Вихід - кетон - Велика Енциклопедія Нафти та Газа
Вихід – кетон
Бекстрем виявив, що швидкість окислення прямо пропорційна концентрації спирту, вихід кетону становив 054 моля на квант енергії. [31]
Як і слід очікувати з принципу Ле-Шательє, при зниженні тиску вихід кетону зростає. [32]
Вони встановили, що й замість петролейного ефіру взяти сірковуглець, то вихід кетону знижується до 29 2 %, оскільки продукт забруднюється а, а-ди-я-анизил - а-бутиленом, ( СН3ОС Н4) а З: СН З. [33 ]
До цих лор мовчазно передбачалося, що тільки два фактори впливають на вихід кетону: розміри циклу та природа катіону. [34]
До цих пір мовчазно передбачалося, що лише два фактори впливають на вихід кетону: розміри циклу та природа катіону. Така можливість тісно пов'язана з будовою солі дикарбонової кислоти, що піддається піролізу. [35]
У присутності гідроперекису вуглеводнів та лужного реагенту, наприклад бікарбонату натрію, підвищується вихід кетонів та спиртів. [36]
Практично знайдено, проте, хоча звернення зміни і було переважним [ вихід кетону ( 51а) становив 88 % ], в продукті реакції містилася значна кількість ( 12 %) дзеркального ізомеру ( 516); таким чином, сумарна реакція не може протікати лише через утворення місткового карбокатіону. Найпростіше пояснення полягає в тому, що хоча б частина загального перегрупування відбувається через немостиковий карбокатіон ( 52а), в якому можливе обертання навколо зв'язку С-1-С-2 [ ( 52а) - - ( 526) ], що веде до утворення кетону ( 516), в якому збереглася вихідна конфігурація [СР. [37]
Як і слід очікувати з принципу Ле - Шательє, при зниженні тиску вихід кетону зростає. [38]
Скільки кілограмів ацетофенону можнаодержати цим способом при ацидуванні 39 кг бензолу хлористим ацетилом, якщо вихід кетону становить 95 % від теоретичного. [39]
Скільки кілограмів ацетофенону можна отримати у такий спосіб при ацилюванні 39 кг бензолу хлористим ацетилом, якщо вихід кетону становить 95 % від теоретичного. [40]
Приріст маси трубок у своїй становив 9 4 р. З цього учень X обчислив, що вихід кетону дорівнює 90 % від теоретично можливого. [41]
При каталітичному дегідруванні пента-нолу-3 масою 15 4 г отриманий кетон масою 903 г. Обчисліть масову частку виходу кетону. [42]
При цьому альдегіди з вторинними радикалами ізомеризуються (як і в умовах кислотно-сольового каталізу) відповідні кетони; вихід кетонів невисокий внаслідок реакції пірогенетичного розкладання. [43]
Гілман і Нелсон [3] на прикладі хлорангідриду та-метоксибензойної кислоти показали, що наявність алкоксигрупи в хлорангідриді кислоти не знижує виходів алкоксильованих кетонів. У подальших роботах це спостереження отримало свій розвиток, і ряд алкоксильованих кетонів був отриманий за допомогою розчинів кадмійорганічних сполук. [44]
Виходи цієї реакції, зазвичай, залежить від завантаження: що менше взято солі карбонової кислоти, то вище вихід кетону . Солі карбонових кислот, що містять третинний радикал, цієї реакції не вступають. [45]