнтам призначають процедури у вигляді плазмаферезу, ультразвуку, а також лікувальні ванни із сірководнем.

Щодо прогнозів на одужання, то вони мінімальні. При великій площі ураження сполучної тканини хворого є ризик смерті. Щоб його уникнути, пацієнтам необхідно кожні півроку проходити обстеження всього організму, не наражати свій організм на стреси, переохолодження і не запускати наявні запальні процеси.