АНТИГЕНИ МІКРООРГАНІЗМІВ
групопецифічні антигени - зустрічаються у різних видів одного й того ж роду або сімейства, видоспецифічні - у різних представників одного виду і типоспецифічні (варіантні) антигени - у різних варіантів в межах одного й того ж виду. Останні поділяють на серологічні варіанти, або серовари. Серед бактеріальних антигенів розрізняють Н, Про, До та інших. Антигени різних видів мікроорганізмів структурою складу різко відрізняються друг від друга. Найкраще вивчений антигенна мозаїка бактерій, у складі яких розрізняю соматичні О- і Vi-антигени, оболонкові, капсульні (К), джгутикові (Н), протективні та рибосомальні. Як правило, всі вони складні білкові сполуки. Так, соматичні О- та Vi-антигени містяться в поверхневих структурах бактеріальних клітин і тісно пов'язані з ліпополісахаридами. Оболонкові антигени утворюються за рахунок О-антигенів, але на відміну від останніх складаються з термолабільних та термостабільних фракцій. Капсульні К-антигени представлені протеїновими субстанціями (сибірчаста паличка) або складними полісахаридами (стрептокок, клебсієли). Джгутикові Н-антигени є білками, рибосомальні та протективні - комплексними сполуками білків та нуклеїнових кислот. Антигенами є також ендо- та екзотоксин бактерій.
Знання антигенної структури бактерій дало можливість отримати низку діагностичних та лікувальних сироваток, що застосовуються відповідно для визначення видової приналежності мікробів та терапії інфекційних
Джгутикові Н-антигени. Ці антигени входять до складу бактеріальних джгутиків. Н-антиген є білок флагеллін. Він руйнується під час нагрівання, а після обробки фенолом зберігає свої антигенні властивості.
Соматичний О-антиген. Раніше вважали, що О-антиген укладений у вмісті клітини, її сомі, тому й назвали його соматичним антигеном. Згодом виявилося, що цей антиген пов'язаний із бактеріальною клітинною стінкою. О-антиген грамнегативних бактерій пов'язаний з ЛПС клітинної стінки. Детермінантними групами цього складного комплексного антигену є кінцеві ланки полісахаридних ланцюгів, що повторюються, приєднані до її основної частини. Склад цукрів в детермінантних групах, так само як і їх число, у різних бактерій неоднакові. Найчастіше в них містяться гексози (галактоза, глюкоза, рамноза та ін), аміно-цукор (N-ацетилглюкозамін).О-антиген термостабілен: він зберігається при кип'ятінні протягом 1-2 год, не руйнується після обробки формаліном та етанолом. При імунізації тварин живими культурами, що мають джгутики, утворюються антитіла до- і Н-антигенів, а при імунізації кип'яченою культурою утворюються антитіла тільки до О-антигену.
К-антигени (капсульні). Ці антигени добре вивчені у ешерихій та сальмонел. Вони, так само як О-антигени, тісно пов'язані з ЛПС клітинної стінки та капсулою, але на відміну від О-антигену містять головним чином кислі полісахариди: глюкуронову, галактуронову та інші уронові кислоти. За чутливістю до температури К-антигени поділяють на А-, В-і L-антигени. Найбільш термостабільними є А-антигени, що витримують кип'ятіння більше 2 год, -антигени витримують нагрівання при температурі 60 °С протягом години, а L-антигени руйнуються при нагріванні до 60 °С.К-антигенирозташовуються більш поверхнево, ніж О-антигени, і часто маскують останні. Тому для виявлення О-антигенів необхідно попередньо зруйнувати К-антигени, що досягається кип'ятінням культур. До капсульних антигенів відноситься такзваний Vi – антиген. Він виявлений у черевнотифозних та деяких інших ентеробактерій, що мають високу вірулентність, у зв'язку з чим даний антиген отримав назву антигену вірулентності. Капсульні антигени полісахаридної природи виявлені у пневмококів, клебсієл та інших бактерій, що утворюють виражену капсулу. На відміну від групоспецифічних О-антигенів вони часто характеризують антигенні особливості певних штамів (варіантів) даного виду, які на цій підставі поділяються на серовари. У сибіркових бацил капсульний антиген складається з поліпептидів.
Антигени бактеріальних токсинів. Токсини бактерій мають повноцінні антигенні властивості в тому випадку, якщо вони є розчинними сполуками білкової природи. Ферменти, що продукуються бактеріями, у тому числі фактори патогенності, мають властивості повноцінних антигенів. Серйозної уваги заслуговують протективні антигени, що мають малу токсичність і забезпечують вироблення численних блокуючих антитіл. Хорошими антигенами є анатоксини, одержані з екзотоксинів шляхом знешкодження їх формаліном.
Протективні антигени. Вперше виявлені в ексудаті ураженої тканини при сибірці. Вони мають сильно виражені антигенні властивості, що забезпечують імунітет до відповідного інфекційного агента. Протективні антигени утворюють і деякі інші мікроорганізми при попаданні в організм господаря, хоча ці антигени не є їх постійними компонентами.
Антигени вірусів. У кожному віріоні будь-якого вірусу містяться різні антигени. Одні з них є віукраінспеціфічними. До складу інших антигенів входять компоненти клітини господаря (ліпіди, вуглеводи), які включаються до його зовнішньої оболонки. АнтигениПрості віріони пов'язані з їх нуклеокапсидами. За своїм хімічним складом вони належать до рибонуклеопротеїдів або дезоксирибонуклеопротеїдів, які є розчинними сполуками і тому позначаються як S-антнгени (solutio-розчин). У складноорганізованих віріонів одні антигенні компоненти пов'язані з нуклеокапсидами, інші з глікопротеїдами зовнішньої оболонки. Багато простих і складних віріонів містять особливі поверхневі V-антигени - гемагглютиннн і фермент нейрамінідазу. Антигенна специфічність гемаглютиніну у різних вірусів неоднакова. Даний антиген виявляється в реакції гемаглютинації або її різновиду - реакції гемадсорбції. Інша особливість гемагглютиніна проявляється в антигенній функції викликати утворення антитіл - антигемагглютинінів і вступати з ними в реакцію гальмування гемагглютинації (РТГА).
Вірусні антигени можуть бути групоспецифічними, якщо вони виявляються у різних видів одного і того ж роду або сімейства, і типоспецифічними, властивими окремим штамам одного і того ж виду. Ці відмінності враховуються під час ідентифікації вірусів. Поруч із переліченими антигенами у складі вірусних частинок можуть бути антигени клітини господаря. Так, наприклад, вірус грипу, вирощений на алантоїсній оболонці курячого ембріона, реагує з антисироваткою, отриманої до алантоїсної рідини. Цей же вірус, взятий з легких інфікованих мишей, реагує з антисироваткою до легенів цих тварин і не реагує з антисироваткою до алантоїсної рідини.
Гетерогенні антигени (гетероантигени). Це загальні або міжвидові (подібні за специфічністю) антигени. Вперше їх відкрив Дж. Форссман. Імунізуючи кролика водною витяжкою з нирок морської свинки, він викликав утворення в його сироватці групових антитіл,реагували з еритроцитами барана. Далі з'ясувалося, що форсманівський антиген є ліпополісахаридом і зустрічається в органах коней, кішок, собак, черепах. Загальні антигени виявлені в еритроцитів людини та гнійних коків, ентеробактерій, вірусів віспи, грипу та інших мікроорганізмів. Групова спільність антигенної структури у різних видів клітин отримала назвуантигенної мімікрії. У випадках антигенної мімікрії імунна система людини втрачає здатність швидко розпізнавати чужорідну мітку та виробляти імунітет, внаслідок чого патогенні мікроби деякий час можуть безперешкодно розмножуватися в організмі. Антигенною мімікрією намагаються обґрунтувати тривале виживання патогенних мікробів в організмі хворого, або персистенцію, резидентне (стійке) мікробоносійство і навіть поствакцинальні ускладнення. Загальні антигени, виявлені у представників різних видів мікроорганізмів, тварин та рослин, називають гетерогенними. Наприклад, гетерогенний антиген Форсмана міститься в білкових структурах органів морської свинки, в еритроцитах барана та сальмонел.
Існування загальних гетероантигенів у тварин і мікроорганізмів, що паразитують в їх організмі, можна розглядати як наслідок антигенної мімікрії паразита, тобто здатності різних патогенних мікроорганізмів маскуватися в організмі за рахунок загальних антигенів. Внаслідок подібного маскування клітини імунної системи організму недостатньо активно відповідають синтезом антитіл на інфекцію даними патогенними агентами.
За специфічністю антигени бактерій поділяють нагомологічні — видо- та типоспецифічні та гетерогенні — групові, міжвидові.
Видові та особливо типові антигени відрізняються високою специфічністю. У відповідь на їх введенняВ організмі тварин виробляються тільки такі антитіла, які реагують з антигенами певного виду або різновиду мікроба.
IIерекрестно реагують антигени (ПРА) виявлені у ряду мікро-організмів і в тканинах людини. До них відноситься антиген слизової оболонки кишечника людини, зокрема у хворих на виразковий коліт, та загальний антиген ентеробактерій. Гемолітичні стрептококи групи А містять ПРА, загальні з аутоантигенами міокарда та клубочків нирок, з чим пов'язують їхню здатність провокувати ревмокардит та гломерулонефрит. ДНК-віруси і ядра клітин організму людини також несуть у собі ПРА. Для паразита ПРА грають захисну роль, для організму господаря вони можуть стати пусковим механізмом аутоімунного захворювання.