Азіцид при уреаплазмі

Має середній біологічний ступінь прийняття, швидко засвоюється зі шлунково-кишкового тракту, що обумовлено його ліпофільними якостями. Азицид стійкий до кислого середовища травної системи. Через 3 години після перорального прийому досягається найбільша концентрація діючої речовини в плазмі крові. Спостерігається висока проникність у тканини урогенітального тракту, тому азицид при уреаплазмі призначається у кілька днів лікування. У тканинах концентрація речовини у 20 разів більша, ніж у плазмі крові. Це пояснюється поганим зв'язуванням азициду з білками крові, а також його можливістю проникати в лізосоми клітин-еукаріотів, які оточені низькокислотним середовищем. Така здатність препарату є дуже важливою при лікуванні внутрішньоклітинних збудників, до яких належать і всі штами уреаплазмозу. До інфікованих клітин ліки транспортуються фагоцитами, у процесі фагоцитозу діюча речовина вивільняється та локалізує інфекцію. Істотного на роботу фагоцитів препарат не надає.
Азицид приУреаплазма зберігається в осередку ураження протягом тижня, цей факт дозволяє застосовувати короткі лікувальні схеми. Деметилюється у печінці, без утворення шкідливих метаболітів. Виводиться з організму хворого на два етапи, тому можливий прийом препарату лише один раз на добу.
Приймають внутрішньо по одній таблетці через дві години після їди. Рекомендується для призначення дорослим та підліткам старше 13 років, маса тіла пацієнта не повинна бути меншою за 50 кг. Під час вагітності та лактації препарат призначається лише у разі об'єктивного ризику для життя матері.