Судомний синдром (симптоматична епілепсія)
Судорожний синдромможе спостерігатися з перших днів життя.Судороги у новонароджених зазвичай тонічні. У дітей раннього віку судоми, як правило, бувають поліморфними. Нерідко спостерігаються абсенси (короткочасні «застигання» погляду, амімія).
Судорожний синдром, що розпочався з перших тижнів життя і залишається стійким протягом наступних років, свідчить про тяжкий перебіг захворювання; судоми, що з'являються після 2-3 років хвороби, протікають на кшталт розгорнутих епілептичних нападів.
Судорожні пароксизми дуже різноманітні за клінічними формами, частотою, тяжкістю і тривалістю самого пароксизму. Іноді судомний напад може бути єдиним за все життя, але часто на ЕЕГ відзначається судомна готовність головного мозку. Є поєднання судомного та гіпертензійного синдрому, при наростанні внутрішньочерепного тиску судомні напади можуть частішати.
У ранньому віці може бути поєднання абсенсів і загальних судомних пароксизмів, що є поганою прогностичною ознакою. Найбільш несприятливим перебігом характеризуються пропульсивні напади, що супроводжуються затримкою психічного, мовного та моторного розвитку. Генералізовані судомні пароксизми можуть бути тонічними, клонічними, тоніко-клонічними, міоклонічними або атонічними.
Методисту ЛФК треба знати, що деякі види пароксизмів провокуються гіпервентиляцією, тому ці діти потребують певного щадного режиму на заняттях ЛФК.
Фізична реабілітація інвалідів із ураженням опорно-рухової системи. – М., 2010. – Частина II. Фізична реабілітація дітей, які страждають на дитячий церебральний параліч. Глава 4. Клініко-функціональнахарактеристика дитячого церебрального паралічу С.244-245.