Юнацька міоклонічна епілепсія - симптоми та профілактика

Юнацька міоклонічна епілепсія (ЮМЕ) – це різновид генералізованої епілепсії, для якої характерні асинхронні скорочення м'язів, що вражають симетричні частини тіла (часто це плечі, руки, ноги).

Вперше цей різновид був описаний у 1887 році французькими та німецькими вченими. Існує й інша назва цього захворювання – імпульсивний малий напад.

Симптоми захворювання

Юнацька епілепсія спостерігається у 10-14% страждаючих епілепсій. Найчастіше найбільше проявляється у дітей від 8 до 14 років, тому така епілепсія і називається юнацькою. Після 16 років напади стають менш активними та втрачають колишню силу.

Симптоматику епілепсії буває складно визначити через те, що хвороба протікає непомітно до утворення судом. Приступи виникають раптово і мають короткочасний характер.

При юнацькій міоклонічній епілепсії напади мають наступні відмінні риси:

посилюються в ранковий час;
м'язові скорочення відбуваються симетрично обох половинах тіла;
здебільшого судоми охоплюють лише верхню частину тіла – плечі, руки, пояс;
людина може впасти під час нападу, упускати предмети, але при цьому вона не втрачає свідомості;
тривають від кількох секунд до кількох хвилин.

Причини міоклонічної епілепсії

Міоклонічна епілепсія у дітей має спадковий характер. Найчастіше в дітей віком є родичі першої чи другий лінії, у яких спостерігалася схожа форма нападів.

Достеменно сказати, який саме ген провокує захворювання, неможливо. Існує кілька гіпотезвиникнення хвороби, але вчені ведуть суперечки щодо механізму спадкування юнацької міоклонічної епілепсії.

Чимало хворих цікавить питання — чи лікується епілепсія? Однозначно відповісти на це питання важко.

Про методи лікування епілепсії у дорослих ви знайдете інформацію у цій статті.

Огляд лікарських препаратів для лікування епілепсії дивіться на засланні.

Надання першої допомоги при епілептичному нападі

Першу допомогу при нападі необхідно надавати максимально швидко, щоб хворий не зміг заподіяти собі шкоди. Щоб напад не став несподіванкою, існує кілька ознак, що передвіщають напад. Це:

підвищена збудливість та дратівливість;
надмірна сонливість чи, навпаки, надмірна активність;
тривожність, пасивність;
мимовільні рухи рукою чи ногою.

Приступ може супроводжуватися падінням, виділенням піни з рота, болючим кольором обличчя.Навіть необізнана людина може допомогти при нападі до приїзду швидкої.

Перша допомога при судомному нападі

Для цього необхідно:

по можливості укласти хворого на горизонтальну м'яку поверхню чи підкласти м'яку тканину під голову;
звільнити хворого від елемента одягу, який стягує та заважає диханню;
повернути голову убік;
убезпечити хворого від гострих предметів, кутів та інших речей, які можуть завдати йому шкоди;
не слід міцно притискати людину до землі, інакше можна зламати кістку. При нападі слід лише трохи дотримуватись;
всупереч поширеній думці, не слід при нападі епілепсії намагатися розімкнути щелепи людини або вставляти в ротметалеві предмети – існує небезпека зламати чи пошкодити зуби.

Велику роль лікування епілепсії грає вживання медикаментів, зокрема, похідних вальпроевой кислоти.

Хворий повинен періодично обстежуватися та проходити консультацію у невролога.

Крім прийняття препаратів хворий повинен вести відповідний спосіб життя - уникати стресів, дотримуватися режиму сну, позбутися шкідливих звичок (відмовитися від алкоголю, тютюну), правильно харчуватися.

Здоровий спосіб життя, часте перебування на природі, простий, неквапливий спосіб життя сприяють лікуванню цього захворювання. Саме тому багато родин, у яких дитина страждає на юнацьку епілепсію, переїжджають загороду або в село.

Юнацька міоклонічна епілепсія є хронічною і практично невиліковною. Але в результаті правильного способу життя та прийняття відповідних препаратів можна досягти помітного прогресу – тривалої ремісії, повного контролю над нападами, зниження сили нападу.

Як не дивно, правильне харчування при епілепсії у дорослих здатне значно скоротити частоту нападів. Читайте про сутність вибору меню.

Про генералізовану епілепсію у дітей та типи нападів поговоримо в цій темі.

Профілактика захворювання

Для цього проводяться такі заходи:

діагностика спадкових явищ із ранніх років життя дитини;
відповідне обстеження під час виношування дитини;
підтримка необхідної маси тіла;
усунення відхилень від норми, що виникають.

Лікування та профілактика юнацької міоклонічної епілепсії дозволить дитині зі спадковим геном вести повноцінне життя. У поодиноких випадках епілепсія цьоговиду виникає у людей похилого віку і веде до розвитку таких захворювань, як хвороба Альцгеймера, недоумство, хвороба Піка.