Цефурабол (Cefurabol)інструкція із застосування, опис препарату
Найменування:Цефурабол (Cefurabol)
Форма випуску, склад та пачка
Порошок для приготування розчину для внутрішньовенного та внутрішньовенного введення білого або білого з жовтуватим відтінком кольору.
1 фл. – цефуроксим (у формі натрієвої солі) 250 мг.
Порошок для приготування розчину для внутрішньовенного та внутрішньовенного введення білого або білого з жовтуватим відтінком кольору.
1 фл. – цефуроксим натрію 750 мг.
Порошок для приготування розчину для внутрішньовенного та внутрішньовенного введення білого або білого з жовтуватим відтінком кольору.
1 фл. – цефуроксим натрію 1.5 г.
Цефалоспорин ІІ покоління.
Цефалоспориновий антибіотик ІІ покоління для парентерального застосування. Діє бактерицидно (порушує синтез клітинної стінки бактерії). Має широкий спектр протимікробної дії. Високоактивний щодо: грампозитивних мікроорганізмів: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, включаючи штами, стійкі до пеніцилінів і за винятком штамів, резистентних до метициліну, Streptococcus pyogenes та ін. бета-гемолітичні (Streptococcusagalactiae), Streptococcus mitis (групи viridans), Bordetella pertussis, більшість Clostridium spp.); грамнегативних мікроорганізмів: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgerri, Haemophilus influenzae, включаючи штами, резистентні до ампіциліну, Haemophilus parainfluenza, Morma, штами, ria gonorrhoeae, включаючи штами, що продукують і не продукують пеніциліназ, Neisseria meningitides, Salmonella spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Propionibacterium spp., Borrelia burgdorferi; грампозитивних таграмнегативних анаеробів: включаючи Peptococcos spp., Peptostreptococcus spp.
До цефуроксиму нечутливі: Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, стійкі до метициліну штами Staphylococcus aureus, стійкі до метициліну штами Staphymy occus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris , Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.
Парентеральне введення: після внутрішньом'язового введення 750 мг Сmaх досягається через 15-60 хв і становить 27 мкг/мл. При внутрішньовенному введенні 750 мг і 1.5 г Сmaх через 15 хв становить 50 і 100 мкг/мл відповідно. Терапевтична концентрація зберігається 5.3 та 8 год відповідно.
Т1/2 при внутрішньовенному та внутрішньом'язовому введенні 1.3 - 1.5 год, у новонароджених малюків - 2-2.5 год.
Зв'язок з білками плазми – 33-50%. Не метаболізується в печінці.
Виводиться нирками шляхом клубочкової фільтрації і канальцевої секреції 85-90% у постійному вигляді протягом 8 годин (більшість препарату виводиться протягом перших 6 годин, створюючи при цьому високі концентрації в сечі); через 24 год виводиться повністю (50% - шляхом канальцевої секреції, 50% шляхом клубочкової фільтрації).
Терапевтичні концентрації реєструються в плевральній рідині, жовчі, мокротинні, міакарді, шкірі та м'яких тканинах. Концентрації цефуроксиму, що перевищують МПК для більшості мікроорганізмів, можуть бути досягнуті в кістковій тканині, синовіальній та внутрішньоочній рідинах. При менінгіті проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Проходить через плаценту та проникає у грудне молоко.
Показання для застосування продукту
Бактеріальні інфекції, спричинені чутливими мікроорганізмами: