Акцептор - протон - Велика Енциклопедія Нафти та Газа
Акцептор – протон
Деякі основи є дуже слабкими акцепторами протонів, і їх не можна титрувати у водних розчинах, проте основні властивості таких речовин у неводних розчинах можуть настільки посилюватися, що уможливлює їх титрування. [31]
Розчини, що містять як акцептор протонів (основа В), так і донор протонів (кислоту ВН), виявляють буферні властивості одночасно по відношенню до сильних кислот і основ. Властивість: бути одночасно акцептором та донором протонів називається амфотерністю. Тому розчини таких солей мають буферні властивості. [32]
Така сильна залежність протофільності акцептора протона від іонної асоціації має безпосереднє практичне значення. Наприклад, можна генерувати в ефірах карбаніони трифенілметильного та бензгідрильного рядів під дією гідриду калію [89] і лужних єнолятів [90], якщо перевести за допомогою 18-крауна - 6 їх контактні іонні пари в сольватно-розділені. [33]
Частоти коливань груп - акцепторів протонів, наприклад vco, знижуються меншою мірою, але вони успішно використовуються щодо асоціатів з водневими зв'язками. [34]
За наявності в розчині інших акцепторів протонів, як зазначалося, гидроперокеиды утворюють гетероасоціати. [35]
Триетаноламін у реактиві служить акцептором протонів, що зсуває рівновагу між хлоридом міді (II) та іміном. Щоб реакція протікала кількісно, необхідно мінімально 15 % ( про.) триетаноламіну. Ця концентрація встановлена з урахуванням можливої наявності в пробі вторинних та третинних амінів. [36]
Згідно з цим методом, акцептором протонів зазвичай є феніллітій або н-бутиллітій, а розчинником - діетиловий ефір аботетрагідрофурап. У дослідах з невеликою кількістю речовини корисними виявилися трубки Шлейка (рис. 1); їх запаюють і, якщо потрібно, нагрівають на водяній бані. Досліди з великими кількостями проводять у тригорлій колбі, з мішалкою, зворотним холодильником, крапельною лійкою і трубкою для подачі азоту. [37]
Здатність атома бути акцептором протона при освіті В.с. також визначається в осн. Наиб, міцні зв'язки з даним донором протона утворює атом Про в оксидах амінів, арсніів, фосфінів, сульфідів; атом N в амінах. Слабкіші комплекси, що утворюються атомом Про карбонільної або алкоксильної групи; ще нижче протоноакцепторна здатність атома Про в групах МО2, 8О2, атома N у групі СМ, атома 8 в тіонної та тіо-ефірної групах, я-електронів ароматич. Слабкі акцептори протонів - атоми галогенів в алкилгалогенидах, причому це св-во зменшується у ряді Р, С1, Вг, I. [38]
Тут молекули води є акцепторами протонів. [39]
Утворення гетероасоціатів гідропероксидів з акцепторами протонів , наприклад з кисневмісними сполуками ( спиртами, кетонами, ефірами та ін), ароматичними та олефіновими вуглеводнями, амінами тощо, призводить до зміни хімічного зсуву протонів групи НГО. [40]
У перших трьох реакціях акцептором протона та електрона є НАД (Ф), що передає їх ФАД, у четвертій реакції - 8а - гістидил - ФАД. [41]
Тут молекули води є акцепторами протонів. [42]
Триетаноламін у реактиві служить акцептором протонів, що зсуває рівновагу між хлоридом міді (II) та іміном. Щоб реакція протікала кількісно, необхідно мінімально 15 % ( про.) триетаноламіну. Ця концентрація встановлена з урахуванням можливої наявності в пробі вторинних та третинних амінів. [43]
Безводна оцтовакислота є поганим акцептором протонів. [44]