Ірма Моссе Як запобігти хворобі або виявити спортивний талант навіщо потрібна ДНК-діагностика,
У Білорусі зараз активно розвивається медична та спортивна генетика. Запобігти хворобі, підібрати найбільш ефективні ліки, визначити спортивні здібності - все це під силу сучасній науці. Про те, як генетичний аналіз допомагає зберегти здоров'я та побудувати спортивну кар'єру, та про нову союзну програму "ДНК-ідентифікація" кореспонденту БЕЛТА розповіла завідувачка лабораторії генетики людини Інституту генетики та цитології НАН Білорусі Ірма Мосе.
- Ірма Борисівна, у Республіканському центрі геномних біотехнологій НАН Білорусі проводиться генетичне тестування схильності до захворювань. До яких саме?
- Ми тестуємо схильність до широко поширених та небезпечних хвороб. Перша причина смертності, як відомо, – серцево-судинні захворювання: інфаркт міокарда, інсульт, тромбоемболія, венозний тромбоз. Звичайно, ми тестуємо схильність до них. А також до ендокринних захворювань (зокрема, діабету), кістково-м'язових (включаючи остеопороз), метаболічного синдрому.
Всі ці хвороби залежать не тільки від генів, а й від життя. Коли визначено схильність до захворювання, потрібна профілактика. Людина розуміє, що не обійтися без певної дієти. При схильності до остеопорозу потрібна багата на кальцій їжа. При схильності до діабету – не вживати солодкого. Розвитку серцево-судинних захворювань сприяють куріння, нестача рухової активності, надмірна вага, артеріальна гіпертензія. Буває, до нас приходять сорокарічні бізнесмени, і якщо дізнаються, що мають високий ризик інфаркту, моментально кидають палити. Це дуже добрий стимул. Усі знають, що треба вести здоровий образжиття, але часто думають: "Мій дідусь пив і курив, а прожив до 90 років". Але дідусь просто мав інший генотип. Тому наше завдання – не дати реалізуватися несприятливим генетичним факторам. Наш генетичний паспорт – керівництво до дії. Люди дізнаються, де в них слабкі місця, і можуть запобігти хворобі.
Найпопулярніша наша послуга - ДНК-діагностика причин невиношування вагітності. Коли лікарі не знаходять медичних причин викиднів, вони направляють своїх пацієнток до нас. Якщо ми виявляємо генетичні причини, жінкам призначають відповідну терапію. Ми вже провели діагностику 5 тис. жінок із цією проблемою. Щоб перевірити ефективність нашої роботи, провели опитування серед 1 тис. жінок, які мали півтора року тому. Виявилося, що 86,6% жінок, які завагітніли за цей час, стали мамами. Ми дуже раді цьому, отже, ми працюємо не дарма.
- Чи багато людей звертається за генетичним тестуванням? Чи є закордонні клієнти?
– До нас приходить приблизно 200 осіб на місяць, тобто близько 50 на тиждень. Ми нікому не відмовляємо, навіть тим, хто приходить без запису, приймаємо всіх. Розуміємо, що, наприклад, у разі невиношування вагітності допомога потрібна терміново. Вже наближаємося до цифри у 10 тис. генетичних паспортів.
Ціни у нас дешевші, ніж за кордоном, тому часто хтось і з Америки приїжджає, і з Німеччини. Якось навіть із якоїсь далекої африканської країни приїжджали, добиралися до нас тиждень. Ми мали договір з Латвією, зараз Литва теж хоче з нами співпрацювати. Звичайно, приїжджають і з України.
- Яка ймовірність помилки при генетичному аналізі?
- Наша лабораторія генетики людини єдина у СНД має міжнародну акредитацію у цій галузі. У Німеччині, у Бонні, єСпеціальний інститут – Референсний інститут біоаналітики, який перевіряє всі генетичні лабораторії світу. Щороку вони надсилають зразки, ми їх аналізуємо, надсилаємо результати, і в нас ще жодного разу не було помилок. Ми щорічно отримуємо сертифікати, які свідчать про високу якість нашої роботи. Це дуже важливо, тому що зараз у світі є багато лабораторій та фірм, які не цілком коректно проводять генетичну діагностику. А це дуже серйозна проблема, тому що неточно провести генетичний аналіз, дати невірні рекомендації – значить приречити людину на неправильні дії. Ми дуже серйозно ставимося до цього, проходимо всі необхідні перевірки і ручаємося за якість своєї роботи.