ПОТЕНЦЮВАННЯ ПРОТИПУХЛЮНОВОЇ АКТИВНОСТІ ЦИКЛОФОСФАНУ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНИМ ПЕКТИНОМ
ст. наук. співр., канд. мед. наук, кафедра онкології Киргизької державної медичної академії ім. І.К. Ахунбаєва,
Киргизька Республіка, м. Бішкек
ст. наук. співр., канд. мед. наук, кафедра онкології Киргизької державної медичної академії ім. І.К. Ахунбаєва,
Киргизька Республіка, м. Бішкек
ст. наук. співр., канд. мед. наук, кафедра онкології Киргизької державної медичної академії ім. І.К. Ахунбаєва,
Киргизька Республіка, м. Бішкек
ст. наук. співр., канд. мед. наук, кафедра онкології Киргизької державної медичної академії ім. І.К. Ахунбаєва,
Киргизька Республіка, м. Бішкек
ст. наук. співр., канд. мед. наук, кафедра онкології Киргизької державної медичної академії ім. І.К. Ахунбаєва,
Киргизька Республіка, м. Бішкек
POTENTIATIONOF ANTITUMOR ACTIVITY OF CYCLOPHOSPHAMIDE LOW-MOLECULAR PECTIN
Indira Kudaibergenova
head of Department of Oncology, Doctor of Health Science, Professor, Department of Oncology, I.K. Akhunbaev Kyrgyz State Medical Academy,
Boris Lepshin
senior researcher, Cand. ofScience., Department of Oncology, I.K. Akhunbaev Kyrgyz State Medical Academy,
Iskander Chakeev
senior researcher, Cand. ofScience,Department of Oncology, І.К. Akhunbaev Kyrgyz State Medical Academy,
НадирбекАлімянов
Researcher, Department of Oncology, І.К. Akhunbaev Kyrgyz State Medical Academy,
Владимір Красноштанов
senior researcher, Cand. of Science, Kazakh Scientific researchInstitute of Oncology and Radiology,
АННОТАЦІЯ
У статті представлені результати скринінгу протипухлинної активностінизькомолекулярного пектину на експериментальній пухлині Уокера 256. На підставі розробленої методики визначено характер взаємодії пектину з конвенційним цитостатиком – циклофосфаном. На репрезентативній вибірці показано, що результат такої взаємодії проявляється як потенціювання протипухлинного ефекту.
ABSTRACT
Матеріали зображені на результатах сканування антитумору діяльності низької молекулярної тяжкості pectin в experimental tumor Walker256. На representative sample shows, що результат цього інтерактивного рішення є визнаний у вигляді potentiation of antitumor effect.
Ключові слова: скринінг протипухлинної активності; низькомолекулярний пектин; карциносаркому Уокера 256; синергія; потенціювання.
Keywords: screening antitumor activity; low molecular weight pectin; synergy; potentiation.
Пектини – це широкий клас природних полісахаридів, які мають поліфункціональні властивості. Найважливішими є: висока біодоступність, хороша розчинність і низька токсичність. Діапазон фармакологічних ефектів нативних пектинів масою сотні кілодальтон в експерименті дуже широкий і охоплює практично всі значущі напрямки лікарської терапії [1, с. 297; 5, с. 674; 6, с. 247; 7, с. 336; 11, c. 295; 13, c. 546]. Пектини досліджуються як потенційні модифікатори та протипухлинні препарати. Однак результати цих досліджень неоднозначні [4, c. 151; 8, c. 54; 9, c. 168; 10, c. 228; 14, c. 1854]. Якщо високомолекулярні пектини в експериментальній онкології представлені досить широко,топрактично нічого не відомо про модифікуючі властивості і протипухлинний потенціал у пектинових похідних масою менше 20 кДа. Крім того, не висвітлено питання оцінки характеру фармакологічної взаємодії низькомолекулярного пектину і конвенційних цитостатиків, хоча коректна оцінка ефектів комбінованого впливу становить практичний інтерес. -Х роках [12, c. 450]. Практичний додаток детально розробленої та широко апробованої «універсальної» теорії Chou-Talalay є одним з найбільш обґрунтованих підходів до оцінки фармакодинамічних взаємодій лікарських засобів. Однак цей метод потребує роботи з різними дозами препаратів, що не завжди зручно в дослідженнях invivo, а алгоритм розрахунків передбачає десяток етапів.
Ці неосвітлені аспекти визначили актуальність цього дослідження.
Результати дослідження та їх обговорення.
Дослідження були реалізовані на трансплантованій щуром карциносаркомі Уокера 256. Експерименти на безпородних тварин і щурах лінії Вістар обох статей проведені за загальноприйнятими методиками згідно з усіма регламентуючими документами [5, c. 674]. При оцінці протипухлинного потенціалу використовувалися загальноприйняті показники оцінки ефективності лікування: гальмування росту пухлини (ТРО) та збільшення тривалості життя [5, c. 674; 11, c. 296]. Усього використано 290 тварин. У всіх скринінгових дослідженнях водний розчин пектину в дозі 600 мг/кг та об'ємі 0,5 мл вводився зондом у шлунок тварини. Лікування розпочинали через 72 години після перевивки пухлини та продовжували протягом 10–14 днів. Контрольні тварини отримувалиеквівалентна кількість води. Низькомолекулярний пектин Mw = 15 кДа був отриманий шляхом диспергування у високоенергетичному кульовому млині протягом 10 хвилин. Отримані результати оброблені параметричними та непараметричними методами статистики [2; 3]. Достовірними вважали результати при рівні значущості p 2 Fst, де ϕ = arcsin.
Таблиця 3 .
Гальмування росту пухлини Уокера при ізольованому та комбінованому лікуванні пектином та циклофосфаном 1