Аналіз лікарських засобів групи терпенів

Це велика група біологічно-активних речовин тваринного та рослинного походження. Перші представники цього класу були виділені в 1887-89 рр. Валлахом і Перкіним зі скипидару - терпентинового масла (звідси і назва класу). Терпени відомі з давніх-давен завдяки їх бактеріостатичній дії – в Древньому Єгипті їх використовували при бальзамуванні.

Перші наукові дослідження терпенов відносяться до початку ХІХ ст. В Україні великий внесок у цьому питанні внесли Д. І. Менделєєв, А. М. Бутлеров, Зайцев А.М.

Терпени –ряд вуглеводнів та їх кисневмісних похідних, вуглецевий скелет яких побудований з двох і більше молекулізопрену:

1 2 3 ізопрен або 2-метилбутадієн-1,3

Загальна формула терпенів (c5h8)n Класифікація

Кисневмісні похідні звуться терпеноїдів.

залежно від числа ізопренових фрагментів, що входять в молекулурозрізняють.

Лікарські речовини: вітамін А (ретинол).

Найбільш поширені та застосовуються в медицинімонотерпені, які поділяються на групи

За будовою вуглецевого скелета.

1. Ациклічні (аліфатичні). Лікарські речовини: цитраль

O

НЗЗ - С = СН - СН2 - СН2 - С = СH - C

СНЗ СНЗ

2.Моноциклічні, похідні ментану

Лікарські речовини: метанол, валідол, терпінгідрат.

Біциклічні, похідні камфану

Лікарські речовини: камфора, бромкамфора, сульфокамфорна кислота, сульфокамфокаїн.

Трициклічні. Лікарських речовин поки що немає.

За характером функціональних груп:

Загальна характеристика Фізичні властивості

Терпени - це переважно кристалічніречовини, рідше рідини, безбарвні, розчинні в ефірі, спирті, інших органічних розчинниках, жирних оліях. Мають приємний запах. Всі терпени легко переганяються з водяною парою, мають чітку температуру плавлення (кристалічні).

Більшість терпенів відноситься до оптично активних речовин. Спільним методом аналізу для них є поляриметрія. Метод ґрунтується на властивості оптично активних речовин обертати площину поляризації. Поляриметрія використовується для доказу справжності та чистоти. Визначають величину питомого обертання [α]D 20

[α]D 20 =

α - кут обертання площини поляризації;

С – концентрація розчину;

ℓ – товщина шару.

Хімічні властивості

1. Терпени здатні ізомеризуватися під дією високої температури, мінеральних кислот.

2. Під дією сильних окислювачів - КМnО4 - окислюються з руйнуванням структури.

З. Виявляють хімічні властивості, зумовлені наявністю ФГ