Гормони. Класифікація. Види

Гормони. Класифікація. Види

Гормони- біологічно активні речовини органічної природи, що виробляються у спеціалізованих клітинах залоз внутрішньої секреції. Гормони надходять у кров, зв'язуються з рецепторами клітин-мішеней та надають регулюючий вплив на обмін речовин та фізіологічні функції.Гормони за хімічною природою різні. Від складності будови гормону залежить тривалість його біологічної дії, наприклад, від часток секунди у медіаторів та пептидів до години та доби у стероїдних гормонів та йодтиронінів. Аналіз хімічної структури та фізико-хімічних властивостей гормонів допомагає зрозуміти механізми їх дії, розробляти методи їх визначення у біологічних рідинах та здійснювати їх синтез.

Гормони. Класифікація за хімічною структурою:

Похідні амінокислот:

похідні тирозину: тироксин, трийодтиронін, дофамін, адреналін, норадреналін;
похідні триптофану: мелатонін, серотонін;
похідні гістидину: гістамін.

Білково-пептидні гормони:

поліпептиди: глюкагон, кортикотропін, меланотропін, впзопресин, окситоцин, пептидні гормони шлунка та кишечника;
прості білки (протеїни): інсулін, соматотропін, пролактин, паратгормон, кальцитонін;
складні білки (глікопротеїди): тиреотропін, фолітропін, лютропін.

Стероїдні гормони:

кортикостероїди (альдостерон, кортизол, кортикостерон);
статеві гормони: андрогени (тестостерон), естрогени та прогестерон.

Похідні жирних кислот - арахідонова кислота та її похідні: простагландинм: простацикліни, тромбоксани, лейкотрієни.

Гормони. Функціональна класифікація:

Ефективні гормони - гормони, які впливають безпосередньо на орган-мішень.
Стежкові гормони — гормони, основною функцією яких є регуляція синтезу та виділення ефекторних гормонів. Виділяються аденогіпофізом.
Рилізинг-гормони - гормони, що регулюють синтез та виділення гормонів аденогіпофіза, переважно тропних. Виділяються нервовими клітинами гіпоталамуса.

Незважаючи на те, що гормони мають різну хімічну будову, їм характерні деякі загальні біологічні властивості.

Гормони. Загальні властивості:

Сувора специфічність фізіологічної дії.
Висока біологічна активність: гормони мають свою фізіологічну дію в надзвичайно малих дозах.
Дистантний характер дії: клітини-мішені розташовуються зазвичай далеко від місця утворення гормону.
Багато гормонів (стероїдні та похідні амінокислот) не мають видової специфічності.
Генералізованість дії.
Пролонгованість дії.

Гормони. Хімічна класифікація

Клас хімічних сполук

Гормон (скорочена назва)

Основне джерело

ЦНС, мозковий шар надниркових залоз

Мозковий шар надниркових залоз

Периферичні тканини (щитовидна залоза)

Вазопресин (антидіуретичний гормон)

Задня частка гіпофіза

Меланоцитстимулюючий гормон (МСГ)

Проміжна частка гіпофіза

Тиреотропін – рилізинг гормон

Гонадотропін-рилізинг гормон (ГнРГ, ЛГ-РГ)

Гіпоталамус, ЦНС, панкреатичні острівці

Островковіпухлини, гіпоталамус, ЦНС

Ангіотензини (АІІ, АІІІ)

Кров (з попередника), ЦНС

Бета-клітини підшлункової залози

Альфа-клітини підшлункової залози

Гормон росту, або соматотропін

Передня частка гіпофіза

Плацентарний лактоген (ПЛ)

Передня частка гіпофіза

бета-.ліпотропін та енкефалін

К-клітини, щитовидна залоза

Передня частка гіпофіза

Шлунково-кишковий тракт, ЦНС

Шлунковий інгібіторний пептид (ЖИП)

Фолікулостимулюючий гормон (ФСГ)

Передня частка гіпофіза

Лютеїнізуючий гормон (ЛГ)

Передня частка гіпофіза

Тиреотропний гормон (ТТГ)

Передня частка гіпофіза

Естрогени (Е2, Е3)

Жовте тіло, плацента

Тканини, чутливі до тестостерону

Гормони нейрогіпофіза

Нейрогіпофіз, задня частка гіпофіза, є виростом нервової системи.

Задня частка гіпофіза містить два активні гормони - вазопресин і окситоцин. Вазопресин, який отримав свою назву завдяки здатності підвищувати артеріальний тиск при введенні у фармакологічних дозах, правильніше називати антидіуретичним гормоном (АДГ), оскільки його найважливіша фізіологічна дія полягає в регуляції реабсорбції води в ниркових дистальних канальцях. Назва іншого гормону «окситоцин» також пов'язана з його ефектом, що полягає у прискоренні пологів через посилення скорочення гладких м'язів матки.

Обидва гормони утворюються в гіпоталамусі, потім з аксоплазматичним струмом переносяться в нервові закінчення задньої частки гіпофіза, з яких секретуються в кровотік при відповідній стимуляції. Сенс такого механізмуполягає, ймовірно, у тому, що він дозволяє уникнути гематоенцефалічний бар'єр. АДГ синтезується переважно у супраоптичному ядрі, окситоцин паравентрикулярному ядрі

Окситоцин викликає скорочення гладких м'язів матки і тому використовується у фармакологічних дозах для стимуляції пологової діяльності у жінок. Цікаво, що у вагітних тварин із пошкодженою гіпоталамо-гіпофізарною системою зовсім не обов'язково виникають порушення родової діяльності. Найбільш ймовірна фізіологічна функція окситоцину полягає у стимуляції скорочення міоепітеліальних клітин, що оточують альвеоли молочної залози. Це спричиняє переміщення молока в систему альвеолярних проток і призводить до його викиду. Мембранні рецептори для окситоцину знайдені у тканинах матки та молочної залози. Їх кількість зростає під впливом естрогенів і знижується під впливом прогестерону. Hacтуплення лактації до пологів можна, очевидно, пояснити одночасним підвищенням кількості естрогенів та падінням рівня прогестерону безпосередньо перед пологами. Похідні прогестерону часто використовуються для пригнічення післяпологової лактації у жінок. Окситоцин та нейрофізин 1, мабуть, утворюються і в яєчниках, де окситоцин може інгібувати стероїдогенез.

Антидіуретичний гормон (вазопресин)

Найбільш важливі у фізіологічному плані клітини-мішені для антидіуретичного гормону у ссавців – клітини дистальних звивистих канальців та збиральних трубочок нирки. Ці протоки перетинають мозкову речовину нирок, де градієнт осмоляльності розчинених речовин у 4 рази вищий, ніж у плазмі. Клітини цих проток відносно непроникні для води, так що відсутність антидіуретичного гормону сеча не концентрується і може виділятися в кількостях, що перевищують 20 л вдобу. Антидіуретичний гормон збільшує проникність клітин для води та сприяє підтримці осмотичної рівноваги між сечею збірних трубочок та гіпертонічним вмістом інтерстиціального простору, завдяки чому обсяг сечі зберігається в межах 0,5-1 л на добу. На слизових (сечових) мембранах епітеліальних клітин цих структур є рецептори антидіуретичного гормону, які пов'язані з аденілатциклазою; вважають, що дія антидіуретичного гормону на ниркові канальці опосередковується САМР. Описана фізіологічна дія стала підставою для того, щоб назвати гормон «антидіуретичним».

Порушення секреції або дії антидіуретичного гормону призводить до нецукрового діабету, що характеризується виділенням великих обсягів розведеної сечі. Первинний нецукровий діабет, пов'язаний із дефіцитом антидіуретичного гормону, зазвичай розвивається при пошкодженні гіпоталамо-гіпофізарного тракту внаслідок перелому черепа, пухлини чи інфекції; проте може мати і спадкову природу. При спадковому нефрогенному нецукровому діабеті секреція антидіуретичного гормону залишається нормальною, але клітини-мішені втрачають здатність реагувати на гормон, ймовірно через порушення його рецепції.

Цей спадковий дефект відрізняється від набутого нефрогенного нецукрового діабету, який найчастіше виникає при терапевтичному введенні літію хворим на маніакально-депресивний психоз. Синдром неадекватної секреції антидіуретичного гормону пов'язаний зазвичай з ектопічним утворенням гормону різними пухлинами (зазвичай пухлинами легень), але може також спостерігатися і при хворобах мозку, легеневих інфекціях або гіпотиреозі. Неадекватною така секреція вважається тому, що продукція антидіуретичного гормонувідбувається з нормальною або підвищеною швидкістю в умовах гіпоосмоляльності, і це викликає стійку та прогресивну гіпонатріємію із виділенням гіпертонічної сечі.

Гормони аденогіпофіза

Гіпофіз необхідний для диференціювання тканин, постнатального зростання, адаптації до голодування та багатьох видів стресу, а також для формування статевої поведінки та статевої функції.