А. Транспорт білків
Біосинтез білків починається на вільних рибосомах (на схемі зверху). Однак незабаром шляхи синтезованих білків розходяться відповідно до їх функції: білки, що несуть на N-кінці сигнальний пептид для ЕР (1), проходять через секреторний шлях (на схемі праворуч), а інші білки, що не мають цієї сигнальної послідовності, слідують за цитоплазматичним шляхи (на схемі зліва).
Секреторний шлях. Рибосоми, що синтезують білок із сигнальною для ШЕР послідовністю, пов'язані з мембраною ендоплазматичного ретикулуму (див. Синтез білка та його дозрівання). Пептидний ланцюг, що росте, прямує через мембрану в просвіт ШЕР. Наступний шлях зростаючого ланцюга визначається наявністю відповідногосигнального пептиду абосигнального ділянки.
Білки, що мають у зростаючому ланцюгу спеціальну стоп-сигнальну послідовність (4), залишаються в мембрані ШЕР як інтегральний мембранний білок. За механізмом везикулярного транспорту можуть бути перенесені з ШЕР інші органели.
Білки, що потрапили в просвіт ШЕР, транспортуються звичайним шляхом в апарат Гольджі і далі плазматичну мембрану. Білки, які залишаються в ШЕР, наприклад, ферменти модифікації білків, повертаються з апарату Гольджі в ШЕР за допомогою сигналу повернення (2). Інші білки з апарату Гольджі потрапляють у лізосоми (3, див. Синтез білка та його дозрівання) або в плазматичну мембрану (як інтегральні мембранні білки або продукти конститутивного екзоцитозу), або транспортуються секреторними везикулами (8) в міжклітинний простір (9; ).
Цитоплазматичний шлях. Білки, які не мають сигнального пептиду для ШЕР, синтезуються в цитоплазмі на вільних рибосомах і залишаються у цьому відділі клітини. Для подальшого транспорту вмітохондрії (5), ядро (6) або пероксисоми (7) білки повинні мати спеціальні сигнальні послідовності.