Цифран СТ Пігулки, покриті плівковою оболонкою інструкція, опис PharmPrice

інструкція

Замовити в один клік

  • ATX класифікація: J01R Комбінація протимікробних препаратів
  • Мнн або групувальне найменування: Маравірок
  • Фармакологічна група: J01G - ФТОРХІНОЛОНИ
  • Виробник: SUN PHARM IND
  • Власник ліцензії: SUN PHARM IND
  • Країна: Невідомо

Інструкція з медичного застосування

лікарського засобу

Торгова назва

Міжнародна непатентована назва

Лікарська форма

Пігулки, покриті плівковою оболонкою

Склад

Одна таблетка містить

активні речовини: ципрофлоксацину гідрохлорид 582.194 мг (еквівалентно ципрофлоксацину 500 мг). тинідазол 600 мг;

допоміжні речовини: мікрокристалічна целюлоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, натрію крохмалю гліколят, натрію лаурилсульфат, вода очищена;

екстрагранулят: целюлоза мікрокристалічна, натрію крохмалю гліколят, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк, магнію стеарат;

оболонка: опадрай жовтий 31F 52949 (гіпромелоза, лактози моногідрат, титану діоксид (Е171), макрогол PEG 400, заліза(III) оксид жовтий (Е172), вода очищена).

Опис

Таблетки у формі капсул, покриті плівковою оболонкою жовтого кольору, з ризиком на одній стороні.

Фармакотерапевтична група

Антибактеріальні засоби для системного використання.

Комбінація антимікробних препаратів.

Фармакологічні властивості

Фармакокінетика

Абсорбція ципрофлоксацину після прийому внутрішньо швидка та повна (95%). Біодоступність – 50–85%. Зв'язок із білками плазми крові –20-40%. Час досягнення максимальної концентрації (TCmax) у крові – 1-2 год. Об'єм розподілу – від 90 до 300 л. Розподіл: шкіра, м'які тканини, кістки, органи черевної порожнини та малого тазу, дихальна система, сеча, слина, жовч, секрет передміхурової залози, добре проникає через гематоенцефалічний та плацентарний бар'єри, виділяється з грудним молоком. Концентрація в нейтрофілах у 2-7 разів вища, ніж у сироватці крові. У спинномозкову рідину проникає у невеликій кількості, за відсутності запалення 6-10%, при запаленні – 14-37%. Метаболізується 15-30% у печінці з утворенням гідроксильованих малоактивних метаболітів. Період напіввиведення (T1/2) – близько 4 годин (незалежно від дози). Виводиться нирками – 75-90% (у незміненому вигляді), близько 4% – з жовчю. При хронічній нирковій недостатності T1/2 до 12 год.

Тінідазол після прийому внутрішньо добре всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Біодоступність тинідазолу становить 90%. Час досягнення максимальної концентрації (TCmax) у крові – 1-2 год. Зв'язок з білками плазми крові 20%. Добре проникає у всі тканини та рідини, у тому числі в цереброспінальну рідину, кістки, жовч, осередки запалення та некрозу, абсцеси. Проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр. Біотрансформується в печінці з утворенням гідроксильованих метаболітів, які мають таку ж протимікробну активність, як і самі препарати. Виводиться нирками у зміненому (близько 70%) та незміненому вигляді. Період напіввиведення (Т1/2) у дорослих становить 7-11год, у новонароджених-23 год.

Фармакодинаміка

Ципрофлоксацин інгібує ДНК-гіразу (топоізомеразу другого типу), яка є важливим ферментом бактерій та основним каталізатором процесів дуплікації, транскрипції та реплікації бактеріальної ДНК.

Ципрофлоксацин активний щодо грампозитивних та грамнегативних патогенів, включаючи штами, резистентні до пеніцилінів, цефалоспоринів та (або)аміноглікозидів.

Високоактивний щодо більшості грамнегативних бактерій: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Klebsiella, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pr. vulgaris, Vibrio enterocolitica, Yersinia enterocolitica, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae.

Активний щодо Staphylococcus spp., деяких штамів Enterococcus spp., Campylobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Mycobacterium spp.

До Ципрофлоксацину резистентними є Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides.

Тінідазол, потрапивши всередину мікроорганізму, під впливом їх редуктаз перетворюється на високотоксичні метаболіти, що руйнують нуклеїнові кислоти. Має бактерицидний ефект. Діє на найпростіші (Entamoeba hystolytica, Trichomonas vaginalis, Balantidium coli, Giardia lamblia), анаеробні мікроорганізми (Bacteroides, Clostridium), Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis.

Показання до застосування

Цифран СТ призначений для лікування змішаних інфекцій, спричинених чутливими до комбінації ципрофлоксацин/тинідазол бактеріями та найпростішими:

інфекційно-запальні захворювання сечостатевої системи: гострий та хронічний пієлонефрит, простатит, епідидиміт, цистит, ускладнені або рецидивні інфекції сечовивідних шляхів

інфекції, що передаються статевим шляхом: хламідіоз, мікоплазмоз, гонорея, трихомоніаз, змішані інфекції

Спосіб застосування та дози

Доза Цифрану СТ та тривалість лікування залежать від чутливості до ньогомікроорганізмів, тяжкості та виду інфекцій, загального стану хворого та функцій нирок.

Таблетки Цифран СТ слід вживати до їди або через 2 години після їжі, запиваючи склянкою води. Таблетки приймають не розжовуючи.

При інфекційно-запальних захворюваннях сечостатевої системи

- гострі, неускладнені інфекції; - по 1 таблетці кожні 12 годин протягом 3 днів.

- гострий цистит у жінок (до менопаузи) -1 таблетка одноразово;

- гострі уретрит, простатит, епідидиміт орхоепідідіміт, аднексит - по 1 таблетці кожні 12 годин протягом 3 днів

- хронічні, ускладнені та рецидивні інфекції - по 1 таблетці кожні 12 годин протягом 7 днів.

При інфекціях, що передаються статевим шляхом

- неускладнена гонорея (включаючи екстрагенітальні осередки інфекції) - 1 таблетка одноразово

- трихомоніаз - по 2 таблетки одноразово або 5-денний курс лікування по 1 таблетці кожні 12 годин.

Лікування препаратом слід продовжувати ще мінімум 3 дні після зникнення симптомів захворювання та до повної нормалізації температури тіла