Спадкові хворобидівчинки хтось питав про лисину
Спадкові хвороби: дівчинки хтось питав про лисину.
Спадкові хвороби: лисина, вугри,...
Лише 0,1% ДНК є відповідальною за всі відмінності між людьми, включаючи групу крові, колір очей та інші. Саме завдяки настільки невеликій частині ДНК передаються всі спадкові ознаки. Але не завжди нам дістаються від батьків лише добрі риси. Про негативи, що передаються у спадок, ми й розповімо.
Діти алкоголіків не обов'язково стануть алкоголіками. Але нещодавні дослідження показують, що близько 50% ризику стати алкоголіком закладено у генах. Друга половина ризику – справа оточення. Ця хвороба генетично складна, що означає участь кількох генів та різний їхній вплив на різних людей.
Причини виникнення раку грудей у більшості випадків не очевидні, але дослідникам вдалося дізнатися, що мутації у певних генах (наприклад, у BRCA1 та BRCA2) можуть призводити до раку. Жінки, які успадкували мутацію, найчастіше стикаються з раком обох грудей у ранньому віці. У чоловіків з BRCA1 підвищений ризик раку простати, а ось BRCA2 підвищує ризик раку грудей, простати, підшлункової залози та інших органів.
3. Колірна сліпота
Десять мільйонів людей у США не можуть відрізнити червоний від зеленого. При цьому хвороба торкається лише 600 000 жінок. Пояснення цієї пропорції знайти досить просто. Гени, відповідальні за рецептори, що сприймають зелений та червоний колір, знаходяться поряд у Х-хромосомі. У чоловіків лише одна Х-хромосома, успадкована від матері, тоді як у жінок – дві. У разі порушення в одній із хромосом у жінок великий шанс, що помилку виправить друга. 4. Агресивність
У наборі ваги не завжди винна лише дієта, часто неправильне харчування лише прискорюєпроцес, запущений генами. Той самий набір генів, який, за припущеннями вчених, допомагав нашим предкам пережити голод, зараз викликає ожиріння. Такі страшні захворювання, пов'язані з ожирінням, як синдром Бардета-Бідла та синдром Прадера-Віллі безпосередньо пов'язані з генами. Проте останнім часом ожиріння все частіше пов'язане саме з неправильним харчуванням.
6. Захворювання серця
Якщо ваші предки мали захворювання серця, хворіли на діабет або перенесли інфаркт, то вам варто звернути увагу на своє серце. Захворювання серцево-судинної системи набагато частіше виявляються у тих, чиї батьки також на них страждали. Плюс вроджена вада серця підвищує шанси на те, що у дитини буде те ж саме захворювання.
Однояйцеві близнюки є досить рідкісним явищем, але двояйцеві близнюки часто з'являються в сім'ях з покоління в покоління. Втім, це твердження є правильним для сімей, у яких носієм гена є мати. Змінений ген змушує її організм виробляти кілька яєць під час овуляції. Якщо ж геном має батько, то він може лише передати його дочці і стати дідусем двійнят.
Дослідження показали, що у багатьох школярів із проблемною шкірою історія хвороби сягає вглиб поколінь. Якщо ваші батьки мали багато прищів у підлітковому віці, то велика ймовірність, що і ви від цього постраждаєте.
9. Непереносимість лактози
Нелюбов китайців до молока довгий час пояснювалася культурними традиціями країни, і лише в 1960-х роках вчені виявили, що азіати, африканці та жителі півдня Європи не переносять лактозу. За останні 10 тисяч років генетичні зміни дозволили людині перетравлювати молоко, але тільки в тих регіонах, де нормою було розведення молочної худоби.
Облисіння досить сильнопоширене у чоловіків, але вчені досі що неспроможні виділити відповідальні нього гени. Зважаючи на все, облисіння є результатом зміни відразу кількох генів від одного або обох батьків. У найважчому випадку людина може виявитися без волосся на тілі. Це рідкісне захворювання називається загальна алопеція.
Лисина дістається у спадок від мами.
Ущербність хромосоми викликає облисіння у 14% чоловіків Медики Університету МакЖилль у Канаді та Королівського коледжу Лондона у Великій Британії визначили два генетичні варіанти, які у сумі в сім разів збільшують ймовірність облисіння серед чоловіків. Вчені обстежили понад тисячу чоловіків із значними облисіннями голови. Було виявлено два раніше невідомі генетичні варіанти на 20-й хромосомі, що істотно підвищують ризик облисіння. Фахівці додатково перевірили вплив знайдених генів на 1,65 тисяч учасників дослідження. Щоправда, генетики попереджають, що рано говорити про розробку ефективної методики лікування випадання волосся виходячи з ушкодження гена; за їхніми словами, встановлено лише причину облисіння.
Спадковим облисінням є більш ніж у 80% випадків. Передбачається, що припинення росту волосся передається у спадок по материнській лінії. Якщо чоловік має зміну обох генів на 20 хромосомі, ризик облисіння підвищується в сім разів. Вчені кажуть, що кожен сьомий чоловік у світі має обидва генетичні варіанти; таким чином, 14% загальної популяції чоловічого населення світу опиняються в небезпеці облисіння. Сильне випадання волосся торкається приблизно 30% усіх 45-річних чоловіків.
Глобальні доходи медичних клінік, які виконують лікувальну терапію проти чоловічого облисіння, перевищують $405 млн. на рік.