Гормони щитовидної залози (T3, T4) Синтез та секреція гормонів

Колок. Гормони

щитовидної

Використання глюкози в жирових клітинах відбувається частково за участю фосфоглюконатного шляху, що забезпечує НАД-Н для відновлювальних реакцій ліпогенезу. Однак основна частка глюкози, що зазнає метаболізму в жировій тканині (понад 80%), вступає в реакції гліколітичного шляху та циклу лимонної кислоти, забезпечуючи АТФ та мітохондріальний цитрат, необхідні для утворення ацетил-Ко А в цитозолі. Принаймні половина необхідного НАДФ-Н утворюється за участю малатдегідрогенази, що відрізняється високою активністю у жирових клітинах.

3. Альфа кетокислоти легко розщепли до CO2 і Н2О. Більшість перетворюються на кислоти, які проміж метаболітами ЦТК (альфа кетоглутар, бурштин, фумарову, щавлево-укс). В організмі метаболіти можуть трансформуватися в вуглеводи, перетворюючись на ПВК.

Глюконеогенез-процес утворення в печінці та в кірковій речовині нирок молекул глюк із молекул інших орг сполук, наприклад вільних АК, молочної кислоти, гліцерину. При голодуванні в людини активно використовуються запаси поживних речовин (глікоген, жирні кислоти). Вони розщеплюються до АК, кетокислот та інших невуглеводних сполук. Більшість цих сполук не виводиться з організму, а піддаються реутилізації. Речовини транспортуються кров'ю в печінку з інших тканин і використовуються в глюконеогенезі для синтезу глюкози. Т.о. глюконеогенез-основний постачальник енергетичних субстратів.

4. На початку голодування жири «згоряють у вуглеводах» повністю. Але як запаси глікогену вичерпуються, у крові починають накопичуватися кислі продукти неповного згоряння жиру (олійні кислоти, ацетон), лужні резерви її знижуються, і цевідбивається на самопочутті голодуючого. Такий стан-результат накопичення у крові отруйних продуктів. Одночасно з жиром організм повинен використовувати для свого існування також білки, необхідні діяльності мозку, серця, деяких залоз внутрішньої секреції, крові тощо. У разі повного припинення надходження їжі відбувається свого роду «струсу» організму (реакція стресу), яка будить його приховані сили, мобілізуючи їх у боротьбу умови найкращого існування. При голодуванні з організму виділяються отрути, тобто. не тільки ті, що утворюються в нашому організмі, але й ті, що потрапляють до нас із навколишнього середовища та при медикаментозному лікуванні.

5. Автономна саморегуляція-це регуляція, кіт відбувається завдяки лише самим учасникам реакції, тобто за рахунок ферменту, його субстрату та продуктів діяльності даного ферменту. Сукупність ферментів, що каталізують послідовні реакції єдиного процесу, називається мультиферментною системою. У такій системі концентрація будь-якого проміжного метаболіту підтримуватиметься постійною навіть за умов значних коливань швидкості всього процесу загалом. мультиферментні ланцюги є розгалуженими.

Усі хімічні реакції у клітині протікають з участю ферментів. Тому, щоб впливати на швидкість перебігу метаболічного шляху, достатньо регулювати кількість чи активність ферментів. у метаболічних шляхах є ключові ферменти, завдяки яким відбувається регулювання швидкості всього шляху. Це регуляторні ферми; вони каталізують початкові реакції метаболічного шляху, незворотні реакції, швидкість-лімітують реакції або реакції в місці перемикання метаболічного шляху.

7. Принцип дії гормонів. Гормони-сигнальні речовини, що утворюютьсяклітини ендокринних залоз. Після синтезу гормони надходять у кров і переносяться до органів-мішеней, де виконують певні біохімічні та фізіологічні регуляторні функції. Система гормональної регуляції. Кожен гормон є центральною ланкою системи гормонального регулювання. Гормони синтезуються у вигляді попередників, прогормонів і депонуються, у спеціальних клітинах ендокринних залоз. Звідси вони надходять у кровотік. Більшість горм переноситься у вигляді комплексів із плазматичними білками-переносниками гормонів. Гормони руйнуються відповідними ферментами, зазвичай, у печінці. гормони та продукти їхньої деградації виводяться з організму екскреторною системою, зазвичай нирками.

В органах-мішенях є клітини, що несуть рецептори, здатні зв'язувати гормони та сприймати гормональний сигнал. Після зв'язування гормонів рецептори передають інформацію клітині та запускають ланцюг біохімічних реакцій, що визначають клітинну відповідь на дію гормону. Принципи передачі гормонального сигналу у клітинах-мішенях

Відомі 2 основних типи передачі гормонального сигналу клітинам-мішеням. Ліпофільні гормони проникають у клітину, а потім надходять у ядро. Гідрофільні гормони діють лише на рівні кпеточной мембрани.

Ліпофільні гормони, до яких відносяться стероїдні гормони, тироксин та ретиноєва кислота, вільно проникають через плазматичну мембрану всередину клітини, де взаємодіють із високоспецифічними рецепторами. Гормони, що є похідними амінокислот, а також пептидні та білкові гормони, утворюють групу гідрофільних сигнальних речовин. Ці речовини зв'язуються із специфічними рецепторами на зовнішній поверхні плазматичної мембрани. Зв'язування ropмона передає сигнал на внутрішню поверхню мембрани і цим запускаєсинтез вторинних месенджерів (посередників) Молекули-посередники потенціюють клітинну у відповідь дію гормону.

8. Гормони впливають на клітини-мішені. Клітини-мішені це клітини, які специфічно взаємодіють з гормонами за допомогою спеціальних білків-рецепторів. вони розташовуються на зовнішній мембрані клітини, або в ЦП, або на ядерній мембрані та на інших органелах клітини. Існують два типи взаємодії. Якщо молекула гормону ліпофільна, вона може проникати через ліпідний шар зовнішньої мембрани клітин-мішеней. Якщо молекула має великі розміри або є полярною, її проникнення всередину клітини неможливо. Тому для ліпофільних гормонів рецептори знаходяться усередині клітин-мішеней, а для гідрофільних – рецептори знаходяться у зовнішній мембрані.

Для отримання клітинної відповіді на гормональний сигнал у разі гідрофільних молекул діє внутрішньоклітинний механізм передачі сигналу. це відбувається за участю посередників. Це циклічні нуклеотиди (цАМФ і цГМФ), інозитолтрифосфат, кальцій-зв'язуючий білок – кальмодулін, іони кальцію, ферменти, що беруть участь у синтезі циклічних нуклеотидів, а також протеїнкінази – ферменти фосфорилювання білків. Вони беруть участь у регуляції активності окремих ферментних систем у клітинах-мішенях. Сигнальні G-білки є універсальними посередниками при передачі гормональних сигналів від рецепторів клітинної мембрани до ефекторних білків

9. Регуляція обміну речовин здійснюється центральною нервовою системою та її відділами. Механізми регуляції можуть бути гуморальними-тобто. регуляція хімічними сполуками, що циркулюють у крові та інших рідинах організму та вироблюються спеціальними залозами внутрішньої секреції-ендокринними залозами.

Роль центру в регуляції обміну речовинта енергії грає гіпоталамус. У ГС локалізовані нервові ядра та центри, що мають безпосереднє відношення до регуляції голоду та насичення, теплообміну, осморегуляції. У ГС ідентифіковані нейрони, які реагують зміни концентрації глюкози, водневих іонів, температури тіла, осмотичного тиску, тобто. найважливіших гомеостатичних констант внутрішнього середовища організму. У ядрах ГС здійснено аналіз стану внутрішнього середовища організму і формуються керуючі сигнали, які за допомогою еферентних систем пристосовують перебіг метаболізму до потреб організму.

Ліберини (рилізинг-гормони)-нейрогормони, що секретуються ГС та стимулюють виділення тропних гормонів гіпофіза. Статини знижують рівень холестерину. Ліберини та статини синтезуються нейронами переднього та середнього ГС.

Класифікація р. за місцем синтезу:

ГІПОТАЛАМУСА – виділяють ліберини (рилізинг ф.) та статини (інгібуючі ф).

- Соматоліберин (СРФ) - Соматостатин(СІФ)

- Меланоліберін (МРФ) - Меланостатин (МІФ)

- Пролактоліберін (ПРФ) - Пролактостатин (ПІФ)