Гуморальний імунітет - Довідник хіміка 21
Хімія та хімічна технологія
Гуморальний імунітет
Роль тимусу як ендокринної залози відома давно. Відомо також, що тимус незабаром після народження дитини постачає лімфоїдні клітини в лімфатичні вузли та селезінку та здійснює освіту та секрецію специфічних гормонів, що впливають на розвиток та дозрівання певних клітин лімфоїдної тканини. Невідомою, проте, залишалася хімічна природа гормонально-активних препаратів, хоча в дослідах на тваринах було чітко показано, що безклітинний екстракт вилочкової залози впливає як на зростання цілісного організму, так і на розвиток та підтримання імунологічної компетентності, забезпечуючи нормальне функціонування клітинного та гуморального імуну. .[c.288]
В-клітини продукують розчинні в рідких середовищах антитіла, які формують гуморальний імунітет. Т-клітини поділяють на хелпери - помічники Т-і В-клітин, кілери, що розпізнають і вбивають чужорідні та аномальні клітини і є основою клітинного імунітету, а також супресори, що пригнічують проліферацію імунокомпетентних клітин, і, таким чином, регулюють. Усі типи Т-клітин дозрівають у тимусі.[c.477]
В-лімфоцити. Принципи гуморального імунітету[c.481]
Афлатоксини – сильні імунодепресанти, пригнічують клітинний та гуморальний імунітет, а також фактори неспецифічного захисту організму.[c.381]
Після перенесення клінічно вираженої чи безсимптомної інфекції формується довічний гуморальний імунітет.[c.146]
Яскравими, але далеко не єдиними прикладами ефективного вирішення практичних завдань за допомогою результатів фундаментальних досліджень у біохімії можуть бути відкриттямеханізмів клітинного та гуморального імунітетів, вивчення молекулярної структури вірусів та механізмів їх взаємодії з клітиною, що призвело до створення сучасної індустрії вакцин, яка дозволила звільнити людство від багатьох захворювань вірусної етіології (чорна віспа, поліомієліт та ін.). Іншими найяскравішими прикладами використання біохімічних знань нині є[c.22]
За формами імунної відповіді розрізняють 1) гуморальний імунітет - утворення циркулюючих у крові специфічних антитіл 2) клітинний імунітет - поява підвищеної кількості вибірково реагують з цим антигеном Т-лімфоцитів 3) імунологічна па-[c.484]
Перші дві субпопуляції — учасники імунного клітинного реагування, третя забезпечує допомогу гуморальному імунітету.[c.237]
Особливу захисну функцію IgA виконує у новонароджених. Не маючи власних розвинених механізмів гуморального імунітету, дитина отримує цей імуноглобулін з молоком матері і тим самим забезпечує собі специфічний захист від перших патогенів зовнішнього середовища. Іншим гуморальним фактором захисту новонароджених є IgG. Ще при внутрішньоутробному розвитку IgG транспортується в організм ембріона через плаценту безпосередньо в кровотік. При народженні дитина має той самий рівень і той же набір специфічностей IgG, що і його мати. Якщо IgA новонародженого, як і дорослого організму, — гуморальний фактор захисту від патогенів, що осідають на зовнішніх слизових покривах, то IgG захищає немовля від можливих проникнень патогенів у внутрішній міжклітинний простір.[c.255]
Система комплементу в гуморальному імунітеті[c.260]
Захист організму від чужорідних біоіолімерів і, тим самим, від інфекційнихмікроорганізмів здійснюється за допомогою клітинного та гуморального імунітету (див. 17.9). У другий випадок імунітет визначається взаємодією антитіл (АТ) — спеціальних білків, вироблених лімфатичними клітинами,— з чужорідними біополімерами, названими тоді антигенами (АГ). Імунна відповідь, тобто поява антитіл в організмі, є результатом впізнавання антигенів певними популяціями лімфоцитів. Процес розвивається лише на рівні організму, у ньому беруть участь різні клітинні впізнавальні системи, які є учнями , оскільки вони набувають пам'ять одного разу введеному антигені і відповідають з його вторинне введення посиленої виробленням антитіл.[c.122]
Зупинимося на модельної теорії гуморального імунітету, розвиненої у роботах Діброва, Лівшиця та Волькенштейна (1976-1978). У цій теорії безпосередньо враховується запізнення імунної відповіді, тобто вироблення АТ, по відношенню до моменту стимуляції. Розвиток z-клітин із В-лімфоцитів вимагає 3-4 днів. Для формування клітин па.чяти потрібно ще більше часу. Схема розвитку клону АТ-продукуючих клітин показана на рис. 17.14.[c.580]
Жива рекомбінантна вірусна вакцина має ряд переваг перед неживими вірусними і субодиничними вакцинами 1) презентація автентичного антигену практично не відрізняється від такої при звичайній інфекції 2) вірус може реплікуватися в клітині-хазяїні і збільшувати кількість антигену, який активує продукцію антитіл В гуморальний імунітет) і стимулює вироблення Т-клітин (клітинний імунітет) 3) вбудовування генів антигенних білків в один і більше сайтів геному ВКО ще більше зменшує його вірулентність.[c.241]
Циклофосфамід. Цей препарат відноситься до групи імуномодуляторів алкілуючої дії, причому ефектреалізується за рахунок метаболітів, що утворюються внаслідок біотрансформації вихідного циклофосфаміду. Маючи дві активні ділянки, метаболіти пов'язують ланцюги ДНК, перешкоджаючи їх розбіжності у процесі реплікації. Дія цього препарату на імунну систему пов'язана зі зниженням кількості лімфоцитів та пригніченням їх функцій. Ефект характерний як для Т-, так і для В-лімфоцитів, отже, циклофосфамід може пригнічувати як клітинний, так і гуморальний імунітет. Тому цей препарат можна з успіхом застосовувати для лікування різних аутоімунних захворювань.[c.493]
Показники гуморального імунітету. Показниками гуморального імунітету є імуноглобуліни різних класів у сироватці крові, специфічні АТ, катаболізм імуноглобулінів, гіперчутливість негайного типу, кількість 5-лімфоцитів у периферичній крові, бласттрансформація 5-лімфоцитів під дією 5-клітинних мітогенів.[c.90]
А. А. Нікульцева, 1967). Тим часом йдеться про досить чутливий, технічно не дуже складний тест, що відображає стан природного гуморального імунітету. Можна рекомендувати мікрометоди А. С. Ізралімського та М. В. Гуляєвої (1953), Е. 3. Рухадзе (1960). Якщо дослідження проводяться на великих лабораторних тваринах, то доцільно використовувати нефелометричний метод О. В. Смирнової та Т. А. Кузьміної (1966).[c.285]
Токсична дія. Сполуки 3. діють на гемопоез — можливий розвиток тромбоцитопенії, лейкоієнія, агранулоцитозу та апластичної анемії. Повідомляється про нефротоксичність 3. та інгібування гуморального імунітету. Зазначається, що токсичні реакції у робітників не корелюють із рівнем 3. у плазмі.[c.442]
Для розвитку гуморального імунітету В-лімфоцити повинні отримати неменше двох стимулів (сигналів). Перший - це безпосередній контакт з антигеном, що закінчується захопленням його рецепторами поверхні В-клітини, що розпізнають специфічну гап-тен детермінанту. Передбачається, що антиген прикріплюється до поверхні клітини після з'єднання в макрофазі декількох комплексів антигену з IgT в одну обойму . Другий сигнал, судячи з результатів численних дослідів, неспецифічний і пов'язаний з дією Т-лімфоцитів-хелперів, вірніше з фактором, що екскретується ними. Він активує (примірює) В-клітини не тільки до антигену, що індукує його, але і до будь-якого іншого. Так, якщо в культуру В-клітин, активованих кон'югатом на гетерологічному носії, спочатку ввести якийсь білок (носій), а потім надосадову рідину активованих ним хелперів, то імунна відповідь до гаптену буде посилена [107]. Аналогічний висновок дозволяють зробити і результати дослідів щодо послідовної імунізації морських свинок динітро-фенільними (ДНФ) кон'югатами з різними білками-носіями [125]. Крім того, було встановлено, що таку ж неспецифічну стимуляцію надає анти-[c.13]
Слабка клітинна реакція і одночасно висока опірність до бактеріальних збудників свідчать про наявність у капустяної совки інших систем стійкості, включають, мабуть, специфічність ферментної системи кишечника, гуморальний імунітет.[c.317]
Гуморальний імунітет - це функція В-клітин. Т-хелпери, які отримали антигенну інформацію, передають її В-лімфо-цнтам. В-лімфоцити формують клон антитілопродукуючих клітин. При цьому відбувається перетворення В-клітин у плазматичні клітини, що секретують імуноглобуліни (антитіла), які мають специфічну активність проти антигену, що впровадився.[c.51]
Для ранньоїДіагностика перетренованості, прихованої фази втоми використовується контроль за функціональною активністю імунної системи. Для цього визначають кількість і функціональну активність клітин Т-і В-лімфоцитів. Т-лімфоцити забезпечують процеси клітинного імунітету і регулюють функцію В-лімфоцитів. В-лімфо-цити відповідають за процеси гуморального імунітету, їх функціональна активність визначається за кількістю імуноглобулінів.[c.480]
Можливо, в рамках еволюції віруси грипу С цих трьох типів мають найбільш облігатну патогенність для людей. Тільки нещодавно було описано зараження тварин у природних умовах [69], а трансмісія або персистенцпя вірусу у тварин не спостерігалася. Не було великих епідемій вірусу грипу С серед людей, що пов'язано, ймовірно, із відносною авірулептністю цього вірусу. Через спорадичний характер інфекції у дітей (без негайного залучення до епідемічного процесу всіх дітей) віруси грипу С можуть зберігатися за допомогою серійних пасажів на сприйнятливих особах без обов'язкової частої селекції нових антигенних варіантів, потрібних для подолання гуморального імунітету, як це має місце у вірусів грипу типу А.[c.24]
Весь цей напрямок моделювання гуморального імунітету узагальнено в книзі Теоретична імунологія, що вийшла в Нью-Йорку в 1978 р. за редакцією Дж. Белла, А. Перельсона та Дж. Пімблі [П66].[c.118]
Другий напрямок моделювання імунних явищ, що визначився в середині 70-х років і розвивався в основному в нашій країні, - це моделі, в які в явному вигляді входить запізнення. Тут насамперед відзначимо великий цикл робіт Діброва, Ліфшиця та Волькенштейна, присвячений проблемам гуморального імунітету [П10, 30-35]. Вихідна модельмістить три диференціальних рівняння для антитіла, антигену g і клітин-попередників х. Передбачається, що виробництво антитіл в момент 1 пропорційно добутку числа клітин х і концентрації антигену g в момент / - Т /, функція із запізнілим аргументом 1 враховує поповнення пулу клітин-попередників за рахунок пам'ятних клітин. При різних припущеннях вихідна модель зводиться до системи другого порядку або ХУ1 , або avig. Докладно досліджується роль величини запізнення у якісному та кількісному відношенні. Отримано умови, за яких у моделі спостерігається асимптотичний або швидкий, практично за кінцевий час, зникнення антигену, умови виникнення граничного циклу на площині а, g, а також необмеженого розмноження антигену, що моделює загибель організму. Розглянуто також стохастичний аспект визначення ймовірності зникнення антигену при малих його концентраціях.[c.118]
Розрізняють первинну (генетично обумовлену) та вторинну (індуковану) імунологічну недостатність. Остання може розвиватися як після дії іонізуючих випромінювань, так і після прийому імунодепресантів, а також при старінні та деяких захворюваннях. Всі ці засоби та стани неспецифічно пригнічують і клітинний та гуморальний імунітет.[c.53]
Оцінка гуморального імунітету (В-системи) проводиться шляхом визначення кількості В-лімфоцитів у крові реакцією імунофлюоресценції з антисироваткою проти імуноглобулінів людини або шляхом виявлення на В-лімфоцитах рецепторів для комплементу — за допомогою тесту розеткоутворення лімфоцитів з еритроцитами. 1-комплемент (ЕАС-розет-ки). Функціональна активність В-лімфоцитів оцінюється опосередкованорівням сироваткових імуноглобулінів (Ig) різних класів A,G, М.[c.105]
Хоча Пастер розробив принципи вакцинації та успішно застосовував їх на практиці, він нічого не знав про фактори, включені до процесу захисту від інфекції. Першими, хто пролив світло на один із механізмів несприйнятливості до інфекції, були Еміль фон Берінг та Кітазато. Вони продемонстрували, що сироватка від мишей, попередньо імунізованих правцевим токсином, введена інтакгною твариною, захищає останніх від смертельної дози токсину. Сироватковий фактор, що утворився в результаті імунізації, - антитоксин - являв собою перше виявлене специфічне антитіло. Роботи цих учених започаткували вивчення механізмів гуморального імунітету.[c.6]
Дивитися сторінки, де згадується термінГуморальний імунітет :[c.195] [c.232] [c.362] [c.195] [c.232] [c.362] [c. 417] [c.89] [c.88] [c.49] [c.37] [c.428] [c.313] [c.58] [c.100] [c.32] [c. 125] [c.141] Гени та геноми Т 2 (1998) - [c.283]