Генетичні дослідження ПГД, ПГС та комплексні дослідження у Твері
У сучасній медицині все більшого значення набувають високоточних методів генетичної діагностики, що дозволяють попередити розвиток тих чи інших тяжких захворювань.
Сучасні методи генетичної діагностики дозволяють розрахувати та запобігти ризику моногенних захворювань, зчеплених зі статтю, низки хромосомних аномалій, мікроделецій та аберацій хромосом задовго до народження вашої дитини.
Консультація лікаря-генетика допоможе виключити патологію з метою планування та народження здорової дитини, особливо якщо батьки є носіями моногенного захворювання.
PGD, PGS у Твері у клініці «Генетис»
Клініка репродуктивної медицини та генетики Генетіс пропонує своїм пацієнтам якісні генетичні послуги з преімплантаційної генетичної діагностики (ПГД, PGD) та преімплантаційний генетичний скринінг (ПГС, PGS).
Великий досвід роботи наших фахівців (молекулярних генетиків та ембріологів) дозволяє з високою точністю проводити такі технічно складні маніпуляції, як ПГД моногенних захворювань, ПГД з HLA-типуванням та преімплантаційний генетичний скринінг (PGS). Всі види генетичної діагностики проводяться сучасними методами, з використанням методик порівняльної геномної гібридизації (aCGH, aCGH+SNP) та високопродуктивного секвенування нового покоління (NGS).
Для виконання низки тестів ми залучаємо надійних партнерів, що зарекомендували себе – провідні генетичні та дослідницькі лабораторії Європи та США. Наші співробітники здійснюють контроль за проведенням діагностики на всіх її етапах, від моменту забору біоматеріалу до моменту видачі медичного висновку.
«Упевненість у власному здоров'ї, здоров'я своїх дітей – це головне, що ми даємо нашим пацієнтам, бо це впевненість у Вашому майбутньому»
Переваги клініки «Генетис»
- Найновіші сучасні технології генетичних досліджень
- Міжнародні стандарти якості у роботі
- Інноваційне оснащення лабораторій
- Налагоджена система логістики
- Невисока ціна на дослідження
- Фахівці зі світовим досвідом роботи
Також клініка «Генетис» надає послуги преімплантаційної генетичної діагностики хромосомних аномалій розвитку ембріонів усіма сучасними методами (NGS, aCGH) у кріоциклі або свіжому циклі ЕКЗ.