Цитозар® (Cytosar®) - інструкція із застосування, склад, аналоги препарату, дозування, побічні
Діюча речовина:
Зміст
Фармакологічна група
Склад та форма випуску
| Ліофілізований порошок для приготування розчину для ін'єкцій | 1 фл. |
| цитарабін | 100 мг |
| допоміжні речовини:соляна кислота; гідроксид натрію (для доведення pH) |
розчинник:бензиловий спирт - 45 мг; вода для ін'єкцій - q.s.
у флаконах по 100 мг, у комплекті з розчинником у ампулах по 5 мл; у пачці картонної 1 комплект.
| Ліофілізований порошок для приготування розчину для ін'єкцій | 1 фл. |
| цитарабін | 500 мг |
| допоміжні речовини:соляна кислота; гідроксид натрію (для доведення pH) |
розчинник:бензиловий спирт - 90 мг; вода для ін'єкцій - q.s.
у флаконах по 500 мг; у комплекті з розчинником у флаконах по 10 мл; у пачці картонної 1 комплект.
| Ліофілізований порошок для приготування розчину для ін'єкцій | 1 фл. |
| цитарабін | 1000 мг |
| допоміжні речовини:соляна кислота; гідроксид натрію (для доведення pH) |
у флаконах по 1000 мг; в картонній пачці 1 флакон.
Фармакологічна дія
Спосіб застосування та дози
В/в струминно або інфузійно, підшкірно або інтратекально. Схема та метод застосування варіюються у різних режимах хіміотерапії. Середня добова доза – 100 мг/м 2 . Хворим похилого віку або зі зниженими резервами кровотворення призначають менші дози – 50-70 мг/м2.
При гострих нелімфобластних лейкозах для індукції ремісії при хіміотерапії звичайними дозами у комбінації зіншими протипухлинними препаратами - по 100 мг/м 2 /добу у вигляді безперервної внутрішньовенної інфузії протягом 7 днів або 100 мг / м 2 внутрішньовенно кожні 12 год 7 днів поспіль. Усього проводять 4–7 лікувальних курсів. Інтервали між курсами – 14 днів і більше.
При лікуванні лейкозів з поганим прогнозом, а також рефрактерних та рецидивуючих гострих лейкозів можливе використання високих доз Цитозару – 2–3 г/м 2 у вигляді 1–3-годинних інфузій кожні 12 годин протягом 2–6 днів у поєднанні з іншими протипухлинними препаратами. чи без них.
Інтратекально, при гострому лейкозі – у дозі 30 мг/м 2 кожні 4 дні до нормалізації складу спинномозкової рідини, а потім ще 1 додаткове введення. Дозування (від 5 до 75 мг/м 2 ) та дробність застосування (від 1 разу на день протягом 4 днів до 1 разу на 4 дні) залежить від типу та вираженості неврологічної симптоматики та ефективності попередньої терапії.
Для одержання розчину з концентрацією 20 мг/мл до вмісту флакона 100 мг слід додати 5 мл розчинника.
Для одержання розчину з концентрацією 50 мг/мл до вмісту флакона 500 мг слід додати 10мл розчинника.
Для отримання розчину з концентрацією 100 мг/мл до флакона 1000 мг слід додати 10 мл розчинника.
Концентрація цитарабіну не повинна перевищувати 100 мг/мл.
Розчинник, що додається, містить бензиловий спирт, тому не можна використовувати його для інтратекального введення.
Порошок для ін'єкцій можна розчиняти у воді для ін'єкцій, 0,9% розчині натрію хлориду або 5% розчині декстрози як з консервантом, так і без нього.
Як розчинник для інтратекального застосування використовується 0,9% розчин хлористого натрію. Розчинник для інтратекального застосування та високодозної терапії не повиненутримувати консервантів (бензилового спирту).
Умови зберігання препарату Цитозар ®
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Термін придатності Цитозар®
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.