Бензолкарбонова кислота - Велика Енциклопедія Нафти та Газа
Бензолкарбонова кислота
За даними окиснення сланцю перманганатом, були виділені незначні кількості бензолкарбонових кислот. Можливо, що при окисленні повітрям вони також утворюються і концентруються у бензольному екстракті. Однак елементарний склад бензольного екстракту (С - 58 7 %, Н - 5 4 %) не дає підстав припускати наявність у ньому бензолкарбонових кислот через можливість часткового розчинення в бензолі двоосновних жислотів. За вмістом вуглецю бензольний екстракт відноситься ж бензолкарбонових кислот, а за вмістом водню знаходиться між двоосновними кислотами жирного та ароматичного рядів. [31]
Методом початкових швидкостей реакцій вивчено реакційну здатність калієвих солей ряду бензолкарбонових кислот у термічному перегрупуванні. [32]
За фінським патентом фірми Ciba, 1-гідразинофталазин отримують 8в реакцією азотовмісних похідних бензолкарбонових кислот , що мають в орто-положенні до карбоксильної групи залишок - СНТ або похідне форма. [33]
При окисленні бітуму лужним розчином перманганату одержані лише жирні кислоти; бензолкарбонових кислот не виявлено. [34]
УЖФ була застосована в СередНДІІНП (Е. Д. Тураповим) для аналізу ефірів бензолкарбонових кислот методом газової хроматографії з програмуванням температури на вітчизняному хроматографі ДХМ-7а з детектором теплопровідності. Як тверду фазу був використаний хроматон, силанізований ГМДС. У цих умовах було знято хроматограму суміші ефірів бензол-, моно-, ді-, три- та тетракарбонових кислот, які були розділені повністю. Методику перевірено на модельній суміші ефірів бензолкарбонових кислот. [35]
Для підбору умов очищення терефталату калію булаприготована суміш лужних солей бензолкарбонових кислот. [36]
ВНК – водонерозчинні кислоти; ВРК – водорозчинні кислоти; БКК - бензолкарбонові кислоти; ЛК - леткі з водяною парою кислоти. [38]
При окисленні киснем під тиском отримані, поряд з жирними кислотами, бензолкарбонові кислоти, головним чином, бензолпентакарбонова кислота. [39]
У цій роботі представлені результати подальшого вивчення особливостей перетворення сумішей лужних еолей бензолкарбонових кислот: досліджується хімічний склад продуктів спільного перетворення бензолкарбоксилатів у часі, наводиться кількісна оцінка здатності до перетворення бензолкарбоксилат калію в суміші з бензоатом. [40]
У цій роботі представлені результати подальшого вивчення особливостей перетворення сумішей лужних солей бензолкарбонових кислот: досліджується хімічний склад продуктів спільного перетворення бензолкарбоксилатів у часі, наводиться кількісна оцінка здатності до перетворення бензолкарбоксилат калію в суміші з бензоатом. [41]
Як показали результати хроматографічного аналізу кислот ефірного екстракту, співвідношення між індивідуальними бензолкарбоновими кислотами залишається практично постійним в досліджуваних умовах окислення. [42]
Надалі реакція взаємодії діалкіланілінів з ароматичними карбоновими кислотами буде поширена на деякі заміщені бензолкарбонові кислоти і в першу чергу будуть вивчені продукти взаємодії між діалкіланілінами та ізомерними окси-бензолкарбоновими кислотами. [43]
З даних слід, що з окисленні бітуму гдовского сланцю немає бензолкарбоновых кислот . У продуктах окислення знайдені у великій кількості щавлева кислота, потімянтарна, адипінова, діетилмалонова кислоти і можлива присутність себа-цинової кислоти. [44]
Особливості поведінки забарвлених розчинних кислот, що займають відносно складності проміжне положення між гуміновими та бензолкарбоновими кислотами, вказують на наявність у цих сполуках дещо іншої ядерної структури, ніж структура, що є простими вуглецевими кільцями. Розчинні кислоти можуть бути п'яти-або шести-членними вуглецевими циклами з активним подвійним зв'язком або гетероциклічними сполуками. Периферійні полярні групи, аналогічні гідроксильній або карбоксильній, що знаходяться в певному положенні, дуже сильно впливають на пружність пари [48], проте метилювання повністю руйнує цей вплив, так що термічна нестійкість пофарбованих проміжних кислот, отриманих з вугілля, не може бути віднесена на рахунок цих груп. Вивчення характеру структури ядер проміжних сполук є дуже важливим. З'єднання ці є досить складними для того, щоб встановлення деяких фактів могло мати значення, але вони, разом з тим, досить прості для того, щоб вивчити ці факти методами, що є в розпорядженні дослідника. [45]