Генетичні онкомаркери - Медичний портал EUROLAB

медичний

Генетичні комплексні дослідження дозволяють визначити спадкову схильність до раку різних органів та систем організму людини.

Так, досягнення генетики та молекулярної біології останніх десятиліть вплинули на розуміння природи злоякісних утворень. Встановлено, що рак є гетерогенною групою захворювань, кожне з яких викликається комплексом генетичних порушень, що визначають властивість неконтрольованого росту та здатність до метастазування. Ці сучасні знання відкрили принципово нові можливості у діагностиці та лікуванні злоякісних новоутворень.

Вплив конкретних генетичних порушень, які у основі пухлинного зростання, дозволило виявити специфічні молекулярні маркери і розробити з їхньої основі тести ранньої діагностики пухлин.

Генетичні маркери раку молочної залози та яєчників (рак молочної залози та яєчників - одні з найпоширеніших онкологічних захворювань):

  • pCA1, pCA2 (Присутність мутацій у генах pCA1або pCA2 може збільшити ймовірність раку молочної залози більш ніж у 5 разів, а раку яєчників - у 10-28 разів),
  • CHEK2,
  • NBS1,
  • FGFR2,
  • HER2,
  • PTEN.

Генетичні маркери раку тіла матки, дисплазій 2, 3 ступеня шийки матки:

Генетичний маркер при десмоїдних пухлинах (фіброматози):

Генетичні маркери при раку передміхурової залози:

Генетичні маркери при раку сечового міхура:

Генетичні маркери при раку нирок:

Генетичні маркери при раку щитовидної залози:

  • мутації векзонах 5, 8, 10, 11, 13, 14,15,16 гена RET,
  • K-res(12-13 кодон),
  • EGFR(18-22 екзони).

Генетичні маркери при раку легені:

Схильність до онкологічних захворювань, пов'язаних з курінням:

Генетичний маркер при синдромі множинної ендокринної неоплазії другого типу:

  • мутації в екзонах (10,11,13,14,15) гена RET.

Генетичні маркери при раку шлунка:

Генетичні маркери при раку товстої кишки:

Генетичні маркери при колоректальному раку:

Генетичні маркер при мультиформних гліобластомах:

Генетичні маркер при злоякісних пухлинах мозку:

Генетичні маркери при лейкозах:

Так само виконується діагностика спадкових онкологічних синдромів:

  • Ретинобластома,
  • Синдроми МЕН2А, МЕН2В,
  • Нейрофіброматоз 1 типу,
  • Синдром Хіппель-Ландау,
  • Пухлина Вільямса,
  • Синдром Німеген,
  • Синдром Дункана (Х-зчеплений лімфопроліферативний синдром),
  • Синдром Пуртильйо (Х-зчеплений лімфопроліферативний синдром.

З поломками генів пов'язують виникнення дедалі більшої кількості хвороб. Безсумнівно, молекулярно-генетичні методи лікування та діагностики здійснять переворот у медицині та допомагають у постановці діагнозу.Слід зазначити, що це далеко не повний список генів і слідувань, які можуть бути проведені в нашій клініці.

*Матеріал підготувала фахівець Клініки Eurolab Самоніна Ганна.