FDA схвалило пластир Неупро (Neupro) для лікування важких форм хвороби Паркінсона та синдрому
Американські регулятори схвалили Неупро для лікування ознак та симптомів ідіопатичної хвороби Паркінсона, виражених на пізній стадії, а також для терапії помірної та тяжкої форм первинного СБН. Раніше виробник уже отримував реєстраційне свідоцтво на препарат, але тоді він був схвалений лише для застосування у пацієнтів із ранньою стадією захворювання.
Неупро у вигляді трансдермальної системи дозволить забезпечити безперервну доставку активної речовини в організм пацієнта. Професор Айріс Лоу-Фрідріх, виконавчий віце-президент з глобальних проектів та розвитку компанії UCB, вважає, що: «Пластир Неупро є інновацією в лікуванні пацієнтів, які страждають на паркінсонізм і синдром неспокійних ніг. Наша компанія працюватиме над тим, щоб він став доступним для хворих, які живуть із такими серйозними захворюваннями».
Вільям Ондо, д.м.н., професор кафедри неврології Техаського університету, припускає, що цей засіб зможе допомогти пацієнтам керувати своєю недугою: «Синдром неспокійних ніг та хвороба Паркінсона – це ті захворювання, які завдають людям безліч незручностей і в денну, і у нічний час. Постійне надходження агоніста дофаміну до організму допоможе пацієнтам впливати на непередбачувані прояви хвороби».