Рахісхізіс - дефект внутрішньоутробного розвитку

Рахісхізіс – дефект внутрішньоутробного розвитку, який може призвести до тяжких наслідків.
Людський організм – це складна система. І як у будь-якій складній системі в ньому можуть траплятися системні збої. З багатьма з них людина цілком може жити і жити, деякі можуть завдавати помірних неприємностей, але є такі, наявність яких – справжня катастрофа. Один із таких катастрофічних збоїв у системі – рахісхізис.
Рахісхізіс – це дуже серйозно
Рахісхізис відноситься до дефектів, які формуються в період внутрішньоутробного розвитку людини. Це тяжка форма розщеплення хребта (Spina bifida). При розщепленні хребта у новонародженого не повністю зростаються дужки та тіла хребців, і спинний мозок залишається незахищеним кістковою тканиною. Це аномалія, що досить часто спостерігається, яку відносять до порушень розвитку центральної нервової системи. Вона може виявлятися різною мірою. Невелике незрощення одного чи кількох хребців довгий час може залишатися непомітним і виявитися випадково під час обстеження. Рахісхізіс - це важкий варіант цього дефекту, не помітити який неможливо.
При рахісхізісі недорозвиваються не тільки хребці, незрощеними залишаються також м'які тканини, а в деяких випадках навіть шкіра. В останньому випадку формується щілинний отвір, через який видно спинний мозок . Інші прояви патології залежить від ступеня дефекту спинного мозку. Рахісхізіс проявляє себе у формі паралічу нижніх кінцівок та нетримання сечі. Крім того дитина, що народилася з цим дефектом може відставати в розумовому розвитку, відбувається це через гідроцефалію, що розвивається.
Причини виникнення рахісхізису
Вченіпоки що не змогли точно визначити, які саме причини призводять до появи цього тяжкого внутрішньоутробного дефекту. Але вже точно визначено низку факторів, які збільшують ймовірність появи цього порушення. До них відносять:
- генетичну схильність
- вік матері (чим старша мати, тим більша ймовірність виникнення дефекту)
- наслідки перенесення матір'ю грипу, краснухи та ін.
- цукровий діабет
- отримання недостатньої кількості вітамінів під час вагітності
- зовнішні несприятливі впливи
Діагностика рахісхізису
Вагітні жінки, які вживають дуже багато м'яса корів, які отримували гормони росту, ризикують у майбутньому зниженням фертильності у своїх поки не народжених синів, припустили вчора вчені.
Нове дослідження п
Рахісхізіс – дуже серйозне відхилення, тому важливо вчасно діагностувати його наявність у плода. Розвивається ця патологія приблизно на 3-4 тижні вагітності, але виявити її зазвичай можна починаючи з 16 тижнів розвитку. Справа в тому, що наявність ущелини хребта супроводжується підвищенням альфа-фетопротеїну у навколоплідних водах. Виявити це можна шляхом дослідження аналізу крові матері.
Якщо аналіз показав підвищену концентрацію в крові альфа-фетопротеїну, для підтвердження того, що у плода дійсно рахісхізіс, слід провести додаткові дослідження. Для цього застосовують ультразвукову діагностику. Крім того, для уточнення діагнозу можна зробити амніоцентез. Це спеціальна процедура, коли за допомогою пункції на аналіз беруться навколоплідні води.
Що робити, якщо діагноз підтверджено?
Якщо підтверджується діагноз, рекомендується дострокове переривання вагітності. Але в деяких випадках уСучасній медицині застосовують втручання в процес формування плода і усувають дефект у дитини, яка ще перебуває в утробі матері. Визначити, чи варто виправляти операційним шляхом цей уроджений дефект повинен лікар. У деяких випадках хірургічне втручання проводять у перші години після народження дитини.
Профілактика можлива
Однією з причин цього дефекту розвитку є брак фолієвої кислоти (вітаміну В9) під час розвитку плода. Медики вважають, що ризик розвитку рахісхізису можна знизити, якщо вагітні матері отримуватимуть достатню кількість цієї речовини. Для цього можна підкоригувати раціон, включивши до нього продукти багаті на фолієву кислоту. У цьому слід пам'ятати, що у процесі кулінарної обробки ця речовина частково руйнується. Можна також приймати препарати фолієвої кислоти. Але робити це слід лише під наглядом лікаря та за його рекомендацією.
Якщо перша дитина народилася з діагнозом рахісхізіс, то ймовірність виникнення цієї вади розвитку у другої дитини зростає. Сім'ям із підвищеним ризиком під час планування наступної дитини обов'язково потрібно проконсультуватися у лікаря-генетика.
Плануйте народження дитини заздалегідь та підходьте до цього питання з усією відповідальністю. Намагайтеся виявити всі можливі ризики і докласти максимум зусиль, щоб уникнути проблем під час внутрішньоутробного розвитку вашого малюка. І хай ваші діти будуть здорові!