Теофілін - безкоштовні консультації фармацевта, провізора
РИЛУТЕК табл. п/о 50 мг, N 56 Рилузол 50 мг Інші інгредієнти: калію фосфат двоосновний, целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, натрію кроскармеллоза, гідроксипропілметилцелюлоза, 6 очищена.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ: рилузол (2-аміно-6-(трифлуорометокси) бензотіазол) - засіб, що застосовується при бічному аміотрофічному склерозі. Патогенез цього захворювання остаточно не встановлено. Вважають, що глутамат (основний нейротрансмітер процесів збудження в ЦНС) відіграє певну роль у загибелі клітин. Активація синтезу глутамату має патогенетичне значення при нейродегенеративних захворюваннях мозку (глутамат має шкідливу дію на нейрони і може сприяти загибелі клітин при пошкодженнях різної етіології). Активація глутаматної передачі призводить до послаблення спонтанної локомоції, а зменшення глутаматних впливів посилює моторику. Припускають, що рилузол блокує вивільнення глутамату. Механізм його дії остаточно не з'ясований. Абсорбція після перорального прийому швидка і становить 90%, абсолютна біодоступність – 60%. Максимальна концентрація в плазмі досягається через 60-90 хв і становить 173 нг/мл. Рівень і рівень абсорбції знижується до 44% після прийому рилузолу разом з їжею, що містить велику кількість жиру. Рилузол розподіляється у всіх тканинах організму. Зв'язування з білками плазми становить 97% (головним чином з альбуміном та ліпопротеїдами). Препарат метаболізується цитохромом Р450 з наступною глюкуронізацією. Період напіввиведення становить 9-15 год. Близько 90% рилузолу виводиться із сечею, причому 2/3 – у вигляді глюкуронідів. Рилузол проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Проникає у груднемолоко.
Бічний аміотрофічний склероз.
Протипоказання: підвищена чутливість до рилузолу або інших компонентів препарату, період вагітності та годування груддю, ниркова недостатність, печінкова недостатність, підвищення активності печінкових трансаміназ у 3 рази вище за верхню межу норми.
Найчастіше відзначаються астенія, нудота, блювання, запаморочення, рідше – біль у животі, головний біль, тахікардія, парестезії, дуже рідко – анафілактоїдні реакції, ангіоневротичний набряк, панкреатит. Приблизно у 10% пацієнтів спостерігається підвищення активності АлАТ у сироватці крові; при тривалому застосуванні препарату рівень АлАТ протягом 2-6 місяців може поступово знизитися до вихідного рівня.
Рилутек слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з гострими захворюваннями печінки та підвищеним рівнем трансаміназ та білірубіну в сироватці крові. Рекомендується визначати рівень сироваткових трансфераз до початку лікування та регулярно контролювати його протягом перших 3 міс терапії, а надалі - 1 раз на 3 міс протягом першого року лікування та періодично після цього. У пацієнтів з підвищеним рівнем АлАТ дослідження слід проводити частіше. Якщо рівень АлАТ більш ніж у 5 разів перевищує верхню межу норми, препарат слід відмінити. Повторне призначення рилузолу у подібній ситуації не рекомендується.
У зв'язку з можливістю появи сонливості або запаморочення пацієнти, які приймають препарат, не повинні керувати транспортними засобами або працювати з потенційно небезпечними механізмами.
Інгібітори цитохрому Р450 (кофеїн, диклофенак, діазепам, іміпрамін, флувоксамін, фенацетин,теофілін, амітриптилін, хінолони) здатні уповільнювати елімінаціюрилузолу. Індуктори Р450 (рифампіцин, омепразол, тютюнопаління) здатні прискорювати елімінацію рилузолу.
УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ: при температурі до 25 °C.
Моє питання: Bronchoretard 200 іТеофілін- це один і той же препарат? Це синоніми? І де можна знайти інформацію про цей препарат українською мовою?