Пиридинове ядро - Велика Енциклопедія Нафти та Газа
Пиридинове ядро
Пиридиновое ядро , присутній у молекулах всіх зазначених азотистих основ, піддається заміщення електрофільними, нуклеофільними, радикальними реагентами. [1]
Піридинове ядро не окислюється хромовою та азотною кислотами і атакується дуже повільно перманганатом калію при нагріванні. Як і в ряді бензолу, в гомологах піридину окислюється бічний ланцюг, який перетворюється на карбоксильну групу незалежно від її довжини. Піридинове ядро більш стійке до окислення, ніж бензольне, тому що при окисленні фенілпіридинів руйнується бензольне ядро, причому виходять кислоти піридину. [2]
Піридинове ядро піддається заміщенню електрофільними, нуклеофільними та радикальними реагентами. [3]
Пиридиновое ядро входить до складу багатьох природних фізіологічно активних речовин, наприклад, нікотину (а), виділеного з тютюну. [4]
Піридинове ядро можна повністю прогідрувати каталітичним шляхом або за дії натрію в спирті; це відноситься також до солей М - алкілпіридинію. [5]
Пиридиновое ядро входить до складу багатьох природних фізіологічно активних речовин, наприклад, нікотину (а), виділеного з тютюну. [6]
Пиридинове ядро гідрується, мабуть, легше, ніж бензольне. Оскільки цей родієвий комплекс містить піридин, вважають, що утворюється інтермедіат (39), що здійснює перенесення водню до циклу. Очевидно, що для бензолу неможливе утворення аналогічного інтермедіату. [8]
Пиридинове ядро входить до складу багатьох конденсованих алкалоїдних молекул. [9]
Піридинове ядро (III) сенсибілізоване по відношенню до нуклеофільних атак внаслідок значного акцепторного ефекту азоту. [10]
Ароматичне піридинове ядро дужестійке до дії окислювачів. Гомологи піридину, як і гомологи бензольного ряду, окислюються без руйнування циклу. При цьому виходять піридин-карбонові кислоти, що мають важливе значення у фармації. Наприклад, р-піколін (3-метилпіридії) окислюється в нікотинову (піридин-3 - карбонову) кислоту. [11]
Піридинове ядро хіноліну більш стійке до дії окислювачів, ніж бензольне. При дії марганцевокислого калію бензольна кільце розривається і утворюється хінолінова, або 2 3-піридиндікарбонова, кислота. [12]
Піридинове ядро хіноліну більш стійке до дії окислювачів, ніж бензольне. При дії марганцевокислого калію бензольна кільце розривається і утворюється хінолінова, або 2 3-піридиндікарбонова, кислота. [13]
Піридинове ядро хіноліну більш стійке до дії окислювачів, ніж бензольне. При дії перманганату калію бензольна кільце розривається і утворюється хінолінова, або 2 3-піридиндікарбонова, кислота. [14]
Піридинове ядро молекули алкалоїдів значно більш стійке, і при окисленні переважно розщеплюється піролідинове та піпе-рідинове ядро з утворенням нікотинової кислоти. [15]