Аналіз лікарських засобів групи терпенів
Це велика група біологічно-активних речовин тваринного та рослинного походження. Перші представники цього класу були виділені в 1887-89 рр. Валлахом і Перкіним зі скипидару - терпентинового масла (звідси і назва класу). Терпени відомі з давніх-давен завдяки їх бактеріостатичній дії – в Древньому Єгипті їх використовували при бальзамуванні.
Перші наукові дослідження терпенов відносяться до початку ХІХ ст. В Україні великий внесок у цьому питанні внесли Д. І. Менделєєв, А. М. Бутлеров, Зайцев А.М.
Терпени –ряд вуглеводнів та їх кисневмісних похідних, вуглецевий скелет яких побудований з двох і більше молекулізопрену:
1 2 3 ізопрен або 2-метилбутадієн-1,3
Загальна формула терпенів (c5h8)n Класифікація
Кисневмісні похідні звуться терпеноїдів.
залежно від числа ізопренових фрагментів, що входять в молекулурозрізняють.
Лікарські речовини: вітамін А (ретинол).
Найбільш поширені та застосовуються в медицинімонотерпені, які поділяються на групи
За будовою вуглецевого скелета.
1. Ациклічні (аліфатичні). Лікарські речовини: цитраль
O
НЗЗ - С = СН - СН2 - СН2 - С = СH - C
СНЗ СНЗ
2.Моноциклічні, похідні ментану
Лікарські речовини: метанол, валідол, терпінгідрат.
Біциклічні, похідні камфану
Лікарські речовини: камфора, бромкамфора, сульфокамфорна кислота, сульфокамфокаїн.
Трициклічні. Лікарських речовин поки що немає.
За характером функціональних груп:
Загальна характеристика Фізичні властивості
Терпени - це переважно кристалічніречовини, рідше рідини, безбарвні, розчинні в ефірі, спирті, інших органічних розчинниках, жирних оліях. Мають приємний запах. Всі терпени легко переганяються з водяною парою, мають чітку температуру плавлення (кристалічні).
Більшість терпенів відноситься до оптично активних речовин. Спільним методом аналізу для них є поляриметрія. Метод ґрунтується на властивості оптично активних речовин обертати площину поляризації. Поляриметрія використовується для доказу справжності та чистоти. Визначають величину питомого обертання [α]D 20
[α]D 20 =
α - кут обертання площини поляризації;
С – концентрація розчину;
ℓ – товщина шару.
Хімічні властивості
1. Терпени здатні ізомеризуватися під дією високої температури, мінеральних кислот.
2. Під дією сильних окислювачів - КМnО4 - окислюються з руйнуванням структури.
З. Виявляють хімічні властивості, зумовлені наявністю ФГ