Розмноження рослин (трав)
На кормових угіддях трави розмножуються в основному вегетативним шляхом, оскільки в сформованих травостоях сходи, що з'являються з насіння потрапляють в умови сильної конкуренції з рослинами, що вже виростають на ділянці і, не витримуючи її, часто гинуть.
Роль насіннєвого розмноження підвищується при появі з будь-якої причини не зайнятих рослинністю ділянок, наприклад при розмиванні ґрунту або відкладення великої кількості наїлку на заплавних луках, при відмиранні тих, що не відповідали умовам проживання висіяних трав. В основному насінням розмножуються стрижнекореневі та кистекореневі рослини, рихлокустові та щільнокущові злаки та осоки.
Вегетативне розмноження відбувається в результаті механічного відокремлення від рослин будь-яких їх частин, здатних до укорінення та утворення пагонів, а також природного відділення укорінених пагонів від материнської рослини. Особлива форма вегетативного розмноження - формування в квітках замість плодів вегетативних утворень, так званих цибулинок, наприклад у мятлика цибулинного, горця живородящого, зрідка у луговика дернистого, мітлиці тонкої, ситника членистого та ін.
Тривале вегетативне розмноження знижує життєвість рослин, тому періодично необхідно пересівати травостій чи давати травам самообсеменіться.
При насіннєвому розмноженні нові рослини з'являються із насіння. Утворенню насіння передують цвітіння та запилення.
Більшість бобових трав - перехреснозапильні ентомофільні рослини. Залежно від умов перехреснозапилюваної або самозапильної може бути люцерна жовта.
У люцерни посівної та її гібридів найбільш повноцінним запиленням буває тоді, коли квітку розкривають комахи, зазвичай джмелі та дикі бджоли. Під час розтинувідбувається викид тичинкової трубки з маточкою з човника квітки, що розкрилася; на рильці пестика, що ковзає по черевці комахи, руйнується шар слизу, що перешкоджає проростанню пилку, що потрапляє на нього. Одночасно на тіло комахи потрапляє пилок з запилюваної квітки, яку воно переносить на іншу квітку. Таким чином забезпечується перехресне запилення.
Квітка люцерни може розкритися в будь-який час дня, зазвичай зберігає здатність до запилення не більше 2 діб, максимум через тиждень він опадає. У разі розкриття квітки, що розкрилася, і його запилення пелюстки віночка швидко в'януть. Тому ознаками гарного запилення посіву люцерни вважають непоказний, тьмяний вид квітучого поля, наявність великої кількості розкритих і зів'ялених квіток на рослинах, відсутність ароматного запаху. Погано йде справа з запиленням, якщо до кінця дня поле є ароматним кольоровим килимом, а в суцвіттях мало розкритих зів'ялих квіток. Суцвіття цвіте протягом 5-7 днів, вся рослина - 25-30 днів. На 1 га формується близько 1 млрд. квіток, які можуть забезпечити потенційну врожайність 3...15 т насіння з 1 га, але у виробничих умовах урожайність люцерни зазвичай становить близько 0,2 т насіння з 1 га. Квітки люцерни можуть розкриватися без впливу на них комах, наприклад під впливом легкого заморожування, дії сонячних променів, низької відносної вологості повітря.
Для штучного розтину квіток можна використовувати пересувні установки, що подають гарячі відпрацьовані гази двигуна на квітучі рослини, що створюють потужні повітряні потоки гелікоптери, що механічно впливають на квітки волокуші. Ефективність штучного запилення люцерни нижче за природне. Отже, для отримання високих урожаїв насіння люцерни необхідно достатнєкількість природних запилювачів.
Запилення конюшини лучної комахами буває ефективним тоді, коли комахи можуть дістати нектар, що знаходиться на дні квіткової трубки віночка, довжина якої становить 8...12 мм. У звичайної медоносної бджоли довжина хоботка 6 ... 7 мм, тому більшість бджіл добувають нектар на конюшині або при високому рівні в трубці, або на рослинах з короткою трубкою віночка, або через отвори, прогризені збоку віночка так званими комахами-операторами. В останньому випадку вони не запилюють квітку, так як не торкаються приймочки маточки. Бджоли поступово звикають збирати нектар із конюшини, не запилюючи його квіток.
Основні запилювачі конюшини лугової - види джмелів, довжина хоботка у яких 7,8 ... 13,4 мм. Відвідують конюшину та одиночні дикі бджоли кількох видів, метелики з довгим хоботком. Роль останніх в запиленні конюшини невелика, тому що пильовиків вони не торкаються і, отже, пилок не переносять.
Спроби вивести сорт конюшини з коротким віночком до значних успіхів не привели. Селекція на короткий віночок зазвичай негативно позначається на господарських характеристик конюшини.
Головка конюшини лугової цвіте протягом 8-10 днів, весь посів - 30 днів і більше. Одна з проблем насінництва конюшини лучної полягає в тому, що масове її цвітіння зазвичай починається на 15...25 днів раніше масового літа комах-запилювачів. Один із прийомів підвищення насіннєвої продуктивності конюшини - раннє високе підкошування травостою. В результаті суцвіття з'являються пізніше і краще запилюються. Насіння конюшини, як і люцерни, дозрівають через 25...30 днів після запилення.
У конюшини гібридних проблем з запиленням бджолами немає, тому що трубка віночка у нього коротша, ніж у конюшини лучної. Бджоли запилюють понад 90%квітки. Цвіте посів конюшини гібридної 30...40 днів.
У конюшини повзучої довжина трубки віночка не перевищує 3 мм, тому запилюють його багато комах. Насіння дозріває приблизно через 1,5 місяців після початку цвітіння травостою.
Майже всі злакові трави - перехреснозапильні анемофіли. Комахи запилюють їх дуже рідко. У злакових трав пилок легший, ніж у бобових, його утворюється більше, він довше зберігає життєздатність. Такі властивості пилку сприяють перенесенню її вітром на великі відстані, перебування її в повітрі у зваженому стані.
Фазу цвітіння у злаків відзначають з появою пильовиків, що мають у різних рослин різний колір. Дещо раніше пильовиків з квітки з'являється рильце. Пильовики викидаються з квітки з великою швидкістю, розкриваються, з них висипається пилок. Зазвичай це відбувається з 3 до 10 год ранку, але в деяких рослин (багатець безостий, гігантська мітлиця) масова поява пильовиків відзначають і в другій половині дня. Вдень багато трав зацвітають у похмуру або прохолодну погоду. У дощову погоду пильовики можуть не розкриватися до висихання квіток.
У період цвітіння волоті у злаків зазвичай розлогі, після відцвітання - стислі. У різних трав перші квітки розкриваються у різних частинах суцвіття. Суцвіття тимофіївки лугової цвіте 3...5 днів, лисохвоста лугового, двокисточника очеретяного, костриця безостого - 6...7, їжаки збірної - 8...9 днів. Вся рослина цвіте приблизно вдвічі довше, ніж суцвіття. Оптимальна температура для цвітіння 14-15 °С. У різних трав період від початку цвітіння до дозрівання насіння неоднаковий. У їжака збірної, наприклад, він становить близько 1 міс. Зазвичай більші насіння формуються з квіток перших термінів цвітіння.
У осок, як і у злаків, основнийспосіб запилення - за допомогою вітру, але можливе запилення і комахами. При недостатньому перехресному запиленні вітром і комахами істотну роль може відігравати самозапилення.
Період формування насіння трав можна поділити на кілька етапів, знання яких, зокрема, необхідне у насінництві багаторічних злакових трав. Після запліднення сім'япочки у них починається період формування зернівки. До кінця його зернівка досягає по довжині розмірів, типових для виду та сорту трав. Потім слідує період наливу зернівки, коли вона збільшується в товщину і ширину. Далі йде період дозрівання, який поділяють на фази молочної, воскової та повної стиглості. У фазі молочної стиглості колір зерновок зелений, при роздавлюванні з'являється молочно-пастоподібна маса. У цей час деякі насіння здатні вже до проростання. У фазі воскової, або жовтої, стиглості насіння зберігають зелений відтінок, але ще нетверді. У фазі повної стиглості вони тверді, мають сірий або світло-сірий колір.
З урахуванням фаз дозрівання встановлюють терміни та способи збирання насіннєвих посівів злакових трав.
Дозріле насіння багатьох злакових трав, особливо дикорослих, відразу після збирання або самообсіменіння проростати не можуть. За періодом дозрівання вони слідують період післяприбирального дозрівання, що триває зазвичай 4…10 нед. Швидко дозріває насіння тимофіївки лучної, райграсу пасовищного. У культурного мятліка лугового період післяжнивного дозрівання насіння може досягати 4 міс, у насіння дикорослих рослин мятлика лугового, двокисточника очеретяного, лисохвоста лугового - від 7 ... 8 до 10 ... 12 міс.
Серед насіння бобових трав зустрічаються так звані тверді насіння, які навіть в оптимальних умовах сходять пізніше за інші. Головна причина цього – непроникністьоболонки насіння для води та повітря, необхідних для проростання. У природних умовах виходу насіння такого стану сприяють значні коливання температури чи вологості. Спеціально порушити цілісність оболонки насіння можна шляхом нанесення подряпин механічними пристосуваннями (скарифікація) чи впливом різними хімічними речовинами. Твердонасінність у бобових трав є формою спокою їхнього насіння. Перебуваючи у стані спокою, але зберігаючи при цьому життєздатність, тверде насіння може проростати у ґрунті через кілька років.
У дикорослих рослин люцерни жовтої, буркунів, еспарцетів, лядвенця рогатого частка твердого насіння може досягати 80 ... 90%. У конюшини повзучого в деяких випадках тверде насіння зберігало в грунті схожість до 7 років, у хмелеподібної люцерни — до 10, у конюшини гібридної — до 17 років.
Насіння після дозрівання обсипається з рослин і формується їх запас у ґрунті. Особливо довго зберігається в грунті насіння, що знаходиться в стані, що лежить в покої. На кормових угіддях у ґрунті накопичується насіння не тільки трав, а й рослин інших життєвих форм. Запас насіння в грунті сприяє насіннєвому розмноженню трав при зріджуванні травостоїв або їх розорювання. Прямої відповідності між видовим складом насіння, що зберігається в грунті, і видовим складом рослин, що виростають у момент визначення запасу насіння, не буває. На розораному кормовому угідді можуть з'явитися рослини, яких взагалі не було в травостої в період розорювання, а рослини, які були присутні в старому травостої, в новому можуть бути відсутніми.