Хімія кремнезему Вплив рН на гелеутворення
7 гель взагалі не утворюється, тому що в цьому випадку частинки кремнезему заряджаються і відбувається тільки їх зростання. Крива ОЕБ відображає поведінку кремнезему, коли в системі присутні електроліти, такі як ЫаС1 або Ыа2504, з концентрацією вище 0,2-0,3 н. Присутність солі викликає зниження заряду лежить на поверхні частинок. При низьких рН і концентрація іонів водню, і присутність солей мають дуже невеликий вплив на процес утворення гелю із золів. У нейтральному середовищі мінімальна стійкість системи з найшвидшим процесом утворення гелю спостерігається у разі присутності солі (область). Полімеризація кремнезему 243 Монокремнева кислота Мономірна крем'яна кислота 51(ОН)4 ніколи окремо в чистому вигляді не виділялася. Вона являє собою дуже слабку кислоту і може існувати тільки в розведеному водному розчині, оскільки така кислота відразу починає полімеризуватися, як тільки стає більш концентрованою. Її треба розглядати як розчинну форму кремнезему, що знаходиться в рівновазі з твердою кремнеземною фазою. Як зазначалося в гол. 1, монокремнева кислота являє собою нейтральну, високою мірою гідрофільну і, по суті, неіонізовану речовину, яку неможливо відокремити від води. Якби кислоту можна було запобігти полімеризації, то слід було очікувати, що в чистому вигляді вона виглядала б як прозора рідина, що нагадує гліцерин. Підставою для такого припущення може бути той факт, що Робінсон виділив полікремневу кислоту з дуже низькою молекулярною масою у вигляді прозорої в'язкої безводної рідини. Робінсон виявив, що. ця полікремнева кислота негайно полімеризувалася до стану прозорого твердого гелю, як тількизазнавала впливу слідів атмосферної вологи. Гель був високогігроскопічний і розчинний у полярних органічних розчинниках, наприклад, в етиловому спирті, але нерозчинний у вуглеводнях. Враховуючи зовсім незвичайний характер цієї речовини, нижче прикладаємо коротку методику її приготування. При інтенсивному перемішуванні до суміші, що складається з 83,2 р. димети-лового ефіру тетраетиленгліколю, 52 мл Н20 і 40 мл 20%-ного Н2504, додають тонким струменем 125 мл розчину силікату натрію, що містить 122 г/л БЮ 38 г/л Ма20. Через 10 хв додають 50 г безводного Ыа2504, потім суміш перемішують і знову витримують. Прозорий рідкий шар ефіру, що сплив догори, містив крем'яну кислоту і важив 186 р. Шар відокремлюють і відразу ж піддають вакуумній перегонці при кімнатній температурі для видалення води. Потім висококиплячий ефір екстрагують рівним об'ємом бензолу, а залишку залишається в'язка, прозора, як вода, беззодная поликремневая кислота. Присутність деякої кількості Н25 04 надає цій рідині кислотних властивостей і, отже, тимчасової стійкості. Рідина незабаром перетворюється на прозорий твердий гель, особливо під дією вологи або нагрівання. Мономер може бути видалений з водного розчину за допомогою сильно-основної іонообмінної смоли, ймовірно, внаслідок того, що він іонізується до Н5НОз
під дією гідроксил-нонів ВІН-, що знаходяться на поверхні смоли. Іони НЗЮз" потім адсорбуються смолою. Способи отримання Різні методи приготування монокремневої кислоти можна підсумовувати наступним чином.