Ацетон відновлення - Довідник хіміка 21
Хімія та хімічна технологія
Ацетон відновлення
З ацетону відновленням отримують ізопропіловий спирт[c.55]
Диметил-1,3-бутадієн отримують з ацетону відновленням його в 2,3-диметил-2,3-бутандіол, який каталітично при нагріванні до 400 °С дегідратується в дієновий вуглеводень[c.87]
При електролізі розчину ацетону в сірчаній кислоті відновлення йде при потенціалі близько -0,8 за водневою шкалою, причому найбільший вихід по струму пінакону спостерігається на свинці та цинку, а також на ряду амальгам і деяких сплавах, у той час як на міді та нікелі майже весь струм йде на утворення ізопропілового спирту.[c.432]
Попередніми дослідами було встановлено, що при розчиненні хлоранілінів в ацетоні, відновленні заліза, що міститься, до Ре + і додаванні о-фенантроліну в одержуваному таким шляхом гомогенному розчині утворюється забарвлений продукт, інтенсивність світлопоглинання якого у видимій області спектра пропорційна концентрації заліза.[c.193]
Вихід пінакона значною мірою залежить від природи карбонільного з'єднання. Ароматичні альдегіди та кетони утворюють пінакони з високим виходом. Аліфатичні кетони (за винятком ацетону) утворюють пінакони лише в незначних кількостях. Відмінність у виходах димерних продуктів при відновленні аліфатичних та ароматичних кетонів обумовлена тим, що механізм відновлення їх різний.[c.219]
Вторинний пропіловий спирт у свою чергу вперше був отриманий з ацетону відновленням його воднем у момент виділення (Фрідел).[c.119]
Відношення до аміачного розчину окису срібла. У дві пробірки наливають однакові кількості аміачного розчину окису срібла. Уодну пробірку додають розчин альдегіду, в іншу - такий самий обсяг ацетону. Пробірки поміщають одночасно у склянку із гарячою водою. У пробірці з альдегідом з'являється дзеркало, у пробірці з ацетоном - відновлення срібла і, отже, окислення кетону не відбувається.[c.174]
Відновлення 4-метилацетофенону за допомогою ізопропілату алюмінію. 1 моль 4-метилацетофенону відновлюють за допомогою 1 моля ізопропілату алюмінію в 800 мл ізопропілового спирту при безперервній відгоні утворюється ацетону і періодичній заміні частини рідини, що відігналася, свіжим ізопропіловим спиртом. Коли з дистиляту відігнаний весь ацетон, реакційну суміш обробляють 20%-ним водним розчином їдкого калі або відганяють надлишок розчинника у вакуумі і залишок виливають у соляну кислоту, охолоджену льодом. Екстрагують ефіром, нейтралізують, сушать і переганяють вихід становить 70% теорет. [53].[c.37]
АЛЕ, І поверхнева концентрація відновлюваної речовини. Умови відновлення на платині ще менш сприятливі, тому що при вибраному потенціалі -0,8 В її ф-потенціал, рівний -0,8-( + 0,2) =-1,0 В, лежить за межами помітної адсорбції органічної речовини . При електровідновленні ацетону в кислому середовищі вихід струму падає у ряді свинець, цинк,[c.448]
Велике позитивне значення перенапруги можна показати з прикладу електрохімічного виділення водню. Електродні потенціали цинку, кадмію, заліза, нікелю, хрому та багатьох інших металів у ряді напруги мають більш негативну величину рівноважного потенціалу порівняно з потенціалом водневого електрода. Завдяки перенапрузі водню на зазначених вище металах при електролізі водних розчинів їх солей відбувається переміщення водню в ряді напругобласть більш негативних значень потенціалу і стає можливим виділення багатьох металів на електродах спільно з воднем з великим виходом металу по струму. Так, вихід струму при електролізі розчину 2п504 більше 95%. Це широко використовується в гальванотехніці при нанесенні гальванічних покриттів та електроаналізі. Зміною щільності струму та матеріалу катода можна регулювати перенапругу водню, а значить і відновлювальний потенціал водню та реалізувати різні реакції електрохімічного синтезу органічних речовин (отримання аніліну та інших продуктів відновлення з нітробензолу, відновлення ацетону до спирту та ін.). Перенапруження водню має велике значення для роботи акумуляторів. Розглянемо це з прикладу роботи свинцевого акумулятора. Електродами акумулятора свинцевого служать свинцеві пластини, покриті з поверхні пастою. Головною складовою пасти для позитивних пластин є сурик, а для негативних - свинцевий порошок (суміш порошку окису свинцю та зерен металевого свинцю, покритих шаром окису свинцю). Електроліт служить 25-30% сірчана кислота. Сумарна реакція, що йде при зарядці та розрядженні акумуляторів, виражається рівнянням[c.269]
У США хлорування метану проводили з метою одержання хлороформу та чотирихлористого вуглецю, причому нижчі продукти хлорування повертали назад у процес. Звичайний метод виробництва чотирихлористого вуглецю полягає у хлоруванні сірковуглецю. Хлороформ одержують відновленням чотирихлористого вуглецю, а також з етилового спирту або ацетону. Останнім часом хлороформ стали вживати як вихідний продукт для виробництва тетрафторетилену та його полімерів (флуону або тефлону)[c.80]
Однак може виявитися, що аліловий спиртбуде виходити як проміжний продукт в одній зі стадій нового процесу виробництва синтетичного гліцерину, який описується нижче (стор. 180). Цей процес полягає в окисленні пропілену повітрям в акролеїн (гл. 9, стор. 161) і в подальшому відновленні акролеїну в аліловий спирт ізопропіловим спиртом, який окислюється в свою чергу в ацетон [19].[c.176]
Альдегіди відновлювали до гліколів, а кетони-до пінаконів (див. табл. 78, стор 391). Кетон Міхлера відновлено в пінакон на мідному катоді (див. стор. 328) у кислому розчині. Фурфурол відновлювали до гідрофуроїнів на свинцевому катоді в католіті з однозаміщеного фосфату калію, який додавався для підтримки потрібного pH. Занадто кислий або занадто лужний католіт призводить до полімеризації фурфуролу. Ацетон відновлений до пінакону на ртутному катоді в лужному розчині. Ця реакція перестав бути загальної аліфатичних кетонів. Наприклад, при відновленні метилетилкетону або ди-н-пропілкетону пінакон не утворюється [88]. Енантовий альдегід відновлений до гліколю також на ртутному катоді, але у кислому розчині. Ацетофенон відновлений до пінакону на олов'яному катоді в лужному розчині. Виявилося можливим одержання пінаконів з п-метоксипропіофенону при використанні свинцевого катода в католіті, що складається з розчину їдкого натру в суміші чотирьох частин етилового спирту з однією частиною води. п-Окси- та п-диметиламінобензальдегід та деякі алкіларилкетони відновлювали до гідробензоїнів на ртутному катоді при контрольованому потенціалі.[c.337]
З однозаміщеним фосфатом калію для підтримки належного рН. Занадто кислий або занадто лужний католіт викликає полімеризацію фурфуролу. Ацетон відновлений до пінакону на ртутному катоді в лужному розчині.Для аліфатичних кетонів ця реакція не має загального характеру. Пінакони не отримано ні з метилетилкетону, ні з ді-і-пропілкетону. Ацетофенон відновлений до пінакону з виходом 73% на олов'яному катоді в лужному розчині [120]. І тут для змішаних кетонів це відновлення не є спільним. Виявилося можливим отримати пінакони з л-метоксипропіофенону, користуючись свинцевим катодом у каталіті з розчину їдкого натру в суміші етилового спирту та води (4 1).[c.34]
Г. Відновлення за Меєрвейном - Пондорф дуже специфічно для карбонільної групи і не зачіпає інших ненасичених груп. При відновленні за цим методом карбонільну сполуку нагрівають із ізо-пропілатом алюмінію в ізопропанолі, причому ізопропілат окислюється в ацетон. Відновлення по Меєрвейну - Пондорфу по суті справи є реакцією, зворотної окислення по Оппенауеру (гл. 14), і оскільки при відновленні встановлюється рівновага між відновленим і окисленим сполуками, то реакція може бути доведена до завершення лише при відгоні низькокип'яш його продукту (ацетону) мірою його утворення[c.389]
Поряд із застосуванням для синтезу ацетону ізопропіловий спирт вживають для синтезу різних складних ефірів (наприклад, ізопропілацетату — розчинника лаків), для введення ізопропілової групи до інших сполук (тимол, ізопропілфенол). р1саптогенат нзонропплового спирту є важливим флотаційним агентом. Ізонропілат алюмінію використовується для відновлення альдегідів методом Меєрвейн — Понндорфа.[c.66]
Природа електрода, так само як і рівень розвитку його поверхні, відіграє важливу роль у кінетиці процесів електрохімічного відновлення та окислення особливо чітко це проявляється у разі складних окислювально-відновнихреакцій. Наприклад, при відновленні азотної кислоти на губчастій міді виходить майже виключно аміак, а на амальгамованому свинці переважно гідроксиламін. Іншим прикладом впливу матеріалу електрода на процес електровідновлення може бути реакція відновлення ацетону. В результаті цього процесу виходять два основних кінцевих продукту - ізопропіловий спирт СН3СНСН3 і пннакон (СНзСОНСНз)2.[c.432]
Утворення твердих молекулярних сполук нормальних алканів (або нормальних олефінів) з карбамідом і подальша регенерація та виділення компонентів проводяться за методом, який тепер широко застосовується в лабораторіях нафтопереробної промисловості для виділення нормальних алканів (або нормальних олефінів) з нафтових фракцій [123, 12. За цим методом карбамід додається до нафтової фракції у присутності розчинника, такого як ацетон або метанол, причому суміш інтенсивно перемішується. Утворюється кристалічний осад твердого з'єднання карбаміду з нормальними алканами. Це з'єднання виділяється шляхом фільтрації та розкладається при додаванні теплої води для відновлення нормальних алканів. Інші вуглеводні можуть бути виділені з розчину при видаленні метанолу або ацетону водою. Процес був розроблений на стадії напівзаводських випробувань [125] і може мати значення для виробництва нормальних алканів. Поліпшення реактивних палив у такий спосіб обговорювали Хенн, Бокс і Рей [126].[c.290]
Максимальна активність каталізатора прн гідруванні бензолу спостерігається при вмісті нікелю, що дорівнює 22%, а в реакції відновлення ацетону - рівному 11%. Це вказує на вибірковість щодо складу каталізатора і на те, що обидва розглянуті процеси йдуть, мабуть, на різних активних центрах,[c.300]
При відновлювальних процесах (відновлення нітрогрупи в нітрофенолі та пікрщювої кислоти на платині, відновлення карбонільної групи в ацетоні) основним активним центром є одноатомний ансамбль. Крім того, для платинових каталізаторів активною виявляється і складніша структура — п'ятиатомний ансамбль [Р1]5. Механізм реакції у разі ще цілком зрозумілий і вимагає подальшого вивчення.[c.362]
НІСТ. Відновлення кришок із застосуванням епоксидного складу виконується в такий спосіб. Раковини на внутрішній поверхні кришки очищаються до чистого металу, очищені поверхні знежирюються ацетоном і сушаться, потім на них наноситься шар епоксидного складу товщиною до 1 мм, а на нього накладається латка зі склотканини завтовшки 0,3 мм і ущільнюється роликом. Після цього знову наносяться епоксидний склад та склотканина до отримання шару потрібної товщини. Зовнішній шар склотканини покривається епоксидним складом і витримується 24 години при кімнатній температурі. Епоксидна смола використовується при відновленні посадкових шийок валів під підшипники, для заливання міжвиткової та пазової ізоляції електродвигунів для виключення потрапляння туди пилу та олії. Епоксидні склади застосовуються при ремонті опорних поверхонь під вкладиші підшипників ковзання. Епоксидний склад наноситься на підготовлену поверхню, отверждается п піддається механічній обробці.[c.181]
Відновлення карбонових кислот у альдегіди. Г. Лімпріхт [72] і незалежно від нього Р. Піріа [73] при сухій перегонці кальцієвих солей мурашиною та оцтової кислот отримали вперше ацетальдегід у суміші з ацетоном.[c.401]
Первинний пропіловий спирт міститься в (У1едних фракціях при перегонці продуктів спиртового бродіння).Ізопропіловий спирт легко утворюється при відновленні ацетону. В даний час великі кількості його отримують у США з дешевої та доступної сировини — пропілену, що міститься в газах крекінгу нафтопродуктів. Для цього пропілен поглинають сірчаною кислотою і ефір, що утворився, піддають гідролізу. Ізопропіловий спирт часто застосовують у промисловості як замінник етилового спирту крім того, він витрачається у великих кількостях на отримання ацетону.[c.126]
Визначте будову сполуки складу jHe, яка знебарвлює бромну воду, при відновленні перетворюється на сполуку sH , а з ацетоном утворює диметилфульвен.[c.176]
Дивитись сторінки де згадується термінАцетон відновлення :[c.142] [c.398] [c.398] [c.28] [c.232] [c.233] [c. 299] [c.299] [c.201] [c.9] [c.235] [c.144] [c.325] [c.862] [c.157] [c.539] [c. 217] [c.183] [c.211] [c.206] Органічна хімія (1979) - [c.323]
Електрохімічний синтез органічних речовин (1976) - [c.30, c.111, c.114, c.118, c.119, c.197]
Органічна хімія (1956) - [c.240]
Електрохімічний синтез органічних речовин (1976) - [c.30, c.111, c.113, c.114, c.118, c.119, c.197]
Сучасні методи експерименту в органічній хімії (1960) - [c.129, c.130]