Клініка гемостазу адреса та аналізи лабораторії гемостазу

гемостазу
МЖЦ на Таганці - один з провідних центрів Москви з вивчення порушень системи згортання крові. Прийом ведуть 6 кваліфікованих лікарів-гемостазіологів під керівництвом члена-кореспондента РАМН, професора, доктора медичних наук Олександра Давидовича Макацарія.

Наша експериментальна лабораторія гемостазу понад 20 років є провідною базою для проведення науково-клінічних досліджень кафедри акушерства та гінекології медико-профілактичного факультету ПМДМУ імені І.М. Сєченова. Зверніться до одного з небагатьох центрів в Україні, що має у своєму розпорядженні ціле відділення патології системи згортання крові!

Графік роботи лабораторії: аналізи приймаються з 08:00 до 12:00 з понеділка до суботи (натщесерце, можна пити воду).

Вартість аналізів системи зсідання крові*

  • 3500 Р Первинна консультація гемостазіолога
  • 2 500 Р Повторна консультація гемостазіолога
  • 1 000 Р 1 300 Р Гемостазіограма (коагулограма)
  • 1000 Р Гемостазіограма + РКМФ
  • 1 300 Р Гемостазіограма з визначенням вовчакового антикоагулянту та РКМФ
  • 1800 Р 2-ТЕГ (подвійна тромбоеластографія)
  • 400 Р РКМФ
  • 1300 Р Д-димер (кількісний)
  • 1300 Р Д-димер (Ceveron)
  • 500 Р Парус-тест
  • 1 500 Р Протеїн C
  • 1700 Р Протеїн S
  • 1200 Р Антитромбін III
  • 400 Р АЧТВ-тест
  • 400 Р Протромбіновий індекс
  • 500 Р МНО
  • 300 Р Фібриноген
  • 500 Р Вовчаковий антикоагулянт (ВА)
  • 1200 Р Анти-Ха активність (гепарин)
  • 1 800 Р Активність фактор Віллебранда
  • 900 Р ТЕГ (тромбоеластографія)
  • 1200 Р Фактор VIII
  • 2 500 Р ADAMTS-13 концентрація
  • 2 500 Р ADAMTS-13 INH
  • 2 500 Р ADAMTS-13 Activity
  • 1200Р Тест генерації тромбінів TGA
  • 1000 Р Аналіз на мутацію в гені фактора V (FV Leiden)
  • 1000 Р Аналіз на мутацію в гені фактора II (протромбіну)
  • 1 000 Р Аналіз на мутацію в гені JAK2
  • 1 000 Р Аналіз на поліморфізм у гені фактора II (протромбіну)
  • 1 000 Р Аналіз на поліморфізм у гені фактора I (фібриногену)
  • 1 000 Р Аналіз на поліморфізм у гені фактора XII (фактора Хагемана)
  • 1 000 Р Аналіз на поліморфізм у гені MTHFR
  • 1 000 Р Аналіз на поліморфізм у гені глікопротеїну GpIba
  • 1 300 Р Антитіла до анексину V IgG
  • 1 300 Р Антитіла до анексину V IgM
  • 1 300 Р Антитіла до протромбіну IgG
  • 1 300 Р Антитіла до протромбіну IgM
  • 1 300 Р Антитіла до β2-глікопротеїну IgG
  • 1 300 Р Антитіла до β2-глікопротеїну IgM
  • 1 300 Р Антифосфоліпідні антитіла (АФА) IgG
  • 1 300 Р Антифосфоліпідні антитіла (АФА) IgM
  • 1300 Р Д-димер (якісний)
  • 300 Р Забір крові

Розрахунок вартості лікування Усі ціни

* Приймаються пацієнти віком від 18 років.

Можливості лабораторії гемостазу

Лабораторія має унікальне обладнання для виконання високоспецифічних діагностичних тестів:

  • системою вентиляції та кондиціювання повітря;
  • медичними холодильниками-сейфами, які забезпечують належні умови зберігання зразків крові та реагентів;
  • ампліфікаторами для виконання аналізів методом ПЛР;
  • тромбоеластографами, що визначають схильність до кровотеч, тромбоцитопенії та ДВС-синдрому;
  • електронними аналізаторами крові;
  • приладами для імуноферментних скринінгів ELISA.

Фахівці

акушер-гінеколог, гемостазіолог, професор, доктор медичних наук, член-кореспондентРАН, віце-президент українського товариства акушерів-гінекологів, почесний професор Віденського університету

акушер-гінеколог, гемостазіолог, кандидат медичних наук

Які аналізи на гемостаз можна здати у МЖЦ

Крім розгорнутої гемостазіограми (коагулограми) та подвійної тромбоеластограми, в лабораторії МЖЦ проводять генетичне дослідження понад 20 мутацій та поліморфізмів генів, що визначають схильність до:

  1. Тромбозів, серцево-судинних катастроф - інфаркту, геморагічного інсульту, артеріальної гіпертензії.
  2. Ускладнення вагітності - звичне невиношування, гестозу, фето-плацентарної недостатності та іншим.
  3. Ризикам розвитку кровотеч під час оперативних втручань.

Також ми виконуємо унікальні скринінгові тести, які недоступні в інших лабораторіях Москви: активність та інгібітор ADAMTS 13, напівкількісний та кількісний Д-димер, АФС-синдром, схильність до дефіциту фолієвої кислоти та гіпергомоцистеїнемії, визначення дефіциту -Ха активність гепарину.

Активність та інгібітор ADAMTS 13

ADAMTS 13 (дизинтегрин та металопротеаза з послідовностями тромбоспондину 1 типу) - це фермент плазми крові, що розщеплює частинки фактора Віллебранда: білка, який відіграє важливу роль у процесі згортання.

У хворих з вираженим спадковим дефіцитом ADAMTS 13 розвивається потенційно смертельне захворювання: тромботична, тромбоцитопенічна пурпура, особливість якої – тромбози, що рецидивують.

Дефіцит ADAMTS 13 проявляється під впливом провокуючих факторів – при вагітності, інфекційних захворюваннях, прийомі оральних контрацептивів. Ось чому так важливо діагностуватипатологію до настання вагітності та призначення замісної гормональної терапії (ЗГТ).

Аналіз на D-димер

D-димери – це мікрочастинки білка, що утворюються у крові після розпаду тромбів. Концентрація Д-димерів – важливий діагностичний показник для пацієнтів з порушеннями зсідання крові, тромбозами та ДВС-синдромом.

У МЖЦ використовують два методи визначення рівнів D-димеру, у тому числі кількісний тест. Такий підхід підвищує точність діагностики і особливо актуальний під час вагітності, коли знижується чутливість даного маркера.