Амальгамний електрод - Велика Енциклопедія Нафти та Газа
Амальгамний електрод
Особливого значення амальгамные електроди мають лужних металів, оскільки електроди їх у чистому стані непридатні внаслідок швидкого взаємодії їх із водою. [16]
Отриманий таким шляхом амальгамний електрод потім розкладається за механізмом, описаним на сторінці [18]
Рівноважний потенціал амальгамного електрода (при концентрації натрію в амальгамі 015% і 20С) дорівнює 182 ст. Тому для зазначених умов Кт у ванні з ртутним катодом дорівнює 1 32 - - (- 1 82) 3 14 і приблизно на 1 вище, ніж у ванні з твердим катодом. [19]
У випадку амальгамного електрода аналогічна додаткова інформація про механізм електродного процесу може бути отримана на основі розгляду впливу концентрації амальгами на концентрацію НВЧ. [20]
Залежність потенціалу амальгамного електрода від сили зовнішнього струму виражається рівнянням Я. [21]
Рівняння для амальгамних електродів вперше виведено В. А. Тюріна і називається рівнянням Нернста-Тюріна. [22]
Оскільки потенціал амальгамного електрода залежить від концентрації металу в амальгамі, при вимірюваннях з амальгамними електродами не можна користуватися табличними значеннями стандартних потенціалів. Величину Е зазвичай визначають експериментально. [23]
Вони широко використовували амальгамні електроди для вимірювання рівноважних концентрацій іонів металів. [24]
При такому методі амальгамний електрод міг відновлюватись після кожного вимірювання. На рис. 279 показано розташування електродів, використане Герішером. [25]
Це дозволяє застосовувати цинкові, кадмієві, свинцеві, вісмутові амальгамні електроди. Рівнавага між амальгамним електродом і розчином встановлюється швидше,ніж у разі металевого електрода. [26]
Проведені дослідження з амальгамних електродів показали, що за сприятливих умов адсорбції анодна іонізація металів може сильно гальмуватися. [27]
Виділення водню на амальгамному електроді при електролізі небажано так, як, по-перше, струм витрачається на виділення побічного продукту і, по-друге, домішка водню забруднює хлор, ускладнюючи його подальше використання, а після досягнення вибухонебезпечної концентрації Н2 це може призвести до серйозних порушень технологічного. процесу. [28]
Виділення водню на амальгамному електроді при електролізі небажане. По-перше, струм витрачається виділення побічного продукту; по-друге, домішка водню забруднює хлор, ускладнюючи його подальше використання. Крім того, після досягнення вибухонебезпечної концентрації водню в хлорі можливі серйозні порушення технологічного процесу. [29]
РО - стандартний потенціал амальгамного електрода, а з і с - концентрації іонів у розчині і атомів, у амальгамі поблизу межі розділу електрод-розчин, що залежать від потенціалу електрода. [30]