Гідроксиетилцелюлоза - Довідник хіміка 21
Хімія та хімічна технологія
Гідроксіетилцелюлоза
Емульсійну полімеризацію вінілацетату у воді проводять при 65-90 °С у присутності. захисних колоїдів (напр., полівінілового спирту, гідроксиетилцелюлози) або ПАР і окисл.-відновить. ініціюючих систем, що повзла водні дисперсії П.[c.616]
У дослідах з поділу суопензії карбонату кальцію у водному розчині гідроксиетилцелюлози з концентрацією 0,6-1% встановлено, що значення знаходиться в межах переважно 0,1-0,4. Це значно нижче значень Л для опадів при ньютонівській рідкій фазі суспензії.[c.57]
У промисловості отримують три типи гідроксиетилцелюлози (ГЕЦ) розчинну у водному розчині гідроксиду натрію з СЗ 0,3. 0,4 розчинну у воді з СЗ 1,5. 2,5 високозаміщену із СЗ > 2,5. ГЕЦ розчинна як у холодній, так і гарячій воді. Дослідження ГЕЦ у розчинах показало, що у воді її макромолекули поводяться як жорсткі витягнуті ланцюги, тоді як у розчинниках целюлози, наприклад, у кадоксені, вони подібно до ланцюгів інших полімерів виявляють гнучкість.[c.615]
Гідроксиетилцелюлоза (ГЕЦ) на вигляд нагадує КМЦ, але оскільки цей полімер неіоногенний, він ефективно знижує фільтрацію і підвищує в'язкість сольових розчинів.[c.475]
При виробництві нітратів целюлози, метил-, етилцелюлози, карбоксиметилцелюлози та гідроксиетилцелюлози також використовується деревна целюлоза, що містить геміцелюлози.[c.399]
У роботі 1101] розрахунки за рівнянням (П.71) зіставлені з дослідними даними для водних розчинів полімерів. Статистичний аналіз отриманих дослідних даних показав хорошу їхню відповідність результатам розрахунків. Для 83% дослідів розбіжність не перевищувала 3%, а 92%дослідів - 5%. Великі розбіжності вийшли лише розбавлених (0,4 і 0,6%) розчинів гидроксиэтилцеллюлозы. Автори роботи [101] показали, що навіть значна зміна реологічних властивостей неньютонівської рідини мало впливає на розрахункове значення товщини плівки. Це підтверджує приклад течії плівки 1% розчину гідроксиетилцелюлози. На рис. 11.10 наводиться зіставлення досвід-[c.61]
Подібним чином відбуваються реакції алкілування целюлози етилен-хлоргідрин при отриманні гідроксиетилцелюлози і монохлороцтової кислотою при отриманні карбоксиметилцелюлози.[c.611]
Зволожувачі (кондиціонери) Четвертинне з'єднання гідроксиетилцелюлози 0,4 - 1[c.96]
Проведено дослідження адсорбції водорозчинних макромолекул на частках, латексів [74]. Виявилося, що для адсорбції важлива природа субстрату та адсорбованих макромолекул гідроксиетилцелюлози та поліакрилової кислоти). Крім того,[c.100]
Серед інших похідних целюлози, що мають практичне значення, можна відзначити такі складні ефіри, як пропіонат, бутират, ацетопропіонат і ацетобутират, що знайшли застосування у виробництві насамперед пластмас, а також прості ефіри — карбоксиметилцелюлозу, гідроксиетилцелюлозу, що широко використовуються в якості метил-і етил-целюлозу та ін [251, 252, 301, 302].[c.410]
Виконані досліди з розділення суспензій крейди, тальку, каоліну, оксидів алюмінію та кремнію у водних розчинах карбоксметилметиллюлюзи (КМЦ) та гідроксиетилцелюлози (ГЕЦ) на горизонтальній фільтрувальній перегородці поверхнею 64 см .[c.56]
Прімієїї. Багато П. виробляють у великих масштабах, вони знаходять різноманітне практич. застосування. Так, целюлозувикористовують для виробництва паперу і мистецтв, волокна, целюлози ацетати-для волокон і плівок, целюлози нітрати-для ВР, а водорозчинні метилцеплюлозу гідроксиетилцелюлозу і карбоксиметилцелюлозу-ка.к стабілізатори суспензій та емульсій.[c.23]
Для просочення археологічної деревини, у тому числі мокрої, можна використовувати також водорозчинні складні ефіри целюлози, гідроксиетилцелюлозу, гідроксипропілметилцелюлозу, Na-КМЦ.[c.121]
Слід зазначити, що водні розчини гідроксиетилцелюлози та натрієвої солі карбоксиметилцелюлози не застудніють. Розчини ж метил- та етилцелюлози в холодній воді при нагріванні зазнаю желатинування (освіта гелю) або флокуляцію (освіта пластівців). Желатинування метил-і етилцелюлози (відповідно, при 45. 65°З близько ЗО З) оборотне, і при охолодженні алкілцелюлози знову розчиняються.[c.613]
У серійному виробництві після фільтрації під тиском готується паста, що містить, % (за масою) 2-бутоксіетанолу 11, стеаринової кислоти 1 і пластівцевого цинку 88. Потім до 160 г цієї пасти додається 50 г дипропілен гліколю, 8 г неіоногенного з гідроксиетилцелюлози, 40 г хромової кислоти та 800 мл води. Зразки холоднокатаної сталі розміром 10x20 см покривали цим складом і сушили 20 хв при 296°С. Зовнішній вигляд. покриття при візуальному огляді – гладкий та однорідний. Потім зразки випробували на еластичність методом вигину навколо конічного стрижня згідно методики ASTM D-522. Оцінка 10 відповідає повному збереженню плівки. Випробувані пластини отримали винятково хорошу оцінку (9,5). .[c.199]
Як захисні колоїди використовуються полівініловий спирт, гідроксиетилцелюлоза, алгінати і аравійська камедь.[c.175]
Для осадження блискучих кадмієвих покриттів з ціаністих електролітів пропонуються різноманітні блискоутворювачі. Серед них знаходяться різні сульфокислоти [285], декстрин, алізаринове масло [388]. Рекомендується також вживати солі нікелю, кобальту, молібдену разом з альдегідами, кумарином, фурфуролом, ваніліном та ін [388]. Як блискоутворювачі можна використовувати і первинні аліфатичні аміни, бензиламін, діетиламіп, анілін [390], суміш гідроксиетилцелюлози з дибутилпафталінсульфонатом натрію [391]. Блискоутворюючу дію мають також сполуки селену і телуру в комбінації з органічними кислотами [392], акролеїн [393], полівініламін, полівінілпіролідон [394], нафтиламінглюконат [395] та інші сполуки.[c.219]
Гідроксиетилцелюлоза. СбН702(ОН)з[(ОСН2СН2) /ОН] е я- Простий ефір целюлози, продукт її взаємодії з етиленоксидом. Білий розчинний у воді порошок.[c.48]
Водостійкість клею тексигел великою мірою залежить від пластифікатора (зазвичай використовують дибутілфталат або діетиленгліколь-бутиловий ефір). Якщо пластифікатор підібраний неправильно або його взагалі немає, то міцність після перебування у воді становить 0,3 МПа, а при правильному виборі - більше 1 МПа, що свідчить про кращу коалесценцію плівки в присутності пластифікатора. Згущувачем можуть бути гідроксиетилцелюлоза, поліакрилат або гідрокси-пропілметилцелюлоза, наповнювачем — доломіт, мармур, сульфат барію.[c.94]
Збільшення в'язкості акрилатних латексів досягається підвищенням pH у разі карбоксилованих систем або введенням загусників, таких як гідроксиетилцелюлоза, акрилова кислота і т. д.[c.133]
НДІ у пат. Великобританії 1588620 формують з ПВХ або ПВС, ПВП,гідроксиетилцелюлози, іноді з добавкою ПАР, а верхній - із суміші діазомоли А та епоксисмоли, епоксисмоли та поліуретану. Автори вважають, що світлочутливий шар спочатку проникний для води, тоді як через поверхню фотолізованої частини вода не проникає. Тому захищені від світла шаблоном ділянки, на відміну експонованих, вдається зняти при прояві водою. В результаті одержують високотиражну друковану офсетну форму, що обробляється в друкарні водопровідною водою.[c.114]
У пат. Великобританії 100182 описуються фоторезистні шари позитивного типу для створення друкованих форм для поліграфії, які є сумішшю гідрофобних смолоутворюючих компонентів з ММ не більше 1000 (ПВА аце-оцтовий ефір гідроксиетилцелюлози ПВА, що містить інової кислоти з амідами ароматичних гідроксикарбонових кислот ) і бісдіазосполук, що містять прості ефірні та сульфонамідні групи. Після фотолізу матеріал обробляється вологими парами аміаку в неекспонованих ділянках протікає структурування полімерної основи та утворюється нерозчинний у проявниках позитивний рельєф, який використовується як друкована форма.[c.121]
В якості прикладів можна навести гумінову кислоту (одержувану при розкладанні дубового листя), лігнін в окисленій формі, сульфітний крохмаль, карбоксиметилцелюлозу, гомогенізований Сефадекс (зшитий дестрин), деякі смоли, сульфований полістирол, полівінроліні , гідроксиетилцелюлоза, поліетиленоксид та блок-сопо-[c.320]
Найбільш доступними та широко використовуваними флокулянтами є похідні целюлози. Целюлоза -лінійний ПС, побудований з ланок ангідро-В-глюкози, з'єднаних /3-1,4-глікозидними зв'язками в полімерну молекулу. Серед водорозчинних похідних целюлози найбільше практичне застосування знаходять прості ефіри натрійкарбоксиметилцелюлоза (Ка-КМЦ), оксиетил-(ОЕЦ) та оксиметил-(ОМЦ) та гідроксиетилцелюлоза (ГЕЦ). Їх одержують за реакцією етерифікації целюлози алкілгалогенідами, диметилсульфатом (а), вініловими мономерами (б), етиленоксидом.[c.80]
Для целюлози в кадоксені із рис. 11 слід, що Л = 480-10" і 0=1,95 (також з урахуванням поправки на полідисперсність). Таким чином, целюлоза в кадоксені і гідроксиетилцелюлоза у воді та кадоксені поводяться як полімери, що складаються з гнучких макромолекул. Молекули води кадоксенового комплексу руйнують внутрішньомолекулярні водневі зв'язки в макромолекулах целюлози та гідроксиетилцелюлози [103].
С2 - целюлоза Оз-нітрат целюлози О4 - ацетат целюлози Оз - ацетобутират целюлози Про - бутират целюлози О7 - капроат целюлози Ов - карбанілат целюлози Од -каприлат целюлози в целлюлози в воде в нітробензолі 4 - нітрат целюлози в амілметилкетоні 5 -нітрат целюлози в ацетоні 6 - гідроксиетилцелюлоза в кадоксені -етил-гідроксіетилцелюлоза у воді[c.266]
До перших належать розчини неповністю заміщених етилцелюлози та гідроксиетилцелюлози, до других - метилцелюлоза, етилгідроксіетилцелюлоза, ацетат целюлози, нітрат целюлози. Для перших точки розташовуються приблизно так само, як і у випадку заміщених повністю макромолекул. Тут внутрішньомолекулярні водневі зв'язки, мабуть, зруйновані розчинником. Для другої точки розташовані невпорядковано тут є внутрішньомолекулярні водневі зв'язки. Виняткомє лише макромолекули неповністю заміщеного нітрату целюлози в нітробензолі, що вже було сказано вище.[c.267]
Гідроксиетилцелюлоза (7 = 88), розчинена у суміші води та формаміду при 25°С. При кімнатній температурі гідроксиетилцелюлоза не розчинна у формі. Розчин відбувається при 50°С. Як вода, і формамид асоційовані з допомогою міжмолекулярних водневих зв'язків. Молекулярна вага та розміри макромолекул у межах помилок досвіду не залежать від концентрації формаміду. Характеристична в'язкість і другий внріаль-[c.273]
Дивитися сторінки де згадується термінГідроксіетилцелюлоза :[c.230] [c.475] [c.363] [c.257] [c.354] [c.335] [c.102 ] [c.102] [c.397] [c.101] [c.117] [c.200] [c.444] [c.658] [c.242] [c.242] [c.42 ] Органічний аналіз (1981) - [c.507, c.523, c.524]