Рой Робінсон
Забарвлення—ГенотипЧорно-тигровий — A y -B-D-E br - Блакитно-тигровий — A y -B-ddE br - Коричнево-тигровий — A y -bbD-E br - Лилово-тигровий - A y -bbddE br -
Сказане стосується всіх форм тигровості, описаних раніше. Сумнівно, щоб деякі коричневі та фіолетові форми чітко розпізнавались собаківниками. У будь-якому разі вони були б незвичайними. Ген B діє тільки на чорний пігмент, отже, всі руді фенотипи виглядають зазвичай, але присутність цього гена виявляється за змінами забарвлення райдужини очей, шкіри, кігтів. Ген d послаблює рудий до кремового, при цьому зміни пігментації шкіри, очей та пазурів незначні. Соболине забарвлення має генотип A y -B-D-E-. Інтенсивність затінення залежить від наявності полігенів, що модифікують. Причому чорне затінення може бути ослаблене до коричневого під впливом гена b, тоді вийде шоколадно-соболине забарвлення. Однак, сумнівно, щоб такий колір можна було легко розпізнати. Багато собаківників визначають таке забарвлення як жовте або руде, особливо, якщо затінення незначне і тоді воно не виділяється на рудому тлі. Відповідно, блакитно-соболиний або лілово-соболиний одразу і не відрізнити від простого кремового або палевого.
Алелі білого забарвлення, альбінізму
Серія алелів білого забарвлення або альбінотична фундаментально контролює синтез пігменту по всьому тілу. Можна тільки дивуватися, чому цілу серію генів так названо, хоча альбінізм надзвичайно рідкісний серед собак. Відповідь слід шукати у загальній генетиці забарвлень ссавців. Альбінізм може бути рідкісний у собак, але він звичайний у багатьох ссавців. Локус альбінізму більш мутабільний, ніж інші локуси. Таким чином, з'явилася серія алелів із характерними фенотипами. Більш того, ці фенотипи подібні у всіхвидів ссавців, тому загальні знання добре застосовні й у випадках собак, оскільки явище альбінізму вони дуже рідко. Загальна кількість мутантних алелей локусу альбінізму невідома, але, принаймні, три з них встановлені.
Фенотиповий прояв - Символи генаПовний прояв забарвлення - С Шиншилла - c ch Блакитноокий альбінізм - c b Повний альбінізм - c
Всі нормально забарвлені собаки мають ген С, який дозволяє експресію синтезу генів пігментів. Характерно, що алелі, що йдуть нижче в таблиці, дозволяють експресію дедалі меншої кількості пігменту. Останній ген у таблиці повністю забороняє синтез будь-якого пігменту. Аллель шиншилла (c ch ) характерний тим, що освітлює рудий до блідо-жовтого, і майже зовсім не впливає на розвиток чорного пігменту. Схоже, що цей ген присутній у порід, що мають блідо-жовтий колір, таких, як норвезький елькхунд. Ген c ch освітлює як А у - рудих; так і ee-рудих собак. Зокрема, найочікуванішим генотипом для золотого ретрівера слід визнати c ch c ch ee. Забарвлення таких шиншилових тварин може варіювати від теплого кремового до майже білого. Більшість цих варіацій утворюються під дією модифікуючих руфус-полігенів. Докладніше про них буде сказано нижче. Літтл припустив, що значні варіації цього забарвлення зобов'язані існуванню більш ніж одного алелі шиншилла у собак. Другий аллель шиншили, позначений Літтлем, як c e, можливо, відповідає за майже білий фенотип з кремовою тінню вздовж спини, на плечах і голові. Якщо прийняти існування цього алелі, то генотип цих забарвлень буде А у -c e ce або ce e ee. Можна також припустити, що білі варіації забарвлення у деяких порід мають ці генотипи, наприклад, вестхайленд-уайт-тер'єр. Ніодин із повністю білих забарвлень у собак не є справжнім альбіносним, тому що при цьому собаки мають темні очі. Слід зазначити, що можливість існування аллеля типу шиншилла c ch ґрунтується більше на фенотипічних спостереженнях, ніж на результатах експериментальних схрещувань. Існування кількох алелів шиншили можна поставити під сумнів, припустивши, що не шиншила, а модифікуючі полігени послаблюють рудий до палевого в багатьох випадках. Зрештою, поки що слід визнати достовірним існування лише одного алелі гена шиншила. Літтл часто згадував у своїй книзі, що ген С не повністю домінантний по відношенню до c ch. Але це суперечить спостереженням інших видів тварин. Однак, якщо визнати, що у випадках, описаних Літтлем, руде забарвлення послаблюється під дією полігенів, а не c ch тоді неповне домінування С не дивно. Персон і Ашер (1929) описали два дуже світло-забарвлені фенотипи зі світло-блакитними очима і тьмяно-червоними зіницями. Ряд дослідників вважають, що принаймні один з них несе аллель альбінізму, який був названий як «блакитноокий альбінізм» (c b ). Про успадкування c b дуже мало відомо. Запропоновано помістити цей ген між c ch і з представленою вище таблиці. Повний альбінізм, виражений у чисто білої вовни, рожевих зіницях і червоній райдужні, що просвічує, вкрай рідкісний у собак. Вітні (1947) та Літтл (1957) описали таких альбіносів у пекінесів.
Ослаблення забарвлення, пов'язане з рожевоокістю
Грифельно-сіре ослаблення
Ослаблення на кшталт «пуховки»
Мармурове забарвлення (мерль)
Мерль - назва, дана для позначення забарвлення, при якому спостерігається нерівне фарбування у вигляді темніших і світліших ділянок однієї ітого ж кольору. Таке забарвлення зустрічається у шелті, коллі, такс, мармурових догів (арлекінів). Забарвлення мерль виходить у разі гетерозиготного стану гена М, який домінантний по відношенню до вихідного т. Світлі ділянки виходять при змішуванні нормального та освітленого волосся, причому, це більш помітно на чорному тлі, ніж на рудому. У гомозиготному стані ген мерль дає суцільне біле забарвлення, частково або повністю блакитну райдужину ока, часто редуковане очне яблуко, часткову або повну стерильність. Генотипи найбільш поширених мерлевих забарвлень такі:
Забарвлення—ГенотипБлакитний мерль — A s -Mm Блакитний/біколорний мерль — a t a t Mm Рудий/соболиний мерль — A y -Mm
При «блакитному» або плямистому мірлі райони нормального і блакитного забарвлення різко різняться. У типовому випадку це блакитний собака з чорними плямами неправильної форми, розкиданими на блакитному тлі. Подібний ефект можна бачити у чорно-підпалої мірлі, переважно на черпаку і меншою — на животі. Ген М більше впливає на чорний/коричневий пігмент, ніж на жовтий, тому, у чисто рудих собак мерлева плямистість не так явно виражена. Помічено, що ген М посилює білу плямистість. Через те, що ген мерль у гомозиготному стані несе ряд небажаних ознак, не слід схрещувати гетерозигот, а тим більше гомозигот між собою. Логічніше отримувати мармурових собак, схрещуючи мармурових та нормально пофарбованих особин. І тут вийдуть як мармурові, і нормальні цуценята. Можливо, що існує більш ніж один аллель гена мерль. Це випливає з відмінностей у фенотиповому прояві та результатів схрещування (Schaible та Brumuiugh, 1976). Однією з них вважатимуться ген M h , що зумовлює мармуровий забарвлення дога (арлекін). Цей генпродукує білі плями в гетерозиготному стані (M h m)- Гетерозиготи M h M подібні до ММ за фенотиповими проявами (біле забарвлення, часткова глухота, мікрофтальмія). Ознаки M h M h , можливо, також подібні до ММ або навіть більш виражені.
CN - ослаблення
Прогресуюче засідання
Забарвлення—ГенотипСріблястий — A s -B-D-E-GG Шоколадно-сріблястий — A s -bbD-E-GG Блакитно-сріблястий — A s -B-ddE-GG Кремово-сріблястий - A s -B-D-eeGG Світло кремовий, сріблястий - A s -B-ddeeGG
Тварини мають перераховані вище забарвлення є сріблястими або чалими, у яких біле або слабопрофарбоване волосся перемежовується з пофарбованим. При цьому, якщо на тіла багато фарбованого волосся, то колір його легко фенотипно ідентифікувати, але, якщо його мало, визначити забарвлення можна лише за загальним враженням. Так, все bb можна ідентифікувати за наявності коричневої мочки носа та освітлених очей. Вовна може бути з легким коричневим відтінком. Так само ee-сріблясті тварини можуть мати блідо-жовтий або кремовий відтінок. Усі фенотипи можна легко розпізнати на початку поседения. Слід зазначити, що A s -B-ddE-GG повинні мати блакитне забарвлення навіть до початку посидіння завдяки наявності гена d, а не G. Експресія гена G може бути не така помітна завдяки афекту ослаблення за рахунок гена d. Будь-яка порода, де якісь особини народжуються інтенсивно забарвленими, а потім поступово бліднуть до виразно світлішого забарвлення, має у своєму генофонді ген G. Очевидно, що він є у таких порід, як бедлінгтон, керріблютер'єр, бобтейл, пудель. Літтл (1957) запропонував, що ген G може бути у кернтер'єра, денді-динмонт-тер'єра, скайтер'єра і йоркширського тер'єра. Можна також припустити його наявність у австралійськоїтер'єру та австралійського шовкового тер'єру.