Якембріон стає генетично самостійною одиницею
Мене завжди цікавило, як при заплідненні відбувається перехід від 2 хромосомних наборів батьків до унікального хромосомного набору ембріона, який визначає його подальший розвиток.
Відразу після запліднення яйцеклітини в організмі матері формується зигота (клітина, що містить повний подвійний набір хромосом від сперматозоїда та яйцеклітини, здатна породити будь-яку іншу клітину), яка починає відтворювати клітини, що містять генетичний матеріал матері. Через деякий час швидкість формування нових клітин уповільнюється, а коли процес запускається знову, зародок формує клітини, що містять його власну ДНК. Щоб з'ясувати причину цього процесу, вчені провели експерименти на мухах-дрозофілах. Генетики зрозуміли, що процес відтворення ДНК уповільнюється для того, щоб організм встиг виправити накопичені на першій стадії формування генетичні помилки.
Помилки у відтворенні ДНК викликалися тим, що до генів кріпилися тисячі генів, які мали активувати фактори транскрипції (побудова РНК за відповідною їй ДНК) — білки, які відповідають за прочитання та інтерпретацію генетичної інформації. Велика кількість цих білків згодом починає заважати нормальній роботі системи, у ній відбуваються збої, і вона починає робити помилки при відтворенні генів. Коли накопичуються помилки, система припиняє роботу і починає виробляти реплікативний білок А, який усуває помилки. Після цього організм зародка може починати вироблення власної ДНК.
Вчені впевнені, що їхнє відкриття дозволить дослідникам глибше зрозуміти процеси, що відбуваються в ембріоні на клітинному рівні. Щодо мене, можу висловити своє ставлення словами групи Queen – It's a miracle…