Характеристики вірусу грипу

Морфологія. Це порівняно великі віруси (80-120 ммк). Вони мають форму кулі. Описано також ниткоподібні форми збудника з округлими утвореннями на кінці.

Кожен 'іріон має нуклеокапсид діаметром 9 ммк і щільну оболонку близько 3 ммк завтовшки. Нуклеокапсид містить рибонуклеїнову кислоту (РНК), згорнутий у вигляді спіралі та легко звільняється під дією ефіру. Зовнішня оболонка вірусу має численні виступи. Ці виступи знаходяться на базальній мембрані, яка оточує нуклеокапсид.

Хімічна будова. За хімічним складом вірус грипу коней подібний до грипозного вірусу людини. Основні хімічні компоненти вірусу грипу представлені

ками-63%, 21,3% сухого залишку складають ліпіди і 6,3-0,4% вуглеводи (В. І. Товарницький, В. М. Жданов та ін).

У частинці вірусу грипу розрізняють п'ять білків, з яких три вважаються основними: білок нуклеокапсиду (S-антиген), білок оболонок (V-антиген, або гемагглютинін) та фермент нейромінідазу. Ліпіди мають важливе значення для фіксації нуклеокапсиду у згорнутому положенні.

Головною складовою вірусу грипу є рибонуклеїнова кислота, яка відповідальна за інфекційні властивості вірусу.

Вірусна частка (віріої) містить два антигени: S - і V-антиген. S-антиген знаходиться також у тканинах, інфікованих вірусом, і його виявляють у РЗК (після видалення з тканини вірусних частинок). Йому властива типова специфічність.

V-антиген, або гемагглютинін, можна відокремити від вірусної частки, він не містить інфекційної вірусної РНК, і його гемаглютинуючі властивості пояснюються дією ферменту.

У тварин, імунізованих гемагглютиніном, утворюються віруснейтралізуючі антитіла, які захищають від зараження грипом. Гемаглютинінбере участь у реакції з антитілами як преципітиноген, у реакціях гальмування гемаглютинації та зв'язування комплементу.

До складу вірусної частки входить фермент нейромінідазу, що руйнує рецептори клітин. Вірусні частинки, оброблені трипсином, зберігають гемагглютніруючі властивості, але втрачають здатність елюювати з еритроцитів.

Стійкість до фізико-хімічної дії. Віруси грипу мають невисоку стійкість.

Віукраїновмісні суспензії втрачають активність при кімнатній температурі протягом доби. При низьких температурах вірус зберігається довше: при 4 ° - 2-3 місяці, при мінус 20 ° повне руйнування не відбувається протягом декількох років.

Адсорбований на тваринному або деревному вугіллі, вірус грипу людини зберігається за кімнатної температури до 30 діб (Вилегжанин, 1942). У етиловому 70%-ному спирті вірус гине через 5 хвилин, у 60%-ному спирті, розчині сулеми 1:500, 1:2000, у 5%-ному розчині фенолу, формаліну 1:250 та 1:1000 збудник інактивується за 60 хвилин (Островська, Чалкіна, Олехнович, 1938).

Ультрафіолетові промені швидко руйнують вірус грипу. Розпорошений у повітрі вірус гине при дії активного хлору в концентрації 5-15 мг на 1 м3 повітря.

Мінливість. У польових умовах біологічні властивості вірусів грипу швидко змінюються, у результаті виникають нові варіанти збудника. Найбільшу мінливість має вірус грипу типу А.

Зміна антигенних властивостей вірусу пояснюється переживанням їх у частково імунному організмі, здатністю щодо швидко змінювати свою антигенну структуру, пристосовуючись до нових умов довкілля (виникнення специфічного імунітету у сприйнятливих господарів). Крім того, для вірусу грипу, ймовірно,існує й інша можливість забезпечити існування як біологічного виду – здатність розмножуватися чи переживати в організмі іншого господаря, який ще не мав контакту з новим типом збудника (О. С. Горбунова).

Мінливість вірусу грипу пояснюється переміщенням обмеженого набору антигенів, у результаті змінюється антигенна структура вірусу.

Штами вірусу грипу коней, виділені у різних районах країни, відрізняються за серологічними властивостями. Одні штами у високих титрах реагували лише з гомологічною сироваткою, одержаною на цей вірус. Інші також добре вступали в реакцію із сироватками до гетерологічних штамів.

Наголошується певна тенденція до зміни серологічних властивостей вірусу. Штами, ізольовані в 1970 р., мабуть, мають ширший набір антигенів. Сироватки, отримані на ці штами, активніше нейтралізують як гомологічні, так і гетерологічні віруси, виділені 1969 року.

Неоднорідність різних штамів вірусу грипу коней виявляється також у природних умовах. Нами було досліджено сироватки крові тварин із неблагополучних господарств. У кожному випадку було достовірно встановлено, що спалах грипу реєструвався вперше та аналогічної хвороби не спостерігалося ні попереднього року, ні протягом кількох наступних років. Сироватки отримували від коней на 25-30 день після хвороби. До дослідження реакції гальмування гемаглютинації їх зберігали при температурі мінус 20°. Перед постановкою реакції сироватки розморожували, прогрівали при 58 протягом 30 хвилин і обробляли перйодатом. Результати представлені у таблиці 2. З даних таблиці 2 видно, що штами, виділені 1969 р., добре нейтралізувалися сироваткою крові коней, що перехворіли цього року. У кровіконей, що хворіли у 1970 та 1971 рр., титр антитіл до цих штамів був значно нижчим. До штаму 1970 р. високий титр антитіл відзначається у тварин, які перенесли інфекцію цього ж і наступного 1971 року. Навпаки, вірус, ізольований в 1970 р., меншою мірою пригнічується сироватками, отриманими в 1969 р. Обидва штами, ізольовані в 1969 р., більш споріднені з еталонним штамом (A/Equi 2/Miami/63), ніж вірус, виділений в 1970 р.