Автокаталіз - Велика Енциклопедія Нафти та Газа, стаття, сторінка 1
Автокаталіз
Автокаталіз 485 Агрегатний стан 91 - 93 Адитивність властивостей 85, 86, 108 А. [1]
Автокаталіз ( присутність речовини X прискорює процес утворення його в результаті реакції), автоінгібіція ( присутність речовини X блокує каталіз, необхідний для виробництва X) і крос-каталіз ( кожна з двох речовин, що належать різним ланцюгам реакцій, є каталізатором для синтезу іншого) лежать у основу класичного механізму регуляції, що забезпечує узгодженість метаболічної функції. [2]
Автокаталіз при дегідрохлоруванні може виявлятися у збільшенні швидкості реакції (у міру перебігу розкладання) до досягнення деякого максимального значення. [3]
Автокаталіз обумовлений підвищенням константи швидкості зростання при, мабуть, мономолекулярному обриві ланцюга. У явищі автокаталізу виявляються особливості, властиві саме полімерам із системою сполучених зв'язків. [4]
Автокаталіз - властивостями каталізатора має один із продуктів реакції. Гомогенний каталіз - реагуючі речовини та каталізатор перебувають у однаковому агрегатному стані. [5]
Автокаталіз – у вузькому значенні слова – прискорення реакції, обумовлене утворенням продукту – каталізатора; у широкому значенні - самоприскорення хімічного процесу, спричинене зміною системи внаслідок перебігу реакцій. Причинами автоприскореного протікання реакції можуть бути: 1) утворення продукту (кінцевого або проміжного), що має каталітичну дію (гл. XXVII); 2) самосполучення реакцій, коли індуктором є кінцевий продукт (див. IV, § 9); 3) витрачання інгібітора в ланцюговій (гл. [6]
Автокаталіз при відновленні міді гіпофосфітом, гідразином, гідросульфітом виражений набагатослабше. Лише бо-рогідрид та його похідні можна порівнювати у цьому відношенні з формальдегідом (див. стор. [7]
Автокаталіз при відновленні міді гіпофосфітом, гідразином, гідросульфітом виражений набагато слабше. [8]
Автокаталіз у процесах відновлення безсумнівно тісно пов'язаний з орієнтаційно-розмірною відповідністю вихідних і твердих фаз, що утворюються. Орієнтує поле поверхневих атомів решітки початкового окис полегшує виникнення зародків нової решітки, поля яких у свою чергу послаблюють міцність вихідної фази. Все це зменшує труднощі кристалічних перетворень, призводить до деформації адсорбованих молекул газу-відновлювача та прискорює хімічну реакцію. Таким чином, те чи інше співвідношення в орієнтації атомів існуючих оксидів визначає число та активність реакційних центрів. [9]
Автокаталіз кінцевими продуктами газофазних ланцюгових реакціях зустрічається рідко. Однак він іноді має місце, а саме у випадках, коли кінцевий продукт легше ініціює первинні радикали ланцюга, ніж вихідні речовини. Так, наприклад, розкладання фосгену каталізується кінцевим продуктом - молекулярним хлором [31] тому, що зв'язок G1 - С1 легше розривається, ніж зв'язок С - G1 у фосгені. Граничні явища тут, звісно, відсутні. [10]
Автокаталіз міг призвести і до синтезу стреоспецифічних продуктів, які вважають характерними для біосинтезу в живих системах. Якщо речовина А, що існує у двох формах (d - і 1 -), перетворюється на речовину, що також утворює дві форми, то перша молекула буде або 1 - або d - формою. Кальвін); передбачається, що рівновага між 1 - і d - формами А встановлюється швидко. [11]
Автокаталіз термоокислення обумовлений розвитком розгалужених радикальнихланцюгових процесів Саме тому в окисленому полімері автокаталіз починається відразу, як утворюються вільні радикали. [13]
Автокаталізом називається реакція, яка прискорюється одним із продуктів реакції. При автокаталізі концентрація каталізатора при перебігу реакції збільшується. Автокаталіз може бути гомогенним та гетерогенним. [15]