Групи зчеплення та карти хромосом у людини
Групи зчеплення та карти хромосом у людини – Лекція, розділ Фізика, А. Гібридологічний аналіз. Закони Менделя У Людини 23 Пари Хромосом. Це вказує на наявність у нього 23 груп зчеплених.
Людина має 23 пари хромосом. Це свідчить про наявність в нього 23 груп зчеплень, кожної з яких треба побудувати лінійні карти взаєморозташування генів. Добре встановлені групи зчеплення щодо трьох пар аутосом. Одна група зчеплення несе в собі локус 1, де локалізовані алелі груп АВО та локус, що містить дефекти ліктів та колінної чашки (N). Відстань між цими генами дорівнює 10% кросинговеру. Друга група зчеплення в аутосомі містить локус Rh, де локалізовані алелі резус-фактора, та локус еліптоцитозу (El) домінантної мутації, що викликає овальну форму еритроцитів. Відстань між цими локусами дорівнює 3%. Третя аутосома має локуси групи крові Лютеран (Lu) і локус секреції (Se). Групи крові Лютеран містять систему з двох алелів Lu a і Lu b . Алелі - секретори (se) зумовлюють виділення в різних тканинах організму, і, зокрема, у слині, розчинних у воді антигенів АВО. Люди з рецесивними алелями цього локусу (H) не виділяють водорозчинних антигенів. Дія алелі стосується груп крові з антигеном АВО та антигеном груп крові Лютеран. Відстань між локусами Lu і Se дорівнює 9%.
Четверта генетична карта стосується Х-хромосоми (рис. 8). Початковий період у складанні карток хромосом людини дуже знаменний. Майбутня медицина та антропологія будуть пов'язані з використанням цих даних. Для боротьби з вродженими хворобами та багатьма негативними біологічними сторонами людини розкриття генетичної будови її 23 пар груп зчеплення з їх точними лінійними картами генів та знання тонкої будови окремих генівзіграють найбільше значення.
Ця тема належить розділу:
А. Гібридологічний аналіз. Закони Менделя
А гібридологічний аналіз закони Менделя генетика предмет і.. селекційний метод.. схрещування та подальший відбір особин із заданими ознаками з метою виведення нових.
Що робитимемо з отриманим матеріалом:
Всі теми цього розділу:
Генетика, предмет і методи Генетика- наука про загальні закономірності спадковості та мінливості живих організмів та методи управління ними. В її основу лягли закономірності спадковості, вус
Методи генетики Для генетичних досліджень людина є незручним об'єктом, оскільки в людини: неможливе експериментальне схрещування; велика кількість хромосом; пізно настає статева зрілість; мало
Цитогенетичний метод Сутність: використання соматичних клітин для вивчення каріотипу організмів з метою з'ясування геномних та хромосомних мутацій. Заснований на вивченні хромосом людини в нормі та при патології. У
Біохімічний метод Вивчає активність ферментів та ферментативних систем, хімічний склад клітин, що визначається спадковістю, з метою виявлення генних мутацій. Дозволяє виявити порушення в
Близнюковий метод Заснований на використанні моно-і дигібридних близнюків з метою визначення ролі генотипу та факторів зовнішнього середовища у формуванні ознак. Близнюками називають одночасно народжених дітей
Популяційно-статистичний метод Метод дозволяє визначити частоту народження генів і генотипів у популяції з метою визначення поширеності генів у популяції. Істотним моментом при використанні
Історія Відкриття Основні закономірності успадкування були відкриті Менделем.Об'єктом дослідження Мендель обрав горох, що має багато рас, що відрізняються альтернативними ознаками. Вибір об'єкта виявився вдалим, т.
Спадковий фактор, ген, алель, локуси Ген(від грец. genos - рід, походження) - ділянка молекули ДНК, яка містить інформацію про первинну структуру однієї молекули білка (або визначає послідовність)
Гомо-і гетерозигота. Домінантність і рецесивність Гомозигота-особина, у якої аналізований ознака визначається генами: - що знаходяться в однаковому алельному стані - при мейозі дають один
Генотіп, фенотип. Їх співвідношення Генотип-сукупність всіх генів організму, що він отримує від батьків. Фенотип- сукупність зовнішніх і внутрішніх ознак організму,
Генотип у широкому та вузькому значенні слова. Геном Генотип (від грец. Genos - рід і típos - відбиток, образ) - сукупність всіх генів, що є в наборі хромосом клітини або організму. На відміну від ге
Генетична символіка ♀ жіночий організм ♂ чоловічий організм × знак схрещування
Перший закон Менделя (або закон однаковості гібридів першого покоління) Закон одноманітності першого покоління гібридів, йди перший закон Менделя. Для ілюстрації першого закону Менделя - закону однаковості першого покоління - відтворення
Другий закон Менделя (або закон розщеплення) При схрещуванні гетерозиготних гібридів першого покоління між собою (самозапилення або споріднене схрещування) у другому поколінні з'являються особини як з домінантними, так і з рецесивними станами
Полігібридне схрещування Полігібридне схрещування – схрещування форм, що відрізняються один від одного, за кількома парами альтернативних ознак. При цьому особина, гетерозиготна по n парам генів, може зробити 2
Умови виконання закону розщеплення при моногібридному схрещуванні Розщеплення 3 : 1 за фенотипом і 1 : 2 : 1 за генотипом виконується приблизно і лише за таких умов: Вивчається велика кількість схрещувань (велика кількість нащадків). Га
Умови виконання закону незалежного наслідування Все умови, необхідні виконання закону розщеплення. Розташування генів, відповідальних за ознаки, що вивчаються, в різних парах хромосом (несчепленность). Не повинно бути ле
Хромосомна теорія спадковості Хромосомна теорія спадковості, теорія, згідно з якою хромосоми, укладені в ядрі клітини, є носіями генів і є матеріальною основою спадково
Кросинговер Якщо гени знаходяться в одній хромосомі і завжди передаються разом говорять проповне зчеплення. Найчастіше зустрічається неповне зчеплення. Порушення зчеплення пояснюється кросинговером, який є обміном
Генетична карта Генетична карта — схема розташування структурних генів та регуляторних елементів, а також генетичних маркерів у хромосомі. Спочатку взаємне розташування генів у
Цитологічна карта Цитологічні карти хромосом, схематичне зображення хромосом із зазначенням місць фактичного розміщення окремих генів, одержане за допомогою цитологічних методів. Ц. к. х. зі
Генетичні механізми формування статі Початок вивчення генотипного визначення статі було покладено відкриттям американськими цитологами у комах відмінності у формі, а іноді і в числі хромосом у особин різної статі (Мак-Кланг, 1906, У
Спадкування ознак, зчеплених із підлогою Характер успадкування ознак залежить від положення генів у хромосомах. Якщо гени розташовуються в аутосомах, то ознака успадковуєтьсяоднаково, незалежно від статі особини. Зовсім інша картина наб