Нафазолін Спрей для носа інструкція PharmPrice

нафазолін

  • ATX класифікація: R01AA08 Нафазолін
  • Мнн або групувальне найменування: Апротинін
  • Фармакологічна група: R01A - ПРЕПАРАТИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗАХВОРЮВАНЬ НОСУ МІСЦЕВІ
  • Виробник: MEDOPTIC
  • Власник ліцензії: MEDOPTIC
  • Країна: Невідомо

Інструкція з медичного застосування лікарського засобу

Нафазолін

Торгова назва

Міжнародна непатентована назва

Лікарська форма

Спрей для носа 0,05% та 0,1%

Склад

1 мл розчину містить

активна речовина-нафазоліну нітрат 0,5 мг, 1,0 мг

допоміжні речовини: кислота борна, вода для ін'єкцій

Прозора безбарвна або трохи жовтуватого кольору рідина

Антиконгестанти та інші препарати для місцевого застосування. Симпатоміметики. Нафазолін.

Код АТХ R01АА08

Фармакокінетика

Терапевтичний ефект нафазоліну розвивається через 5 хв після закапування препарату та триває до 8 годин, при частому застосуванні препарату тривалість дії може скоротитися до 6 годин. При місцевому застосуванні нафазолін може всмоктуватись у системний кровотік та надавати системну дію.

Фармакодинаміка

Альфа-адреноміметик. Нафазолін має судинозвужувальну дію. Нафазолін стимулює альфа2-адренорецептори, що призводить до звуження периферичних кровоносних судин, підвищує артеріальний тиск, розширює зіниці. Внаслідок судинозвужувальної дії препарат зменшує набряклість, гіперемію, ексудацію.

Показання до застосування

- гострий риніт

- Набряк гортані алергічного генезу

-підготовка пацієнта до діагностичних маніпуляцій у носових ходах

Спосіб застосування та дози

Дорослим 0,1% та 0,05% по 1 виприскування у кожний носовий хід 1-2 рази на день.

Дітям 0,05% від 2 років до 15 років по 1 виприскування в кожну ніздрю 1-2 рази на день.

Курс лікування трохи більше 5-7 днів.

Побічні дії

- сухість слизової оболонки носа

- Підвищення артеріального тиску

- при тривалому застосуванні (більше 7 днів) – набряк слизової оболонки порожнини носа

Протипоказання

- артеріальна гіпертензія

- дитячий вік до 2 років (спрей для носа 0,05%)

- дитячий вік до 15 років (спрей для носа 0,1%)

- Підвищена чутливість до препарату

- одночасний прийом інгібіторів МАО та період до 14 днів після закінчення їх застосування.

Лікарські взаємодії

Уповільнює всмоктування місцевоанестезуючих засобів.

Не слід застосовувати одночасно з інгібіторами МАО або протягом 14 днів після закінчення їх застосування, оскільки може виникати сильний головний біль, підвищення артеріального тиску, серцева аритмія, стенокардія.

Особливі вказівки

При тривалому застосуванні вираженість судинозвужувальної дії поступово знижується.

При тривалому застосуванні можливий розвиток толерантності та розвиток атрофічного риніту.

Не рекомендується застосовувати препарат тривало без консультації лікаря.

Призначення препарату в період вагітності та лактації можливе лише після співвідношення користі/ризику для матері та дитини.

Особливості впливу лікарського засобу на здатність керувати транспортним засобом чи потенційно небезпечними механізмами

Враховуючи побічнідії препарату необхідно бути обережними при керуванні автотранспортом або потенційно небезпечними механізмами

Передозування

Симптоми посилення побічних ефектів.

Лікування: симптоматична терапія.

Форма випуску та упаковка

По 15 мл препарату у флакони-спрей (аерозолі) з поліетилену, герметично закупорені кришками.

По 1 флакону разом з інструкцією з медичного застосування державною та українською мовами поміщають у пачку з картону коробкового.

По 10, 20 або 100 пачок поміщають у коробку з картону.

По 20 або 100 флаконів (без приміщення в пачку) разом з інструкціями з медичного застосування державною та українською мовами за кількістю флаконів поміщають у коробку з картону коробкового.

Умови зберігання

Зберігати у захищеному від світла місці, при температурі від 18°С до 25°С.

Зберігати у недоступному для дітей місці!

Термін зберігання

Після розтину упаковки застосовувати не більше 4 тижнів.

Після закінчення терміну придатності препарат не застосовувати

Умови відпустки з аптек

Виробник

ТОВ «Медоптік», Казахстан

м. Алмати, вул. Огарьова 2 «б»

тел: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824

факс: 8 (727) 3832202

Найменування та країна власника реєстраційного посвідчення

ТОВ «Медоптік», Казахстан

Найменування та країна організації-пакувальника

ТОВ «Медоптік», Казахстан

Адреса організації, яка приймає на території Республіки Казахстан претензії від споживачів щодо якості продукції (товару)

ТОВ «Медоптік», Республіка Казахстан

м. Алмати, вул. Огарьова 2 «б»

тел: 8 (727) 2320822, 2320823,2320824

факс: 8 (727) 3832202

Чи оформляли Ви лікарняний лист через біль у спині?

Як часто ви стикаєтеся з проблемою болю в спині?

Чи можете ви переносити біль без прийому болезаспокійливих засобів?

Дізнатися більше якнайшвидше впоратися з болем у спині