Сповідь матері
Можливо, вас це здивує, але багато хто з нас довго відмовляється оформляти інвалідність дитині. Душа тому чинить опір, так і здається, що, поки не записано це страшне слово на папері, все може бути добре і дитина начебто все ще така ж, як усі… Раптом воно все якось та й розсмокчеться саме?
Чимало часу минає до того моменту, коли усвідомлюється, що є чи ні у вас офіційний папір, не так і важливо. Важливо те, що причина, через яку цей папірець видають, є і зникнути вона не може. І треба якось із цим жити… Те, що, виявляється, і з цим можна не просто жити, а й бути щасливим, розумієш пізніше.
Ми любимо своїх дітей, сердимося на них за погані вчинки, допомагаємо їм досягти успіху і радіємо їхнім досягненням. Як усі батьки всіх дітей. І неважливо, що ці досягнення здадуться комусь кумедними та дрібними. Ну і подумаєш, зробив рейок перший крок ... у шість років! Інший заговорив о восьмій. А у цього перші «Чому?» і навіщо?" нарешті з'явилися о дев'ятій.
Але якщо до цього першого кроку, першого слова, першого свого власного питання про світ – довгі роки роботи, надій, розпачу, слова фахівців про безперспективність дитини, як це оцінювати все тоді?! Та ці здобутки можна порівнювати зі світовими рекордами у спорті! Іті, хто теж йшов зі своїми дітьми до першого самостійного кроку, слова, до парти в школі довгі роки, розуміють і повною мірою поділяють таку радість інших.
Деякі з наших діток ніколи не зможуть порадувати батьків такими успіхами. Вони назавжди – дуже маленькі діти, скільки б не було їм років і хоч би якого зростання вони не були. Довгий час у суспільстві була думка, що такі діти абсолютно нічого не розуміють і не сприймають і їм достатньо лише догляду. Але їхні близькі та фахівці, які працюють із ними, не погодяться з цим – таким дітям аж ніяк не байдужий світ, у якому вони живуть, та люди, які їх оточують. І з ними цілком можна встановити контакт, спілкуватися та отримувати взаємну радість від цього! Вони наївні, добрі та нехитрі – «вічні» діти. Може, потім вони і приходять у наш жорстокий і байдужий світ, щоб він став трохи добрішим – хто знає… Мріємо ж ми про різне.
Наприклад, батьки «вічних» дітей, які завжди будуть малюками, дуже мріють про щось на кшталт дитячого садка для них. Щоб діти мали змогу постійно кудись ходити, бути у групі, спілкуватись, разом грати, займатися. Для них такий «дорослий» дитячий садок – чудове рішення. На жаль, нічого подібного в нашому житті поки що не існує. Ще вони дуже хотіли б, щоб хоча б зрідка робили дитячі уявлення для таких діточок у якомусь невеликому залі.
Батьки дітей – інвалідів-візочників – мріють, щоб з'явилися зручні пандуси, витяги, обладнані автобуси у нашому місті. Щоб поїздка з дитиною до дитячого садка, школи, лікарні чи гості до друзів не перетворювалася для них на подоланнясмуги перешкод чи нездійсненну мрію…
Всі ми однаково мріємо про те, щоб стало більше знаючих фахівців, які вміють навчати та розвивати дітей-інвалідів. Щоб з'явилися у потрібній кількості соцпрацівники та няні, які могли б допомогти нашим сім'ям.
Мріємо ми про те, щоб з'явилося більше можливостей для включення дітей-інвалідів у звичайне життя їхніх звичайних здорових однолітків – спільне навчання, спільні літні шкільні табори, різні гуртки та секції.
Мріємо, щоб люди ставилися з розумінням до наших дітей, стали терпимішими. Так прикро, коли з дитиною-інвалідом не хочуть грати діти, яким батьки кажуть: «Що ти з ним розмовляєш, не бачиш, він якийсь хворий!» На жаль, це все ще часто зустрічається. Про те, що відчуваємо при цьому ми та наші діти, писати не хочу. Той, хто розуміє чужий біль, так не скаже і не вчинить.
Автор: Наталія К. джерело матеріалу: газета "Червоний прапор", м. Сиктивкар