Дигалогенопохідні, гідроліз - Довідник хіміка 21
Хімія та хімічна технологія
Дигалогенопохідні, гідроліз
Написати рівняння реакцій гідролізу наступних гем-дигалогенопохідних і назвати отримані сполуки а) 1,1-дибром-2-метилпропан; б) 3,3-дихлор-2-метилбутан; в) 4,4-ди-хлор-2,3- диметилпентан, г) 1,1-дибром-2-метил-3-етилпентан,[c.170]
Гідроліз дигалогенопохідних. При гідролізі гемінальних дигалогенопохідних з галогенами у крайнього вуглецевого атома можна отримати альдегіди[c.124]
Якщо два галогени перебувають у одного із середніх атомів вуглецю, то гідроліз таких дигалогенопохідних призводить до утворення кетонів[c.125]
Гідроліз дигалогенопохідних. Альдегіди і кетони можуть бути отримані також з дигалогенопохідних вуглеводнів, що містять два атоми галогену при одному вуглецевому атомі. При лужному гідролізі таких сполук утворюються нестійкі двоатомні спирти (стор. 161), що містять дві гідроксильні групи при одному вуглецевому атомі, що легко відщеплюють воду і переходять у відповідні карбонільні сполуки за схемою[c.232]
Написати рівняння реакцій гідролізу наступних дигалогенопохідних а) хлористого етилидену[c.50]
Гідроліз дигалогенопохідних, що містять обидва атеми галогену в одного з крайніх (первинних) атомів вуглецю[c.104]
Гідроліз дигалогенопохідних, що містять обидва атоми галогену при одному із середніх вуглеців[c.111]
У хімічному відношенні полігалогенопохідні мають багато спільного з моноалкілгалогенідами. Вступаючи, наприклад, реакції нуклеофільного заміщення, вицинальные дигалогенопохідні утворюють при гідролізі двоатомні спирти[c.98]
Напишіть рівняння реакцій одержання л-бромбензальдегіду тафенілоцтового альдегіду 1) окисленням відповідних спиртів; 2) гідролізом гемінальних дигалогенопохідних.[c.172]
Напишіть схеми синтезу ацетофенону: а) окисленням відповідного вуглеводню; б) окисленням спирту; в) гідролізом дигалогенопохідного;[c.179]
Для окислення метильних груп до альдегідних було розроблено низку методів. Найпростіший із них — вільнорадикальне галогенування метильної групи з наступним виділенням дигалогенопохідного та його гідролізом [реакція (9.13)][c.217]
При гідролізі дигалогенопохідних, що містять два атоми галогену у крайнього вуглецевого атома, утворюються альдегіди, у інших атомів вуглецю — кетони.
Гідроліз дигалогенопохідних призводить до альдегідів, якщо обидва галогени знаходяться в одного з кінцевих вуглецевих атомів, і до кетонів, якщо вони знаходяться в одного з середніх атомів[c.146]
Гідроліз гемі-дигалогенопохідних. До останнього часу бензойний альдегід отримували перетворенням толуолу на хлористий бензиліден і подальшим гідролізом[c.451]
Гідроліз гемінальних дигалогенопохідних призводить до альдегідів, якщо обидва галогени знаходяться в одного з кінцевих вуглецевих атомів, і до кетонів, якщо вони знаходяться в одного середніх атомів. Ці реакції вже згадувалися щодо хімічних властивостей дигалогенопроизводных вуглеводнів (гл. 2.2).[c.153]
Для отримання гліколей можна застосовувати ті ж способи, що й для одноатомних спиртів. Наприклад, вони утворюються при гідролізі дигалогенопохідних[c.110]
Гідролізом гідроброміду 5-етилтіомочевини, отриманої з бромистого етилу та тіомочевини, синтезують етилмеркаптан(СОП, 3, 148). Так само готують і н-додецилмеркаптан (СОП, 3, 246 вихід 83 про). Перехід від дигалогенопохідних до дитіол також може бути здійснений через 5-алкілізотиуронієві солі.[c.258]
Напишіть реакції гідролізу дигалогенопохідних а) 1,1-дибром-З-метилпентан б) 3,3-дихлор-2-метилпентан. Назвіть отримані з'єднання.[c.170]
Отримайте пропіоновий альдегід а) з олефінів -оксо-синтезом озонолізом б) гідролізом дигалогенопохідного[c.63]
Галогенопохідні, що містять при одному вуглецевому атомі кілька атомів галогену, також можуть бути гідролізовані водою або розбавленими розчинами лугів, причому з дигалогенопохідних утворюються карбонільні сполуки, а тригало-генметани перетворюються на карбонові кислоти[c.172]
Дигалогенокумаранони-З легко гідролізуються в кумаран-2,3-діони, внаслідок чого більшість реакцій дигалогенопохідних ідентично з реакціями діонів. Так, наприклад, при взаємодії сполуки XVI з о-фенілендіаміном утворюється хіноксалін XVII [90].[c.30]
Отримання з дигалогенопохідних. В результаті гідролізу дигалогенопохідних з двома атомами галогену при одному атомі вуглецю утворюються двоатомні спирти, що містять дві гідроксильні групи також при одному атомі вуглецю. Такі діоли вкрай нестійкі і легко відщеплюють молекулу води, перетворюючись на оксосполуки. З первинних дигалогенопохідних утворюються альдегіди, та якщо з вторинних — кетони. Гідроліз дигалогензаміщених алканів протікає механізмом нуклеофільного заміщення (див.[c.231]
Багато гюдходяще побудовані кетони і кислоти можна перетворювати на відповідні а,а-дигалогенопохідні, подальший гідроліз яких дозволяє отримувати дикарбонільні сполуки. прикладомслужить[c.252]
Перетворення галогенопохідних на альдегіди має більше значення, ніж їх перетворення на спирти. Істотно, що для цього немає необхідності виходити з дигалогенопохідних, які при гідроліз гладко перетворюються на карбонільні сполуки. Часто можна підходящими засобами піддавати окислювальному омиленню багато моногалогенопохідних, причому утворюються з хорошими виходами ароматичні альдегіди за схемою R-Hgl-Ь0-К-СПО-f-Hl.[c.172]
Дивитись сторінки, де згадується термінДігалогенопохідні, гідроліз :[c.148] [c.156] [c.337] [c.377] [c.119] [c.16] [c .16] [c.125] [c.138] [c.135] [c.95] [c.179] [c.179] [c.182] [c.392] Органічна хімія (1956) ) -- [ c.232 ]