Визначення - органічна речовина - Велика Енциклопедія Нафти та Газа
Визначення - органічна речовина
Дано огляд спектроскопічних методів визначення органічних речовин у поверхневих та стічних водах. Особливу увагу приділено перспективам використання методів ЕПР, ЯМР та електронної спектроскопії. [31]
Полярографічний метод застосовують також визначення органічних речовин , здатних відновлюватися на ртутному краплинному електроді. [32]
Редоксиметрію успішно можна використовувати визначення органічних речовин . Цериметрически визначають такі сполуки, як гліцерин, глюкозу, сахарозу, ацетилацетон, винну, лимонну, яблучну кислоти та ін. Органічні речовини окислюються до мурашиної кислоти та діоксиду вуглецю. [33]
Редоксиметрію успішно можна використовувати визначення органічних речовин . [34]
При відборі проб води визначення органічних речовин слід пам'ятати у тому, що у процесі переливання води чи за підвищеному доступі повітря можливі втрати деяких летких речовин. У зв'язку з цим рекомендується наповнювати судини якомога швидше і таким чином, щоб між шаром води та пробкою не залишався повітряний простір. При цьому можливі втрати легколетких фракцій органічних речовин в результаті фізико-хімічних процесів, адсорбція органічних речовин на стінках посуду та на суспензіях, а також утворення колоїдних частинок органічної речовини. [35]
Окисно-відновні реакції успішно використовують для визначення органічних речовин. [36]
Поряд з прямими полярографічними методами визначення органічних речовин у природних тастічних водах застосовують застосування непрямі методи. Метод різницевої диференціальної полярографії дозволяє визначити НТА у присутності 10-кратного надлишку комплексону III, цитрат-, малеат-, сульфат-, карбонат- та фосфат-іонів, лінійних алкілбензолсульфатів. [37]
Розроблено високочутливий, експресний метод хе-мілюмінесцентного визначення органічних речовин у безперервному газовому потоці. Метод може бути використаний для автоматичного контролю. [38]
У практику щоденних аналізів щодо визначення органічних речовин широко увійшли прискорені методи визначення ГПК, які зводяться до зменшення часу нагрівання або підвищення концентрації сірчаної кислоти, за рахунок чого нагрівання ззовні не потрібно зовсім. Результати визначення, як правило, виходять дещо заниженими, але досить добре відтворюваними. Періодичне визначення обома методами (прискореним та арбітражним) дозволить вводити приблизний коефіцієнт перерахунку. [39]
У практику щоденних аналізів щодо визначення органічних речовин широко увійшли прискорені методи визначення ГПК, які зводяться до зменшення часу нагрівання або підвищення концентрації сірчаної кислоти, за рахунок чого нагрівання ззовні не потрібно зовсім. Результати визначення, як правило, виходять дещо заниженими, але досить добре відтворюваними. [40]
Розширення сфери застосування спектрофотометричного методу визначення органічних речовин пов'язані з обробкою одержуваних спектральних кривих. [42]
Методи фотохімічного титрування особливо перспективні визначення органічних речовин , які під впливом світла можуть вступати у різні реакції, зокрема реакції окислення, відновлення, розкладання, конденсації, полімеризації, приєднання,ізомеризації. При фотохімічному титруванні органічних речовин дуже великий вибір способів визначення кінцевої точки титрування. Враховуючи, що фотохіміками накопичено великий експериментальний матеріал з реакцій органічних речовин, який може бути використаний як основа для розробки відповідних методів, слід очікувати, що методи фотохімічного титрування органічних речовин успішно розвиватимуться. [43]
Застосування хрому (II) для визначення органічних речовин аналогічно застосуванню титану (III), але хром (II) більш реакційно-подібний. [44]
Загалом у міру вдосконалення методики визначення органічних речовин, органічного вуглецю, органічних кислот, бітумів і вуглеводнів у природних утвореннях дедалі більше з'ясовується картина широкого регіонального їх поширення та різноманітності умов, у яких можуть виникати. Тому об'єктивна оцінка отриманих даних про знаходження вуглеводнів у природі вимагає постановки ще більш поглиблених досліджень цих речовин для поверхневих басейнів на контактах дно водойм - мул - порода та для підземних вод атмосфера - ґрунт - підземні води. [45]