Антигельмінтик «Zooлікар» для собак, ЕкоВетКом

ековетком

Препарат являють собою плоскі або двоопуклі таблетки округлої форми жовтого кольору. В одній таблетці препарату для собак міститься 50 мг празиквантелу та 144 мг пірантелу памоату. Антигельмінтик «Zooлікар» для собак випускають у полімерній тарі по 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20 та 24 таблеток або у стрип-упаковці по 3; 6; 9; 10, 12, 15, 18, 20 та 24 таблетки. Таблетки зберігають в упаковці виробника за списком Б у сухому, захищеному від світла місці при температурі від 00С до плюс 200С. Термін придатності таблеток 3 (три) роки від дати виготовлення, за умови дотримання умов зберігання.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

Антигельмінтик «Zooлікар» для собак має широкий спектр антигель-мінтної дії на всі стадії розвитку круглих і стрічкових хробаків, у тому числі: Toxacara canis, Toxaascaris leonin, Uncinaria stenocephala, Echinococcus multilocularis, Dypilidium caninum, Multiceps multi. . Механізм дії празиквантелу полягає у збільшенні концентрації внутрішньоклітинного кальцію, що викликає посилення скорочувальної активності м'язів плоских гельмінтів, потім параліч та загибель паразита. Пірантела памоат, що входить до складу таблеток, має Н-холіноміметичну дію в гангліях, що призводить до активного скорочення мускулатури нематод, а потім до паралічу та загибелі гельмінта. Таблетки малотоксичні, не мають сенсибілізуючих та тератогенних властивостей.

ПОРЯДОК ЗАСТОСУВАННЯ ПРЕПАРАТУ

ЗАХОДИ ОСОБИСТОЇ ПРОФІЛАКТИКИ

При роботі з препаратом слід дотримуватись правил особистої гігієни та техніки безпеки.

ПОРЯДОК ПРЕД'ЯВЛЕННЯ РЕКЛАМАЦІЙ

У разі виникнення ускладнень після застосування препарату, його використання припиняють таспоживач звертається до Державної ветеринарної установи, на території якої він знаходиться. Ветеринарними фахівцями цієї установи проводиться вивчення дотримання всіх правил застосування препарату відповідно до інструкції. При підтвердженні виявлення негативного впливу препарату на організм тварини або невідповідності препарату на вигляд, ветеринарними фахівцями відбираються проби у необхідній кількості для проведення лабораторних випробувань, складається акт відбору проб і направляється до Державної установи «Білоукраїнський державний ветеринарний центр» (м. Мінськ, вул. Червона, 19а) на підтвердження відповідності препарату нормативної документації.

У ГУ «Белгосветцентр» надсилають щонайменше однієї непокритої упаковки препарату цієї серії з докладним описом ускладнень.