Хімічний каталог Аналітична хімія золота стор 24
ірогалол [878], о-фе-нілендіамін [975], фталоціаніни [891], хромотропову кислоту [1216], ^1Ч'-ди-2-нафтил-га-фенілендіамін [1415], о-діанізидин 1351, 88 , 1231, 1232, 1237, 1311 '.
Реагент застосовують для полярографічного визначення золота.
ЯКІСНЕ ВИНАХОДУ ЗОЛОТА
Для виявлення золота з допомогою органічних і неорганічних реагентів використовують дробові реакції, хоча їх і невелика. До виділення золота систематичним ходом аналізу та подальшого виявлення вдаються рідко.
З неорганічних реагентів застосовують сполуки ртуті(1), Н202, сіль Мора, SnCl2, які відновлюють золото (І, ІІІ) до елементного. Іноді виявлення золота отримують перли сплавленням зразка з метафосфатом натрію. Використовують реакції утворення інтенсивно забарвлених продуктів окислення реагентів [фероціанід у присутності нітробензолу, Мп(П) у середовищі пірофосфату]. Численні методи виявлення іонів Au(III), засновані на окисленні органічних реагентів до інтенсивно забарвлених продуктів. Ці реакції високочутливі, проте малоселективні, оскільки заважають усі сильні окислювачі. Крім того, дуже часто заважають аніони, що утворюють з іонами Au(III) комплексні аніони і тим самим знижують окисно-відновний потенціал Au(III)/Au(I) або Au(III)/Au(0).
Порівняно нечисленні методи, засновані на освіті іонних асоціатів; вони малоселективні.
Відомо кілька мікрокристаллоскопічних методів виявлення золота.
Хід аналізу об'єктів, що містять рідкісні елементи, детально розглянутий у книзі Ноєса і Брея [383]. Опробування матеріалів, що містять шляхетні метали, при переробці поліметалічної сировини та відбір проб розглянуті у [464]. Опубліковано огляди методів виявленнязолота [128, 492, 759].
Холнес і Лоуренс [1056] розробили схему якісного аналізу суміші іонів із застосуванням сірководню, хоча Тана-Наєв і Чечнева [567] вважають неможливим виявлення золота (платини, паладію) при систематичному ході аналізу, заснованому на застосуванні сірководню.
Розроблено [1448] схема поділу іонів, заснована на використанні різної розчинності тіосолів. Осад суль64
фідів після розкладання тіосолів (As2S5, PtS2, Au2S3, SeS^, TeS2, MoS3, V2S4) кип'ятять із сумішшю HC1 + HN03, вводять KC1 і відокремлюють осад KaPtCle. До фільтрату додають NaOH до рН 9-10 та вводять магнезіальну суміш. Осад MgNH4As04 відокремлюють, а до фільтрату, що містить NaAuOa, NaaSe03, Na2TeOa, Na2Mo04, Na3V04, додають H2Ca04 і нагрівають на водяній бані. У присутності золота випадає осад.
Виявлення неорганічних реагентів
Розроблено [1303] метод виявлення та приблизної оцінки кількості золота з Hg2Cla. Інтенсивність забарвлення осаду залежить кількості золота. Виявленню не заважають 3 мг Сі та 6 мг Fe(III).
Розроблено метод виявлення та визначення золота в ру: крыша, заснований на витягуванні його з руди розчином йоду і на подальшому відновленні золота (III) ртуттю. Амальгаму розчиняють у суміші НС1 + HN03, золото виявляють за допомогою краплинної реакції нітратом ртуті(1) [205]. Чутливість методу 0,005 г/т Au при навішуванні 10-50 г. Метод придатний для аналізу сульфідних руд із попередньою обробкою? азотної
Реакція з перекисом водню в лужному середовищі досить, чутлива: у присутності 3-10 5 г/10 мл Au розчин забарвлюється в блідо-червоний колір, граничне розведення 1: 10е. Заважає Ag, не заважає Pt [1484]. При виявленні золота спочатку у слабокислому середовищі відновлюють Au, Pt,Hg, Ag, РЬ, Bi, Cu, Cd, As, Sb, Sn металевим цинком, потім розчиняють у НС1 всі елементи, крім золота та платини, які потім розчиняють у суміші НС1 + HN03. При цьому 0,01% золота надійно виявляється в розчинах, що містять 0,04% Pt і по 0,5% кожного зазначеного елемента.
У присутності Pt і Pd виявляють [566, 567] золото сіллю Мора. При виконанні реакції краплинним методом чутливість 0,1 мкг Au. Вплив срібла, що заважає, усувається при.', розчиненні сплаву в суміші НС1 + HN03.