Аутизм як виявити його у дитини до року і чи з’явиться колись ліки - Суспільство
Вчені поки що не знайшли спосіб лікування аутизму. Тому сьогодні єдина можливість допомогти дитині з подібним розладом — рання діагностика та грамотний педагогічний супровід.
У Всесвітній день поширення інформації про проблему аутизму ТАРС поговорив із директором Центру нейрокогнітивних досліджень МДППУ, керівником лабораторії досліджень аутизму МДППУ, доктором біологічних наук Тетяною Строгановою. Нейробіолог розповіла, чому виникає захворювання, чи існують способи його ранньої діагностики і чи є шанс навчитися його лікувати.
Що таке аутизм, і чому він виникає?
Аутизм - психічний розлад, пов'язаний із порушенням комунікації. У 70% випадків воно супроводжується порушенням розумового розвитку: до трьох років дитина фактично не говорить і вимовляє дуже короткі фрази, що повторюються. Строганова зазначає, що є рідкісні випадки, коли нездатність спілкуватися поєднується з надзвичайно вдалим розумовим розвитком. Але насправді таких прикладів замало.
Експерт підкреслює, що аутизм — це не одне захворювання, а група абсолютно різних за своєю хворобою, об'єднаних загальним симптомом, — нездатністю до спілкування. Так само не можна вважати однією хворобою стану, для яких характерний головний біль. Це лише симптом, а причини у всіх захворювань різні.
На даний момент вчені не знають усіх факторів, що призводять до аутизму. Але вони мають розуміння, що захворювання має біологічну природу — в дитини порушуються деякі механізми роботи нейронів. Найчастіше — це генетичні поломки. Однак це не означає, що аналогічне захворювання нервовоїСистема не може виникнути під впливом зовнішніх факторів. Так, ризик аутизму підвищується, якщо, наприклад, мати під час вагітності перехворіла на краснуху або приймала певні ліки.
Як виявити аутизм у максимально ранньому віці?
Згідно з дослідженнями, що вивчають поведінку дітей із групи ризику (для тих, у кого є брати та сестри з діагнозом "аутизм", ризик розвитку захворювання становить 10–15%. — Прим. ТАРС), немовля, якому в майбутньому поставлять "аутизм", майже до року не відрізняється від норми.
Як тоді виявити захворювання? Строганова відповідає: якщо у поведінці відхилень немає, значить, можна подивитися, чи є вони в сенсорних функціях, наприклад, у зоровому сприйнятті. Подібні функції розвиваються швидше. Теоретично зафіксувати їхнє порушення можна вже у віці двох-трьох місяців.
За словами експерта, за механізми сприйняття, зокрема зорового, відповідає особливий тип гальмівних нейронів у мозку, з порушенням роботи яких, на думку вчених, пов'язана частина випадків виникнення аутизму. Ці нейрони також необхідні формування багатьох функцій (наприклад, увага, контроль, мотивація), без яких спілкування або неможливе, або дуже утруднене.
Як дізнатися, що роботу цих нейронів порушено?
В основі зорового сприйняття людини лежить здатність нейронів-детекторів зорової кори сприймати кут нахилу ліній, пояснює нейробіолог. При цьому люди більш чутливі до вертикальних та горизонтальних ліній – ми можемо помітити зміну на частки від вертикалі або горизонталі. А якщо нас просять виявити відхилення діагональної лінії, потрібна зміна не менше 4–5 градусів, щоб ми змогли її помітити.
Це відбувається через те, що ми живемо в полі тяжіння, тадовкола нас переважають лінії базових орієнтацій, які мозок навчається розпізнавати краще. Навчання цьому навику залежить від гальмівних нейронів і відбувається вже на третьому-четвертому місяці життя.
Співробітники лабораторії дослідження аутизму МГППУ висунули гіпотезу, що діти з аутизмом, у яких роботу цих нейронів порушено, визначають орієнтацію вертикальних і горизонтальних ліній гірше здорових і нічим не відрізняються від них у сприйнятті діагональних ліній.
Експеримент за участю майже 40 дітей з аутизмом віком 7–15 років підтвердив це припущення.
Чи можна розраховувати, що буде знайдено ліки від аутизму?
Строганова вважає, що, якщо вдасться зрозуміти причину виникнення аутизму, розібратися у розмаїтті молекулярних механізмів, що призводять до порушень, можна знайти способи фармакологічної компенсації. Не можна змінити пошкоджений ген, але за точно підібраної фармакології можна врятувати його функцію, пояснює нейробіолог.
">