Глюкаген 1 мг гіпокіт аналоги, склад, показання
Активна речовина: глюкагону гідрохлорид генно-інженерний – 1 мг (відповідає 1 ME).
Допоміжні речовини: моногідрат лактози, вода для ін'єкцій.
(До складу можуть також входити кислота хлористоводнева та/або натрію гідроксид, що використовуються при виробництві препарату для підбору pH).
Фармакологічна дія
Фармакокінетика
Показання до застосування
Протипоказання
Вагітність та період лактації
Для діагностики (пригнічення скорочувальної здатності органів шлунково-кишкового тракту)
ГлюкаГен® 1 мг ГіпоКіт повинен вводитися лише медичним персоналом. Після внутрішньовенного введення 0,2-0,5 мг дія препарату починається протягом 1 хвилини і триває від 5 до 20 хвилин, залежно від обстежуваного органу. Після внутрішньом'язового введення 1-2 мг дія препарату
починається через 5-15 хвилин і продовжується 10-40 хвилин в залежності від обстежуваного органу.
Після завершення процедури пацієнту треба дати багаті вуглеводами продукти, якщо це сумісне з діагностичною процедурою, що застосовується.
В залежності від методу діагностики та способу введення, доза препарату становить 0,2-2 мг. Звичайна діагностична доза, що використовується для розслаблення м'язів шлунка, цибулини дванадцятипалої кишки, дванадцятипалої кишки та тонкої кишки, становить 0,2-0,5 мг при внутрішньовенному введенні та 1 мг при внутрішньом'язовому введенні. Доза для розслаблення м'язів прямої кишки становить 0,5-0,75 мг при внутрішньовенному введенні та 1-2 мг при внутрішньом'язовому введенні.
Побічна дія
Частота виникнення побічних реакцій, пов'язаних із застосуванням препарату ГлюкаГен® 1 мг ГіпоКіт як у клінічних дослідженнях, так іу процесі постмаркетингового спостереження представлена нижче. Побічні реакції, які не спостерігалися в ході клінічних досліджень, але про які надходили спонтанні повідомлення, представлені як дуже рідкісні. Повідомлення про побічні реакції при постмаркетинговому використанні дуже рідкісні. Однак для постмаркетингових досліджень характерні занижені дані побічних реакцій, що слід враховувати при інтерпретації отриманих результатів про кількість цих реакцій. Кількість епізодів використання препарату оцінюється як 46900000 за 16 років.
Частота побічних реакцій визначалася так: дуже рідко (1/10000, 1/1000, 1/100,