АЛЕРКАПС (ALLERCAPS) 10мг
Власник реєстраційного посвідчення:
МІНСКІНТЕРКАПС, УП (Республіка Білорусь) Представництво: МІНСЬКІНТЕРКАПС УП
Активна речовина:
Код ATX:
Дихальна система (R) > Антигістамінні препарати для системного застосування (R06) > Антигістамінні препарати для системного застосування (R06A) > Похідні піперазину (R06AE) > Cetirizine (R06AE07)
Клініко-фармакологічна група:
Блокатор гістамінових Н1-рецепторів. Протиалергічний препарат
Форма випуску, склад та упаковка
Опис лікарського препарату АЛЕРКАПС засновано на офіційно затвердженій інструкції щодо застосування препарату та зроблено у 2011 році.
Фармакологічна дія
Протиалергічний препарат. Блокатор периферичних гістамінових H1-рецепторів, метаболіт гідроксизину. Гальмує гістамінозалежну ранню стадію алергічних реакцій. Запобігає різноманітним фізіологічним та патофізіологічним ефектам гістаміну, таким як розширення та підвищена проникність капілярів, стимуляція чутливих нервових закінчень та скорочення гладких м'язів органів дихання та ШКТ.
Фармакокінетика
Всмоктування Після прийому внутрішньо цетиризин швидко всмоктується із ШКТ.
Розподіл та метаболізм Зв'язування з білками плазми - 93%. У невеликих кількостях метаболізується в печінці шляхом О-деалкілування з утворенням фармакологічно неактивного метаболіту. Чи не кумулює.
Виведення 2/3 препарату виводиться у незмінному вигляді нирками та близько 10% з калом. Практично не видаляється під час гемодіалізу.
Показання до застосування
- симптоми сезонного та цілорічного алергічного ринітів та алергічного кон'юнктивіту,таких як свербіж, чхання, ринорея, сльозотеча, гіперемія, кон'юнктивіт; - симптоми кропив'янки (в т.ч. хронічної ідіопатичної кропив'янки), набряку Квінке та інших алергічних дерматозів, що супроводжуються свербінням та висипанням.
Режим дозування
Алеркапс приймають внутрішньо. Дорослим та дітям старше 6 років препарат призначають у дозі 10 мг 1 раз на добу, переважно на ніч. Тривалість лікування лікар визначає індивідуально. Капсули приймають із невеликою кількістю води.
Побічна дія
З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення, сонливість, відчуття втоми, збудження. З боку травної системи: шлунково-кишкові розлади, у т.ч. нудота, блювання, біль у ділянці живота, діарея, запор; сухість у роті, посилення апетиту, минуще підвищення активності печінкових трансаміназ. З боку системи кровотворення: гемолітична анемія або тромбоцитопенія. Алергічні реакції: дуже рідко – шкірні прояви, ангіоневротичний набряк. Інші: слабкість.
Протипоказання до застосування
- Період лактації (грудного вигодовування); - дитячий вік до 6 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Протипоказано застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).
та C обережністю застосовується при порушеннях функції печінки
Застосування при порушеннях функції нирок
З обережністю застосовується при порушеннях функції нирок
Застосування у дітей
Протипоказаний для дітей віком до 6 років.
Особливі вказівки
Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами
Передозування
Передозування препарату Аллеркапс не спостерігалося.
Лікарська взаємодія
При одночасному призначенні препарату Аллеркапс та теофіліну (особливо якщо дози теофіліну перевищують 400 мг) може спостерігатися збільшення концентрації в сироватці та відносне передозування цетиризину через знижений кліренс. Не відмічено клінічно значущої взаємодії препарату з азитроміцином, псевдоепінефрином, кетоконалозом, еритроміцином, діазепамом та циметидином. Лікарські препарати з мієлотоксичною дією посилюють прояви гематотоксичності цетиризину. Слід дотримуватись особливої обережності при спільному застосуванні Аллеркапсу зі снодійними та седативними засобами, з етанолом.
Умови відпустки з аптек
Препарат відпускається за рецептом.
Умови та термін зберігання
Препарат слід зберігати у недоступному для дітей сухому, захищеному від світла місці при температурі від 15° до 25°С. Термін придатності – 2 роки.