Канефрон опис лікарського засобу, інструкція та протипоказання
Фармакологічна група
Нозологічна класифікація (МКХ-10)
| Розчин для прийому внутрішньо | 100 г |
| активні речовини: | |
| водно-спиртовий екстракт з лікарської рослинної сировини - 29 г: | |
| золототисячника трава | 0,6 г |
| любистока лікарського коріння | 0,6 г |
| розмарину листя | 0,6 г |
| допоміжні речовини:вода очищена - 71 г |
| Драже | 1 драже |
| активні речовини: | |
| золототисячника трава | 18 мг |
| любистока лікарського коріння | 18 мг |
| розмарину листя | 18 мг |
| допоміжні речовини:крохмаль кукурудзяний; кремнію діоксид колоїдний; лактози моногідрат; повідон | |
| оболонка:заліза оксид червоний; рибофлавін (Е101); кальцію карбонат; декстроза; крохмаль кукурудзяний; крохмаль кукурудзяний модифікований; гірський віск гліколевий; повідон; касторове масло; цукроза; шелак тальк; титану діоксид |
Опис лікарської форми
Розчин:прозора або злегка каламутна рідина жовтувато-коричневого кольору, з ароматним запахом; можливе випадання невеликого осаду у процесі зберігання.
Драже:двоопуклі, круглої форми, помаранчевого кольору, з гладкою поверхнею.
Фармакологічна дія
Фармакодинаміка
Комбінований препарат рослинного походження, має сечогінну, спазмолітичну, протизапальну, протимікробну дію.
Показання для застосування. Канефрон H
Препарат застосовується в комплексній терапії при наступних захворюваннях тастанах:
хронічні інфекції сечового міхура (цистит) та нирок (пієлонефрит);
хронічні неінфекційні запалення нирок (гломерулонефрит, інтерстиціальний нефрит);
профілактика утворення сечового каміння, в т.ч. після їхнього видалення.
Протипоказання
- підвищена чутливість до компонентів препарату;
виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення;
дитячий вік (для розчину – до 1 року, для драже – до 6 років);
алкоголізм, зокрема. після антиалкогольного лікування (для розчину);
недостатність лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція (для драже);
дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози (для драже).
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Застосування препарату під час вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише за призначенням лікаря, у суворій відповідності до рекомендацій щодо застосування та після оцінки лікарем співвідношення ризику та користі.
Побічна дія
Можливі алергічні реакції, розлади шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання, діарея).
При появі ознак алергічної реакції слід припинити прийом препарату.
Взаємодія
Комбінація з антибактеріальними засобами можлива та доцільна.
Взаємодії з іншими ЛЗ зараз невідомі.
Спосіб застосування та дози
Розчин.Розводити в невеликій кількості води або запивати водою. Дорослим – по 50 крапель 3 рази на день; дітям шкільного віку – по 25 крапель 3 рази на день; дітям дошкільного віку (старше 1 року) – по 15 крапель 3 рази на день.
Після ослаблення гостроти захворювання слід продовжити лікуванняпрепаратом протягом 2-4 тижнів.
При необхідності, наприклад, щоб пом'якшити гіркий смак, діти можуть приймати препарат разом з іншими рідинами.
Під час лікування рекомендується споживання великої кількості рідини.
Перед вживанням вміст флакона необхідно збовтувати.
Драже.Не розжовувати, запивати водою. Дорослим – по 2 драже 3 рази на день; дітям шкільного віку - по 1 драже 3 рази на день. Після ослаблення гостроти захворювання слід продовжити лікування препаратом протягом 2-4 тижнів.
Під час лікування рекомендується споживання великої кількості рідини.
Передозування
На даний момент дані про передозування та інтоксикацію відсутні.
особливі вказівки
При набряках, спричинених порушеннями функції серця чи нирок, споживання великої кількості рідини протипоказане.
При порушеній функції нирок препарат не слід призначати як монотерапію.
У разі запального захворювання нирок необхідно звернутися до лікаря за консультацією.
У разі наявності крові в сечі, болю при сечовипусканні або при гострій затримці сечі необхідно терміново звернутися до лікаря.
У процесі зберігання можливе легке помутніння або випадання незначного осаду, що не впливає на ефективність препарату (для розчину).
Засвоювані вуглеводи, які у одному драже, становлять менше 0,04 ХЕ .
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами
Розчин.Вміст у препараті етилового спирту становить від 16 до 19,5% в об'ємному відношенні. У період лікування препаратом слід дотримуватись обережності при керуванні транспортними засобами тазаняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Драже.Препарат не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій (в т.ч. керування транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються).
Форма випуску
Розчин для прийому всередину.У флаконах темного скла з дозуючими крапельними пристроями зверху, з кришками, що нагвинчуються, і запобіжними кільцями, 50 або 100 мл. У коробці картонної складаної 1 фл.
Драже.У блістерах з фольги алюмінієвої (нижня частина) та ПВХ/ПВДХ плівки (верхня частина) по 20 шт. У коробці картонної складаної 3 або 6 блістерів.
Виробник
Біоноріка РЄ. Кершенштайнерштрассе, 11-15, 92318, Ноймаркт, Німеччина.
Організація, яка приймає претензії споживачів: ТОВ Біоноріка. 119619, Москва, вул. Нові Сади, 2, корп. 1.
Тел./факс: (495) 502-90-19.
Умови відпустки з аптек
Умови зберігання препарату Канефрон H
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Термін придатності препарату Канефрон H
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.