Класифікація сильних отруйних речовин, аварійно-хімічно небезпечних речовин та отруйних речовин

За хімічною будовою, фізико-хімічними та токсичними властивостями СДОР неоднорідні і можуть класифікуватися за рядом ознак (рис. 42).

Мал. 42 - Основні напрямки класифікації СДОР

За ступенем токсичності виділяють 6 груп СДОР (табл. 28).

Таблиця 28 - Класифікація СДОР за ступенем токсичності

Шлях надходження Група токсичності СДОР	Інгаляційний – LC, мг/л	Ентеральний – LD, мг/кг
Надзвичайно токсичні	нижче 1	нижче 1
Високотоксичні	1-5	1-50
Сильно токсичні	6-20	51-500
Помірно токсичні	21-80	501-5 000
Малотоксичні	81-160	5001-15000
Практично нетоксичні	вище 160	вище 15 000

Донайбільш небезпечним (надзвичайно і високотоксичним)отрутам відносять:

- органічні та неорганічні сполуки деяких металів (миш'як, ртуть, свинець, цинк та ін.);

- карбоніли металів (нікелю, заліза та ін);

- синильна кислота та ціаніди, нітрили, ізоціанати;

- сполуки фосфору (ФОС та інші);

- хлоргідрини (етиленхлоргідрин, етилхлоргідрин);

- галогени (хлор, бром);

- інші сполуки (етиленоксид, аліловий спирт, метилбромід, фосген).

Кменш небезпечним (сильно і помірно токсичним)отрутам відносять:

- мінеральні та органічні кислоти;

- сполуки сірки (диметилсульфат, сірковуглець, хлорид та фторид сірки та ін.)

- луги (аміак, натроннавапно, їдкий калій та ін.)

- хлор та бромзаміщені похідні вуглеводнів (хлористий метил, бромистий метил)

- деякі спирти та альдегіди кислот

- органічні та неорганічні нітро- та аміносполуки (гідроксиламін, гідразин, анілін, толуїдин, амілнітрит, нітробензол, нітротолуол, динітрофенол)

- феноли, крезоли та їх похідні

Виходячи з переважного синдрому, що розвивається при гострій інтоксикації, розрізняють такі групи СДОР:

I. Речовини з переважнозадушливою дією : сполуки, для яких головним об'єктом впливу в організмі є верхні та нижні дихальні шляхи, при цьому можливий розвиток токсичного трахеїту, бронхіту, пневмонії, набряку легень (трихлористий фосфор, хлорид сірки, хлорпікрин, хлор, фосген, метилізоціанід).

При дії пари ряду задушливих речовин у високих концентраціях можливий швидкий летальний кінець від шокового стану, викликаного хімічним опіком відкритих ділянок шкіри, верхніх слизових дихальних шляхів і легень.

За швидкістю розвитку токсичного процесу в легенях розрізняють:

- швидкі ВВ задушливої ​​дії: хлор, хлорпікрин, аміак;

- Повільнодіючі ОВ задушливої ​​дії: фосген, дифосген, оксиди азоту.

ІІ. Речовини переважнозагальноотруйної дії : сполуки, здатні викликати гостре порушення біоенергетичного обміну, яке і є у тяжких випадках причиною загибелі ураженого. Умовно їх можна розділити на кров'яні та тканинні отрути (рис. 43).

Мал. 43 - Класифікація ОВ загальноотруйної дії

ІІІ. Речовини, що маютьзадушливу та загальноотруйну дію (акрилонітрил, оксиди азоту, сірчистий ангідрид, сірководень).

Значна кількістьСДОР, здатних при інгаляційному впливі викликати токсичний набряк легень, а при резорбції порушувати енергетичний обмін. Багато сполук цієї групи мають сильну припікаючу дію, що ускладнює надання медичної допомоги.

IV. Речовини, що діють на проведення і передачу нервового імпульсу (нейротропні отрути) - порушують механізми центральної та периферичної нервової регуляції: ФОС, сірковуглець, аміак.

Основні принципи впливу вищезгаданих токсикантів на організм:

- Порушення процесів синтезу, зберігання, викиду, взаємодії з рецепторами, інактивації та зворотного захоплення продуктів розпаду нейромедіаторів;

- Конкурентна взаємодія з рецепторами-мішенями;

- Зміна проникності іонних каналів збудливих мембран.

V.Метаболічні отрути з алкілуючої активністю надають ушкоджуючу дію речовин на організм шляхом формування глибоких структурних та функціональних змін у клітинах, що призводять до їх загибелі.

Алкілюванням в органічній хімії називають реакції, що супроводжуються введенням алкільного радикалу в структуру нуклеофільних реагентів. До останніх відносяться меркаптани, аміни, спирти, нуклеїнові основи та інші сполуки.

До найбільш токсичних представників цієї групи ОВ відносяться:

1. Галоїдні алкіли:

- йодистий метил, бромистий метил та ін.

Реакція вищезгаданих сполук з нуклеофільними реагентами описується рівняннями:

RX + HRS6' → RSR + XH

RX + H2NR → RNH-R + XH,

де R означає CH3; C2H5 або інші алкільні радикали, Х – галоїд, R' – алкільний радикал у молекулі субстрату, з яким реагує алкілюючий агент.

2. Заміщені галоїдні алкіли та їх похідні(елементоорганічні сполуки):

- сіркоорганічні сполуки (галогеновані тіоефіри: сірчистий іприт);

- азоторганічні сполуки (галогеновані аліфатичні аміни та деякі аміносполуки жирного ряду: азотистий іприт, етиленамін);

- миш'якорганічні сполуки (галогеновані аліфатичні арсини: люїзит);

- органічні окису та перекису (етиленоксид) та ін.

3. Алкілові (метилові та ін.) ефіри сульфокислот та кислот фосфору, а також інших мінеральних кислот:

4. Хімічні сполуки, що містять активовані кратні зв'язки, розкриття яких відбувається при реакціях з нуклеофільними реагентами (олефіни та їх похідні: бутен-2, ізобутилен, перфторізобутилен; акролеїн, хлорацетофенон, CS, CR).

Основні біомішені алкілуючих сполук – амінокислоти, пептиди, білки, нуклеїнові кислоти, ліпіди та інші біологічно значущі сполуки.

Основними ефектами, властивими для алкілуючих сполук, є:

а). Цитотоксичний - безпосередня шкідлива дія при контакті з тканинами:

- Порушення структури та функції активних центрів ферментів (алкілування гексокінази, що забезпечує фосфорилювання глюкози, порушуючи, тим самим, вуглеводний обмін, інгібування НАД з подальшим розладом тканинного дихання та ін);

- Зміна активності рецепторів;

- Порушення конформації біологічно важливих макромолекул.

б). Цитостатичний («радіоміметичний»):

- алкілування нуклеїнових (як правило, пуринових) основ з утворенням онієвих сполук (формування «точкової мутації» - розриву N-глікозидного зв'язку з депуринізацією нуклеотиду, що проявляється при наступних реплікаціях і транскрипціях нуклеїнових кислот);

- Порушенняподілу клітин (насамперед органів і тканин, що мають високу мітотичну активність – червоний кістковий мозок, ретикулоендотеліальна система, шкіра, слизові, статеві залози): втрата здатності до мітозу або нежиттєздатність дочірніх клітин за рахунок мутацій хромосом.

У). Сенсибілізуючий: пригнічення діаміноксидази, що інактивує гістамін, що призводить до порушення обміну останнього.

Г) Виражений кумулятивний за рахунок ліпофільності.

6.Речовини, що перекручують обмін речовин - токсичні сполуки групи діоксину. Особливою біологічною активністю відрізняються дибензодіоксини та поліхлоровані бензофурани.

Дані речовини характеризуються:

- здатністю проникати через легені, травний тракт, неушкоджену шкіру.

- Викликати захворювання з надзвичайно млявим перебігом.

При інтоксикації діоксинами в патологічний процес залучаються практично всі органи та системи організму. Характерною рисою цих речовин є виражене порушення обміну речовин.

Основні характеристики діоксинів як суперекотоксикантів:

- надзвичайна стійкість та здатність кумулюватись на об'єктах зовнішнього середовища;

- здатність передаватися по харчовому ланцюжку без втрати токсичних властивостей;

- Висока здатність до кумуляції в організмі людини та тварин;

- Тривалий період напіввиведення (5-7 років).

7. Речовини, що маютьзадушливу і нейротропну дію (аміак).

До цієї групи належать токсичні сполуки, що викликають при інгаляційному ураженні токсичний набряк легенів, і натомість якого формуються важкі ураження нервової системи.

В основі дії на мозок лежить порушення генерації, проведення або передачі нервового імпульсу,які посилюються станом тяжкої гіпоксії, спричиненої порушенням зовнішнього дихання.

За ступенем впливу на організм людини СДОР розділяються на 4 класи небезпеки (ГОСТ 12.1.007-76):

1 клас: коефіцієнт можливості інгаляторного отруєння (КВІО) понад 300, LC 0,3 мг/л (табл. 29).

Таблиця 29 - Класи небезпеки шкідливих речовин

Найменування показників	Норма для класу небезпеки
1-го	2-го	3-го	4-го
Гранично-допустима концентрація (ГДК) шкідливих речовин у повітрі робочої зони, мг/м 3	менше 0,1	0,1-1,0	1,1-10,0	більше 10,0
Середня смертельна доза при введенні в шлунок, мг/кг	менше 15	15-150	150-5000	понад 5000
Середня доза при нанесенні на шкіру, мг/кг	менше 100	100-500	501-2500	понад 2500
Середня смертельна концентрація у повітрі, мг/м 3	менше 500	500-5000	5001-50000	більше 50000
Коефіцієнт можливості інгаляторного отруєння (КВІО)	понад 300	300-30	29-3	менше 3
Зона гострої дії, м	менше 6,0	6,0-18,0	18,1-54,0	понад 54
Зона хронічної дії, м	більше 10,0	10,0-5,0	4,9-2,5	менше 2,5

Речовини 1 і 2 класів небезпеки здатні утворювати небезпечні життя концентрації навіть за незначних витоках.

За агрегатним станом СДОР поділяються на:

- скраплені та стислі гази;

- рідини з температурою кипіння понад 100 0 С(висококиплячі);

- рідини з температурою кипіння нижче 100 ° 0 С (низькокиплячі);

За здатністю до горіння СДОР поділяють на:

• горючі речовини (аміл, аміак-газ, сірковуглець, оксиди азоту);

• важкогорючі речовини (аміак-рідина, ціанистий водень);

• негорючі речовини (хлор, азотна кислота, фосген, оксид вуглецю);

• негорючі пожежонебезпечні речовини. Розкладаються при низьких температурах, виділяючи горючі гази (пари). Представники - хлор, азотна кислота, фтористий водень та ін.

Чи не знайшли те, що шукали? Скористайтеся пошуком:

Вимкніть adBlock! і оновіть сторінку (F5)дуже потрібно

---