Ферровір (Ferrovir) розчин для внутрішньом’язового введення - Медичний портал

Діючі речовини

Не вказано. Див. інструкцію

Клас захворювань

Папіломавіруси як причина хвороб, класифікованих в інших рубриках
Кліщовий вірусний енцефаліт
Цитомегаловірусна хвороба
Хвороба, спричинена вірусом імунодефіциту людини [ВІЛ], що з'являється у вигляді інфекційних та паразитарних хвороб
Хронічний вірусний гепатит С
Герпетична інфекція неуточнена

Клініко-фармакологічна група

Не вказано. Див. інструкцію

Фармакологічні дії

Фармакологічна група

Противірусні (за винятком ВІЛ) засоби
Інші імуномодулятори

Розчин для внутрішньом'язового введення Ферровір (Ferrovir)

Інструкція з медичного застосування препарату

Показання до застосування
Форма випуску
Фармакодинаміка препарату
Фармакокінетика препарату
Використання під час вагітності
Протипоказання до застосування
Побічна дія
Спосіб застосування та дози
Передозування
Взаємодія з іншими препаратами
Запобіжні заходи при прийомі
При прийомі
Умови зберігання
Термін придатності

Показання до застосування

герпетична інфекція, викликана вірусом простого герпесу 1-го та 2-го типів, у т.ч. генералізована у імунонекомпетентних осіб;

бородавки, спричинені вірусом папіломи людини, у т.ч. типами високого ризику - 16, 18;

ВІЛ-інфекція, у т.ч. у поєднанні з гепатитом С або з рецидивною герпетичною інфекцією, атакож з іншими опортуністичними вірусними інфекціями.

Форма випуску

розчин для внутрішньом'язового введення 15 мг/мл; флакон (флакончик) 5 мл, упаковка пластикова контурна 5, пачка картонна 1;

розчин для внутрішньом'язового введення 15 мг/мл; флакон (флакончик) 2 мл, упаковка пластикова контурна 10, пачка картонна 1;

розчин для внутрішньом'язового введення 15 мг/мл; флакон (флакончик) темного скла 2 мл, упаковка пластикова контурна 5, пачка картонна 1;

розчин для внутрішньом'язового введення 15 мг/мл; флакон (флакончик) темного скла 5 мл, упаковка пластикова контурна 5, пачка картонна 1;

Склад Розчин для внутрішньом'язового введення 15 мг/мл 1 мл комплекс натрію дезоксирибонуклеату з залізом 0,015 г в т.ч.: натрію дезоксирибонуклеат 0,0145–0,0165 г <15 0,002-0,006 г допоміжні речовини: вода для ін'єкцій у флаконах по 5 мл; в картонній пачці 5 флаконів.

Фармакодинаміка

Активізує противірусний, протигрибковий та протимікробний імунітет. Виявляє противірусну дію по відношенню до РНК- і ДНК-вірусів.

Курсове застосування (протягом 14 днів) при терапії СНІД/ВІЛ-інфекції підвищує рівень CD4+ лімфоцитів у крові. Це підвищення триває протягом 1-1,5 місяців після закінчення курсу лікування. Одночасно знижується вірусне навантаження в організмі, що виявляється у зниженні концентрації РНК ВІЛ порівняно з вихідним рівнем.

При рецидивуючій герпетичній інфекції скорочується тривалість рецидиву та настає тривала ремісія після 10-денного курсового лікування.

У комплексномулікуванні хворих на хронічний гепатит C сприяє покращенню переносимості лікування (зменшення запаморочення, нудоти і т.д.), зниженню реплікативної активності вірусу HCV всіх генотипів та переведення процесу в латентну фазу з відновленням клітин печінки та гальмуванням вірусної реплікації. Активний за наявності вірусів основного та опортуністичного захворювань. Є дані про позитивну терапію Ферровіром® захворювань, спричинених вірусом папіломи людини та вірусом Епштейна-Барр.

Фармакокінетика

При внутрішньом'язовому введенні швидко всмоктується і розподіляється в органах і тканинах за участю ендолімфатичного шляху транспорту; має високу тропність до органів кровотворної системи; бере активну участь у клітинному метаболізмі, вбудовуючись у клітинні структури. У процесі щоденного курсового застосування має властивість кумулюватися в органах і тканинах. Час досягнення Cmax становить 0,5 год (потім починається зниження концентрації препарату в крові, пов'язане з його розподілом в органах та тканинах). T1/2 - 36 год. При багаторазовому введенні (кожні 24 години протягом 4 діб) спостерігається накопичення препарату в селезінці, лімфовузлах та кістковому мозку (після п'ятого введення концентрація препарату у всіх органах і тканинах не підвищується, спостерігається її поступове зниження). Виводиться з організму у вигляді метаболітів, переважно із сечею та частково з калом. Середній час утримання препарату в органах та тканинах – 72 год.

Використання під час вагітності

Протипоказано під час вагітності. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.

Протипоказання до застосування

Побічна дія

Можливе короткочасне підвищення температури тіла (до 38 °C), гіперемія та болючість у місці ін'єкції.

Спосібзастосування та дози

В/м, дорослим. Герпетична інфекція – по 5 мл (15 мг/мл) розчину для внутрішньом'язового введення (75 мг у перерахунку на суху речовину) 2 рази на добу (150 мг) протягом 10 днів. За даними останніх клінічних досліджень, доведено ефективність того ж курсу при одноразовому щоденному введенні препарату по 5 мл (75 мг на добу) 1 раз на добу з інтервалом 24 години протягом 10 днів.

Папіломавірусна інфекція - по 5 мл (15 мг/мл) розчину для внутрішньом'язового введення 1 раз на добу з інтервалом 72 години протягом 10 днів.

Цитомегаловірусна інфекція – по 5 мл (15 мг/мл) розчину для внутрішньом'язового введення 2 рази на добу протягом 10 днів щодня.

Гепатит C - по 5 мл (15 мг/мл) розчину для внутрішньом'язового введення 2 рази на добу протягом 14 днів. У наступні 14 днів препарат вводиться у тій самій добовій дозі через день. В/м, повільно, протягом 1-2 хв.

ВІЛ-інфекція або СНІД – по 5 мл (15 мг/мл) розчину для внутрішньом'язового введення 2 рази на добу (150 мг) протягом 14 днів. При необхідності повторний курс терапії через 1-1,5 міс.

Кліщовий енцефаліт - по 5 мл (15 мг/мл) розчину для внутрішньом'язового введення 2 рази на добу протягом 5-10 днів.

Передозування

Негативних наслідків не виявлено.

Взаємодія з іншими препаратами

Помірно потенціює дію антикоагулянтів. У комплексній терапії знижує токсичність та негативний вплив застосовуваних препаратів (головний біль, нудота тощо).

Запобіжні заходи при прийомі

Внутрішньовенне введення препарату не допускається.

При прийомі

Розчин для ін'єкцій слід використовувати відразу після відкриття флакона. Не допускається зберігання розкритих флаконів.

Умови зберігання

У захищеному від світла місці при температурі 4–20 °C.

Термінпридатності

Приналежність до ATX-класифікації:

J Протимікробні препарати для системного застосування

J05 Противірусні препарати для системного застосування

J05A Противірусні препарати прямої дії